Loading [MathJax]/jax/output/SVG/config.js
Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 2001, том 11, выпуск 6, страницы 232–233
DOI: https://doi.org/10.1070/MC2001v011n06ABEH001481
(Mi mendc4310)
 

Эта публикация цитируется в 15 научных статьях (всего в 15 статьях)

Substitution for a nitro group in 1,3,5-trinitrobenzene under the action of NH-azoles

O. Yu. Sapozhnikov, M. D. Dutov, M. A. Korolev, V. V. Kachala, S. A. Shevelev

N.D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russian Federation
Аннотация: Conditions under which a nitro group in 1,3,5-trinitrobenzene is replaced under the action of NH-azoles were found.
Реферативные базы данных:
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский


Образец цитирования: O. Yu. Sapozhnikov, M. D. Dutov, M. A. Korolev, V. V. Kachala, S. A. Shevelev, “Substitution for a nitro group in 1,3,5-trinitrobenzene under the action of NH-azoles”, Mendeleev Commun., 11:6 (2001), 232–233
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc4310
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v11/i6/p232
  • Эта публикация цитируется в следующих 15 статьяx:
    1. Igor L. Dalinger, Alexandr V. Kormanov, Tatyana K. Shkineva, Aleksei B. Sheremetev, “Reactivity of Azasydnones: Unusual Diversity in Reactions of Chloro‐ and Nitrophenyl Derivatives with Nitrogen Nucleophiles”, Asian J Org Chem, 9:5 (2020), 811  crossref
    2. Rosa M. Claramunt, Dolores Santa María, Ibon Alkorta, José Elguero, “The Structure ofN‐phenyl‐pyrazoles and Indazoles: Mononitro, Dinitro, and Trinitro Derivatives”, Journal of Heterocyclic Chem, 55:1 (2018), 44  crossref
    3. M. D. Dutov, S. A. Shevelev, V. N. Koshelev, D. R. Aleksanyan, O. V. Serushkina, O. D. Neverova, E. V. Kolvina, E. S. Bobrov, “Dual reactivity of 1-chloro- and 1-bromo-3,5-dinitrobenzenes in aromatic nucleophilic substitution”, Mendeleev Commun., 27:2 (2017), 160–162  mathnet  crossref
    4. Alexey M. Starosotnikov, Vladislav V. Nikol'skiy, Anastasiya N. Borodulya, Vadim V. Kachala, Maxim A. Bastrakov, Vitaly N. Solkan, Svyatoslav A. Shevelev, “Synthesis and Functionalization of 5,7‐Dinitroquinoline and Its N‐Oxide”, Asian J Org Chem, 5:5 (2016), 685  crossref
    5. Nataliya Belskaya, Julia Subbotina, Svetlana Lesogorova, Topics in Heterocyclic Chemistry, 40, Chemistry of 1,2,3-triazoles, 2014, 51  crossref
    6. R. Chauhan, J. Dwivedi, A. A. Siddiqi Anees, D. Kishore, “Synthesis and antimicrobial activity of chalcone derivatives of indole nucleus”, Pharm Chem J, 44:10 (2011), 542  crossref
    7. S. S. Vorob'ev, M. D. Dutov, I. A. Vatsadze, E. P. Petrosyan, V. V. Kachala, Yu. A. Strelenko, S. A. Shevelev, “Intramolecular cyclization of O-(3,5-dinitrophenyl) and O-(3-amino-5-nitrophenyl) ketoximes, products of transformations of 1,3,5-trinitrobenzene. The synthesis of nitrobenzo[b]furans and 4-hydroxynitroindoles”, Russ Chem Bull, 56:5 (2007), 1020  crossref
    8. A. Kh. Shakhnes, S. S. Vorob'ev, S. A. Shevelev, “Selective reduction of one, two, or three nitro groups in 1,3,5-trinitrobenzene with hydrazine hydrate”, Russ Chem Bull, 55:5 (2006), 938  crossref
    9. M. D. Dutov, S. S. Vorob'ev, O. V. Serushkina, S. A. Shevelev, B. I. Ugrak, V. V. Kachala, “Reactions of ortho-aminophenols and ortho-aminothiophenols with 1,3,5-trinitrobenzene”, Mendeleev Commun., 16:4 (2006), 230–232  mathnet  crossref
    10. O. Yu. Sapozhnikov, V. V. Dyachuk, M. D. Dutov, V. V. Kachala, S. A. Shevelev, “Synthesis of 2-aryl-6-nitro-4-(vic-triazol-1-yl)-1H-indoles from E-2,4,6-trinitrostilbenes”, Russ Chem Bull, 54:5 (2005), 1331  crossref
    11. M. D. Dutov, I. A. Vatsadze, S. S. Vorob'ev, S. A. Shevelev, “Synthesis of 4,6-dinitrobenzo[b]furans from 1,3,5-trinitrobenzene”, Mendeleev Commun., 15:5 (2005), 202–204  mathnet  crossref
    12. O. Yu. Sapozhnikov, M. D. Dutov, M. A. Korolev, V. V. Kachala, V. I. Kadentsev, S. A. Shevelev, “Studies on substitution of nitro groups in 1,3,5-trinitrobenzene with NH-azoles”, Russian Chemical Bulletin, 53:3 (2004), 588  crossref
    13. Oleg Yu. Sapozhnikov, Mikhail D. Dutov, Maksim A. Korolev, Vadim V. Kachala, Svyatoslav A. Shevelev, “ChemInform Abstract: Substitution for a Nitro Group in 1,3,5‐Trinitrobenzene under the Action of NH‐Azoles.”, ChemInform, 33:23 (2002)  crossref
    14. S. A. Shevelev, I. A. Vatsadze, M. D. Dutov, “Substitution for a nitro group in 1,3,5-trinitrobenzene and meta-substituted 1,3-dinitrobenzenes under the action of oximes”, Mendeleev Commun., 12:5 (2002), 196–198  mathnet  crossref
    15. O. Yu. Sapozhnikov, M. D. Dutov, V. V. Kachala, S. A. Shevelev, “Consecutive substitution for three nitro groups in 1,3,5-trinitrobenzene under the action of benzotriazole and other nucleophiles”, Mendeleev Commun., 12:6 (2002), 231–233  mathnet  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:49
    PDF полного текста:33
     
      Обратная связь:
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025