Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS


Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти




Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация

Mendeleev Communications, 2002, том 12, выпуск 5, страницы 196–198
DOI: https://doi.org/10.1070/MC2002v012n05ABEH001639 (Mi mendc4158) 		 
Эта публикация цитируется в 9 научных статьях (всего в 9 статьях)

Substitution for a nitro group in 1,3,5-trinitrobenzene and meta-substituted 1,3-dinitrobenzenes under the action of oximes

S. A. Shevelev, I. A. Vatsadze, M. D. Dutov

N.D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russian Federation
PDF полного текста (86 kB) Список цитирования (9)
DOI: https://doi.org/10.1070/MC2002v012n05ABEH001639
Аннотация: The title reaction was performed with 1,3,5-trinitrobenzene and 1-X-3,5-dinitrobenzenes (X = CF3, ArO) in the presence of K2CO3 in N-methylpyrrolidone or DMF solutions to form O-3,5-dinitrophenyl oximes or O-3-X-5-nitrophenyl oximes, respectively.
Реферативные базы данных:
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский


Образец цитирования: S. A. Shevelev, I. A. Vatsadze, M. D. Dutov, “Substitution for a nitro group in 1,3,5-trinitrobenzene and meta-substituted 1,3-dinitrobenzenes under the action of oximes”, Mendeleev Commun., 12:5 (2002), 196–198
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc4158
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v12/i5/p196
    • Эта публикация цитируется в следующих 9 статьяx:
    1. M. D. Dutov, V. V. Kachala, B. I. Ugrak, V. A. Korolev, S. V. Popkov, D. R. Aleksanyan, O. N. Rusina, K. G. Aleksanyan, V. N. Koshelev, “Synthesis and fungicidal activity of new 4-hydroxy-6-trifluoromethyl-2-phenylindoles”, Mendeleev Commun., 28:4 (2018), 437–438  mathnet  crossref
    2. M. D. Dutov, S. A. Shevelev, V. N. Koshelev, D. R. Aleksanyan, O. V. Serushkina, O. D. Neverova, E. V. Kolvina, E. S. Bobrov, “Dual reactivity of 1-chloro- and 1-bromo-3,5-dinitrobenzenes in aromatic nucleophilic substitution”, Mendeleev Commun., 27:2 (2017), 160–162  mathnet  crossref
    3. Modern Nucleophilic Aromatic Substitution, 2013, 205  crossref
    4. Handbook of Acid-Base Indicators, 2007, 115  crossref
    5. S. S. Vorob'ev, M. D. Dutov, I. A. Vatsadze, E. P. Petrosyan, V. V. Kachala, Yu. A. Strelenko, S. A. Shevelev, “Intramolecular cyclization of O-(3,5-dinitrophenyl) and O-(3-amino-5-nitrophenyl) ketoximes, products of transformations of 1,3,5-trinitrobenzene. The synthesis of nitrobenzo[b]furans and 4-hydroxynitroindoles”, Russ Chem Bull, 56:5 (2007), 1020  crossref
    6. M. D. Dutov, S. S. Vorob'ev, O. V. Serushkina, S. A. Shevelev, B. I. Ugrak, V. V. Kachala, “Reactions of ortho-aminophenols and ortho-aminothiophenols with 1,3,5-trinitrobenzene”, Mendeleev Commun., 16:4 (2006), 230–232  mathnet  crossref
    7. I. A. Khalfina, V. M. Vlasov, “Mechanism of Replacement of the Nitro Group and Fluorine Atom in meta-Substituted Nitrobenzenes by Phenols in the Presence of Potassium Carbonate”, Russ J Org Chem, 41:7 (2005), 978  crossref
    8. M. D. Dutov, I. A. Vatsadze, S. S. Vorob'ev, S. A. Shevelev, “Synthesis of 4,6-dinitrobenzo[b]furans from 1,3,5-trinitrobenzene”, Mendeleev Commun., 15:5 (2005), 202–204  mathnet  crossref
    9. Svyatoslav A. Shevelev, Irina A. Vatsadze, Mikhail D. Dutov, “Substitution for a Nitro Group in 1,3,5‐Trinitrobenzene and meta‐Substituted 1,3‐Dinitrobenzenes under the Action of Oximes.”, ChemInform, 34:13 (2003)  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    		Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:54
    PDF полного текста:17
     
      Обратная связь:
    		  Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025