Loading [MathJax]/jax/output/SVG/config.js
Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 2001, том 11, выпуск 6, страницы 230–232
DOI: https://doi.org/10.1070/MC2001v011n06ABEH001501
(Mi mendc4309)
 

Эта публикация цитируется в 17 научных статьях (всего в 17 статьях)

The base-induced cascade rearrangement of 4-acetylamino-3-arylazo-1,2,5-oxadiazole 2-oxides (furoxans) into 4-acetylamino-2-aryl-5-nitro-2H-1,2,3-triazoles

E. L. Baryshnikova, A. S. Kulikov, I. V. Ovchinnikov, V. V. Solomentsev, N. N. Makhova

N.D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russian Federation
Аннотация: 4-Acetylamino-3-arylazo-1,2,5-oxadiazole 2-oxides (furoxans) undergo two successive (cascade) mononuclear heterocyclic rearrangements in an aqueous basic medium with the formation of 4-acetylamino-2-aryl-5-nitro-2H-1,2,3-triazoles.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский


Образец цитирования: E. L. Baryshnikova, A. S. Kulikov, I. V. Ovchinnikov, V. V. Solomentsev, N. N. Makhova, “The base-induced cascade rearrangement of 4-acetylamino-3-arylazo-1,2,5-oxadiazole 2-oxides (furoxans) into 4-acetylamino-2-aryl-5-nitro-2H-1,2,3-triazoles”, Mendeleev Commun., 11:6 (2001), 230–232
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc4309
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v11/i6/p230
  • Эта публикация цитируется в следующих 17 статьяx:
    1. Sofya P. Balabanova, Alexey A. Voronin, Aleksandr M. Churakov, Michael S. Klenov, Vladimir A. Tartakovsky, “Synthetic Strategies for C‐Amino 1,2,3‐Triazoles and Their Oxides: A Review”, Journal of Heterocyclic Chem, 61:12 (2024), 2106  crossref
    2. Muhammad Abu Yousef, Ryosuke Matsubara, “Recent progress in synthesis and application of furoxan”, RSC Adv., 13:8 (2023), 5228  crossref
    3. Dmitry M. Bystrov, Leonid L. Fershtat, Nina N. Makhova, “Synthesis and reactivity of aminofuroxans”, Chem Heterocycl Comp, 55:12 (2019), 1143  crossref
    4. Egor S. Zhilin, Leonid L. Fershtat, Dmitry M. Bystrov, Alexander S. Kulikov, Artem O. Dmitrienko, Ivan V. Ananyev, Nina N. Makhova, “Renaissance of 1,2,5‐Oxadiazolyl Diazonium Salts: Synthesis and Reactivity”, Eur J Org Chem, 2019:26 (2019), 4248  crossref
    5. Dmitry Khakimov, Victor Zelenov, Nikita Baraboshkin, Tatyana Pivina, “The unusual combination of beauty and power of furoxano-1,2,3,4-tetrazine 1,3-dioxides: a theoretical study of crystal structures”, J Mol Model, 25:4 (2019)  crossref
    6. V. V. Parakhin, P. B. Gordeev, O. A. Luk'yanov, “3-(1-Methyl-1-nitroethyl-1-ONN-azoxy)-4-aminofuroxan. Synthesis and transformations of the amino group”, Russ Chem Bull, 67:6 (2018), 1065  crossref
    7. Leonid L. Fershtat, Margarita A. Epishina, Alexander S. Kulikov, Igor V. Ovchinnikov, Ivan V. Ananyev, Nina N. Makhova, “An efficient access to (1H-tetrazol-5-yl)furoxan ammonium salts via a two-step dehydration/[3+2]-cycloaddition strategy”, Tetrahedron, 71:38 (2015), 6764  crossref
    8. S. I. Molotov, A. S. Kulikov, K. A. Lyssenko, N. N. Makhova, “Base-induced rearrangement of 4-amidino-3-R-furoxans into 1-substituted 3-(1-nitroalkyl)-5-R-1H-1,2,4-triazoles”, Russ Chem Bull, 62:5 (2013), 1238  crossref
    9. V. P. Zelenov, A. A. Voronin, A. M. Churakov, Yu. A. Strelenko, M. I. Struchkova, V. A. Tartakovsky, “Amino(tert-butyl-NNO-azoxy)furoxans: synthesis, isomerization, and rearrangement of N-acetyl derivatives”, Russ Chem Bull, 62:1 (2013), 117  crossref
    10. Н. Н. Махова, А. С. Куликов, “Успехи химии моноциклических амино- и нитрофуроксанов”, Усп. хим., 82:11 (2013), 1007–1033  mathnet  crossref  isi  scopus; N. N. Makhova, A. S. Kulikov, “Advances in the chemistry of monocyclic amino- and nitrofuroxans”, Russian Chem. Reviews, 82:11 (2013), 1007–1033  mathnet  crossref
    11. S. Rachwal, A.R. Katritzky, Comprehensive Heterocyclic Chemistry III, 2008, 1  crossref
    12. G. Nikonov, S. Bobrov, Comprehensive Heterocyclic Chemistry III, 2008, 315  crossref
    13. Hugo Cerecetto, Mercedes González, Topics in Heterocyclic Chemistry, 10, Bioactive Heterocycles IV, 2007, 265  crossref
    14. S. I. Molotov, M. A. Epishina, A. S. Kulikov, Yu. V. Nelyubina, K. A. Lyssenko, K. Yu. Suponitsky, N. N. Makhova, “Thermally induced rearrangement of the arylhydrazones of furoxan-3-yl carbonyl compounds”, Mendeleev Commun., 16:5 (2006), 259–262  mathnet  crossref
    15. S. I. Molotov, A. S. Kulikov, N. N. Makhova, K. A. Lyssenko, “Thermal rearrangements of 3-substituted 4-(3-ethoxycarbonylthioureido)-1,2,5-oxadiazole 2-oxides”, Mendeleev Commun., 13:4 (2003), 188–190  mathnet  crossref
    16. I. V. Ovchinnikov, M. A. Epishina, S. I. Molotov, Yu. A. Strelenko, K. A. Lyssenko, N. N. Makhova, “New rearrangement of azofuroxans in an oxidising medium”, Mendeleev Commun., 13:6 (2003), 272–275  mathnet  crossref
    17. Ekaterina L. Baryshnikova, Alexander S. Kulikov, Igor V. Ovchinnikov, Vladimir V. Solomentsev, Nina N. Makhova, “ChemInform Abstract: The Base‐Induced Cascade Rearrangement of 4‐Acetylamino‐3‐arylazo‐1,2,5‐oxadiazole 2‐Oxides (Furoxans) into 4‐Acetylamino‐2‐aryl‐5‐nitro‐2H‐1,2,3‐triazoles.”, ChemInform, 33:23 (2002)  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:29
    PDF полного текста:4
     
      Обратная связь:
    math-net2025_04@mi-ras.ru
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025