Loading [MathJax]/jax/output/SVG/config.js
Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 2020, том 30, выпуск 5, страницы 537–554
DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2020.09.001
(Mi mendc1250)
 

Эта публикация цитируется в 16 научных статьях (всего в 16 статьях)

Focus Article

Rational synthetic methods in creating promising (hetero)aromatic molecules and materials

G. V. Zyryanovab, D. S. Kopchukab, I. S. Kovaleva, S. Santraa, M. Rahmana, A. F. Khasanovab, A. P. Krinochkinab, O. S. Taniyaab, O. N. Chupakhinab, V. N. Charushinab

a Institute of Chemical Engineering, Ural Federal University, Ekaterinburg, Russian Federation
b I.Ya. Postovsky Institute of Organic Synthesis, Ural Branch of the Russian Academy of Sciences, Ekaterinburg, Russian Federation
Аннотация: In this focus article, the recent syntheses of various (hetero)aromatic/macrocyclic molecules/scaffolds such as (thia)calixarenes, iptycenes, [poly](aza)arenes, 2,2′bipyridines, 1,2,4triazines, (ox)azoles and aziri(di)nes are reviewed. The employed rational synthetic schemes and green chemistry principles such as solventfree reactions, reactions in ionic liquids, arynemediated reactions, domino and multicomponent reactions, sono, photoand mechanoactivated processes, and direct C–H functionalization are described. The obtained compounds exhibited promising photophysical and coordination properties, intriguing supramolecular properties as well as biological activities. The possible application of these compounds as fluorophores, luminophores, organic phosphors, chemosensors, ligands and drug candidates is discussed.
Ключевые слова: macrocycles, (hetero)arenes, transition metal-free methods, C–H functionalization, chemosensors, ligands, fluorophores, drug candidates.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский


Образец цитирования: G. V. Zyryanov, D. S. Kopchuk, I. S. Kovalev, S. Santra, M. Rahman, A. F. Khasanov, A. P. Krinochkin, O. S. Taniya, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, “Rational synthetic methods in creating promising (hetero)aromatic molecules and materials”, Mendeleev Commun., 30:5 (2020), 537–554
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc1250
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v30/i5/p537
  • Эта публикация цитируется в следующих 16 статьяx:
    1. E. S Starnovskaya, A. P Krinochkin, S. S Rybakova, A. L Muzyka, P. A Slepukhin, D. S Kopchuk, G. V Zyryanov, O. N Chupakhin, “Synthesis of 5-[4-(arylsulfanyl)phenyl]-2,2′-bipyridines using aryne intermediates”, Žurnal obŝej himii, 93:7 (2023), 1035  crossref
    2. Aluru Rammohan, Baki Vijaya Bhaskar, Grigory V. Zyryanov, Recent Developments in the Synthesis and Applications of Pyridines, 2023, 411  crossref
    3. E. S. Starnovskaya, A. P. Krinochkin, S. S. Rybakova, A. L. Muzyka, P. A. Slepukhin, D. S. Kopchuk, G. V. Zyryanov, O. N. Chupakhin, “Synthesis of 5-[4-(Arylsulfanyl)phenyl]-2,2′-bipyridines Using Aryne Intermediates”, Russ J Gen Chem, 93:7 (2023), 1680  crossref
    4. E. A. Kudryashova, M. I. Valieva, Ya. K. Shtaitz, N. N. Mochulskaya, A. P. Krinochkin, D. S. Kopchuk, G. V. Zyryanov, V. L. Rusinov, “Schiff Bases Derived from 6-Formyl-3-(4-methoxyphenyl)picolinonitrile: Rational Synthetic Approach and Photophysical Properties”, Russ J Gen Chem, 93:S1 (2023), S73  crossref
    5. P. A. Slepukhin, A. V. Rybakova, V. S. Gaviko, A. Rammohan, Ya. K. Shtaitz, A. P. Krinochkin, E. D. Ladin, D. S. Kopchuk, G. V. Zyryanov, V. L. Rusinov, “Single-crystal X-ray diffraction study of 4,5-diaryl-3-hydroxy-2,2′-bipyridine-6-carbonitriles”, Russ Chem Bull, 72:12 (2023), 2825  crossref
    6. Yu‐Xin Che, Xiao‐Ni Qi, Wen‐Juan Qu, Bing‐Bing Shi, Qi Lin, Hong Yao, You‐Ming Zhang, Tai‐Bao Wei, “Synthetic strategies of phenazine derivatives: A review”, Journal of Heterocyclic Chem, 59:6 (2022), 969  crossref
    7. K. A. Kochetkov, O. N. Gorunova, N. A. Bystrova, “5-Hydroxy-1-phenylimidazolidine-2-thione as a new amidoalkylating agent for heterocyclic compounds”, Russ Chem Bull, 71:3 (2022), 587  crossref
    8. S. Y. Chen, X. X. Ji, D. X. Song, Q. Chen, Y. Li, N. Sun, L. Wang, S. Y. Wu, Y. Zhang, M. C. Zhu, “A NEW MONOMER Ce(III) COMPLEX BASED ON BIS[(2-PYRIDYL)METHYLENE]PYRIDINE- 2,6-DICARBOHYDRAZONE: SYNTHESIS, DNA BINDING, APOPTOSIS, AND MOLECULAR DOCKING”, J Struct Chem, 63:10 (2022), 1568  crossref
    9. A. P. Krinochkin, E. S. Starnovskaya, M. I. Valieva, D. S. Kopchuk, S. Santra, P. A. Slepukhin, G. V. Zyryanov, A. Majee, O. N. Chupakhin, “One-pot synthesis of cyclopentane-fused 5'-aryl-4-cycloalkylamino-2,2'-bipyridines via the aza-Diels–Alder/SNipso reactions”, Mendeleev Commun., 32:4 (2022), 449–451  mathnet  crossref
    10. K. P. Trainov, R. F. Salikov, A. Yu. Belyy, A. N. Kuznetsova, M. D. Khitrov, M. K. Ilyushchenko, A. D. Sokolova, D. N. Platonov, Yu. V. Tomilov, “Generation and cascade reactions of N-[1,2-bis(methoxycarbonyl)vinyl]pyridinium species”, Mendeleev Commun., 32:2 (2022), 262–264  mathnet  crossref
    11. A. P. Krinochkin, M. R. Guda, A. Rammohan, D. S. Kopchuk, I. L. Nikonov, E. D. Ladin, S. Santra, I. N. Egorov, G. V. Zyryanov, O. N. Chupakhin, “Synthesis of 2-amino-3,6-di(het)arylpyridines from 5-cyano-3,6-di(het)aryl-1,2,4-triazines and arylhydrazines via the $\mathrm{S_N^{ipso}}$/aza-Diels–Alder reaction sequence”, Mendeleev Commun., 32:6 (2022), 726–728  mathnet  crossref
    12. Aleksey E. Kuznetsov, Azoles - Synthesis, Properties, Applications and Perspectives, 2021  crossref
    13. М. I. Savchuk, D. S. Kopchuk, I. N. Egorov, А. F. Khasanov, S. S. Rybakova, G. V. Zyryanov, V. L. Rusinov, О. N. Chupakhin, “Combination of the SNH/aza-Diels–Alder Reactions as Effective Synthetic Approach to 8-Hydroxy(methoxy)-Substituted 2-[6-(1-Methylindol-3-yl)pyridin-2-yl]quinoline Ligands/Fluorophores”, Russ J Gen Chem, 91:5 (2021), 779  crossref
    14. Gongchi Liu, Shuangyan Wu, Wei Liu, Guoxu Gao, Ying Zhang, Enjun Gao, Mingchang Zhu, “Three novel spiral chain Nd (III) Eu (III) Sm (III)complexes bridged by 1,1 '(1,4‐phenylene‐bis [methylene])‐bis (pyridine‐3‐carboxylicaicd): Synthesis, structural characterization, and antitumor activity”, Applied Organom Chemis, 35:12 (2021)  crossref
    15. Sergey А. Karalash, Dmitry M. Bystrov, Ivan V. Ananyev, Leonid L. Fershtat, “Lewis acid catalyzed condensation of 2-aminohetarene N-oxides with N,N-dimethylformamide dimethyl acetal”, Chem Heterocycl Comp, 57:11 (2021), 1130  crossref
    16. A. S. Kulikov, M. A. Epishina, E. S. Zhilin, A. D. Shuvaev, L. L. Fershtat, N. N. Makhova, “Design and synthesis of pyrazolo[3,4-d]pyridazine 5,6-dioxides as novel NO-donors”, Mendeleev Commun., 31:1 (2021), 42–45  mathnet  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:33
    PDF полного текста:9
     
      Обратная связь:
    math-net2025_03@mi-ras.ru
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025