Loading [MathJax]/jax/output/CommonHTML/jax.js
Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 2022, том 32, выпуск 6, страницы 726–728
DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2022.11.006
(Mi mendc779)
 

Эта публикация цитируется в 3 научных статьях (всего в 3 статьях)

Communications

Synthesis of 2-amino-3,6-di(het)arylpyridines from 5-cyano-3,6-di(het)aryl-1,2,4-triazines and arylhydrazines via the SipsoN/aza-Diels–Alder reaction sequence

A. P. Krinochkinab, M. R. Gudab, A. Rammohanb, D. S. Kopchukab, I. L. Nikonovab, E. D. Ladinb, S. Santrab, I. N. Egorovb, G. V. Zyryanovab, O. N. Chupakhinb

a I.Ya. Postovsky Institute of Organic Synthesis, Ural Branch of the Russian Academy of Sciences, Ekaterinburg, Russian Federation
b Institute of Chemical Engineering, Ural Federal University, Ekaterinburg, Russian Federation
Аннотация: Reaction between 5-cyano-3,6-di(het)aryl-1,2,4-triazines and arylhydrazines with the following aza-Diels–Alder autoclave reaction affords hardly available 2-amino-3,6-di(het)aryl-pyridines in up to 67% yield after two steps and in 75% yield for the one-pot way. The compounds obtained can be promising for medicinal chemistry.
Ключевые слова: 2-aminopyridines, 6-amino-2,2'-bipyridines, 1,2,4-triazines, arylhydrazines, ipso-substitution, aza-Diels-Alder reaction, autoclave processes.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский
Дополнительные материалы:
Supplementary_data_1.pdf (2.3 Mb)
Образец цитирования: A. P. Krinochkin, M. R. Guda, A. Rammohan, D. S. Kopchuk, I. L. Nikonov, E. D. Ladin, S. Santra, I. N. Egorov, G. V. Zyryanov, O. N. Chupakhin, “Synthesis of 2-amino-3,6-di(het)arylpyridines from 5-cyano-3,6-di(het)aryl-1,2,4-triazines and arylhydrazines via the SipsoN/aza-Diels–Alder reaction sequence”, Mendeleev Commun., 32:6 (2022), 726–728
Цитирование в формате AMSBIB
\RBibitem{KriGudRam22}
\by A.~P.~Krinochkin, M.~R.~Guda, A.~Rammohan, D.~S.~Kopchuk, I.~L.~Nikonov, E.~D.~Ladin, S.~Santra, I.~N.~Egorov, G.~V.~Zyryanov, O.~N.~Chupakhin
\paper Synthesis of 2-amino-3,6-di(het)arylpyridines from 5-cyano-3,6-di(het)aryl-1,2,4-triazines and arylhydrazines \textit{via} the
$\mathrm{S_N^{ipso}}$/\textit{aza}-Diels--Alder reaction sequence
\jour Mendeleev Commun.
\yr 2022
\vol 32
\issue 6
\pages 726--728
\mathnet{http://mi.mathnet.ru/mendc779}
\crossref{https://doi.org/10.1016/j.mencom.2022.11.006}
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc779
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v32/i6/p726
  • Эта публикация цитируется в следующих 3 статьяx:
    1. Ya. K. Shtaitz, M. I. Valieva, E. D. Ladin, A. Rammohan, K. D. Krasnoperova, N. A. Belyaev, D. S. Kopchuk, G. V. Zyryanov, V. L. Rusinov, “Azetidine and cyclopropylamine in the “1,2,4-triazine” methodology for the synthesis of α-functionalized 2,2′-bipyridines”, Russ Chem Bull, 73:6 (2024), 1681  crossref
    2. Yaroslav K. Shtaitz, Evgeny D. Ladin, Maria I. Valieva, Dmitry S. Kopchuk, Igor L. Nikonov, Grigory V. Zyryanov, Igor A. Khalymbadzha, Ramil F. Fatykhov, Vladimir V. Sharutin, “Synthesis of Novel 6‐(2‐Thienyl)‐2,2′‐Bipyridine Ligands Using “1,2,4‐Triazine” Methodology: an Unexpected Demethylation During the Aza‐Diels‐Alder Reaction with 2,5‐Norbornadiene”, ChemistrySelect, 9:26 (2024)  crossref
    3. Ya. K. Shtaitz, E. D. Ladin, E. S. Il'inykh, E. S. Starnovskaya, D. S. Kopchuk, G. V. Zyryanov, V. L. Rusinov, “Solvent-free reaction of 4-amino-1,2,4-triazole-3-thioles with 1,2,4-triazine-5-carbonitriles”, Russ Chem Bull, 72:12 (2023), 2948  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:55
    PDF полного текста:8
     
      Обратная связь:
    math-net2025_03@mi-ras.ru
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025