Loading [MathJax]/jax/output/CommonHTML/config.js
Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 2019, том 29, выпуск 4, страницы 369–371
DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2019.07.002
(Mi mendc1525)
 

Эта публикация цитируется в 9 научных статьях (всего в 9 статьях)

Communications

A PASE-based approach towards 12-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-indolo[2,1-a]isoquinolines via the reaction of 3-(isoquinolin-1-yl)-1,2,4-triazines with benzyne

S. Gundalaab, M. R. Gudaac, A. F. Khasanovad, D. S. Kopchukad, A. P. Krinochkinad, S. Santraa, G. V. Zyryanovad, P. Venkatapuramb, J. R. Garciac, V. N. Charushinad

a Institute of Chemical Engineering, Ural Federal University, Ekaterinburg, Russian Federation
b Department of Chemistry, Sri Venkateswara University, Andhra Pradesh, India
c Departamento de Química, Universidade Estadual de Ponta Grossa, Paraná, Brazil
d I.Ya. Postovsky Institute of Organic Synthesis, Ural Branch of the Russian Academy of Sciences, Ekaterinburg, Russian Federation
Аннотация: 12-(1H-1,2,3-Triazol-1-yl)indolo[2,1-a]isoquinolines are prepared in 51–56% yields using a PASE (pot, atom, step, economic)-based approach, namely, by the reaction between available 5-R-6-Ar-3-(isoquinolin-1-yl)-1,2,4-triazines and in situ generated benzyne. A mechanism comprising domino-transformation was suggested, and the structure of one key product was confirmed by a single crystal X-ray diffraction analysis.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский
Дополнительные материалы:
Supplementary_data_1.pdf (909.6 Kb)


Образец цитирования: S. Gundala, M. R. Guda, A. F. Khasanov, D. S. Kopchuk, A. P. Krinochkin, S. Santra, G. V. Zyryanov, P. Venkatapuram, J. R. Garcia, V. N. Charushin, “A PASE-based approach towards 12-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-indolo[2,1-a]isoquinolines via the reaction of 3-(isoquinolin-1-yl)-1,2,4-triazines with benzyne”, Mendeleev Commun., 29:4 (2019), 369–371
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc1525
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v29/i4/p369
  • Эта публикация цитируется в следующих 9 статьяx:
    1. A. Rammohan, A. P. Krinochkin, Yu. M. Sayfutdinova, Y. K. Shtaitz, S. S. Potapova, P. A. Slepukhin, V. S. Gaviko, D. S. Kopchuk, G. V. Zyryanov, O. N. Chupakhin, “Reaction of 6Н-5-(4-Fluorophenyl)-3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazine with 4,5-Difluoro-1,2-dehydrobenzene”, Russ J Gen Chem, 94:9 (2024), 2255  crossref
    2. M. R. Crampton, Organic Reaction Mechanisms Series, Organic Reaction Mechanisms 2019, 2023, 179  crossref
    3. Zeinab A. Abdallah, Sherif M. H. Sanad, Ahmed E. M. Mekky, Mohamed S. Mohamed Ahmed, “New Arylazo‐Based (Chromene‐Thiazole) Hybrids as Potential MRSA Inhibitors”, Chemistry & Biodiversity, 20:4 (2023)  crossref
    4. Wenyan Zhou, Jianbo Gan, Haiwen Li, Cunde Wang, “ZnCl2-Promoted Three-Component Reaction of 2-Aminochromenones, Aromatic Aldehydes, and Quinone Monoketals: Access to 5,6-Dihydro-12H-chromeno[2,3-c]isoquinolin-12-one Derivatives”, J. Org. Chem., 88:20 (2023), 14767  crossref
    5. Rahimeh Hajinasiri, “A review of the synthesis of 1,2-dihydroisoquinoline, [2,1-a] isoquinoline and [5,1-a] isoquinoline since 2006”, Tetrahedron, 104 (2022), 132576  crossref
    6. Guda Mallikarjuna Reddy, Vijaya Kumar Reddy Avula, Dmitry S. Kopchuk, Igor S. Kovalev, Grigory V. Zyryanov, Oleg N. Chupakhin, Jarem Raul Garcia, “Intramolecular oxazole-olefin Diels–Alder reactions: A review of the last two decades”, Synthetic Communications, 51:12 (2021), 1782  crossref
    7. Yasuhiro Wada, Nobuhito Kurono, Hisanori Senboku, Kazuhiko Orito, “Synthesis of indolo[2,1‐a]isoquinolines by CF3COOH‐induced cyclization”, Journal of Heterocyclic Chem, 57:10 (2020), 3703  crossref
    8. A. V. Shaferov, A. S. Malysheva, A. D. Averin, O. K. Grigorova, A. K. Buryak, I. P. Beletskaya, “Synthesis of optically active 3,3'-disubstituted biphenyl derivatives using palladium-catalyzed amination and their evaluation as enantioselective fluorescent detectors for amino alcohols and metal cations”, Russ Chem Bull, 69:7 (2020), 1366  crossref
    9. G. V. Zyryanov, D. S. Kopchuk, I. S. Kovalev, S. Santra, M. Rahman, A. F. Khasanov, A. P. Krinochkin, O. S. Taniya, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, “Rational synthetic methods in creating promising (hetero)aromatic molecules and materials”, Mendeleev Commun., 30:5 (2020), 537–554  mathnet  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:52
    PDF полного текста:4
     
      Обратная связь:
    math-net2025_03@mi-ras.ru
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025