Аннотация:
The reactions of N-(benz[d]oxazol-2-yl)- or N-(benzo[d]-thiazol-2-yl)-substituted carbothioamides with sulfonyl azides proceed as replacement of thioxo substituent by the sulfonylimino group to afford the corresponding N'-sulfonylated amidines. Acetic acid thioamides react smoothly upon boiling in ethanol, while for thioamides of trifluoroacetic and benzoic acids heating to 80–90 °C was required. Among hybrid molecules thus prepared, bacteriostatic-, bactericidal- and fungistatic-active against S. aureus and C. albicans representatives were found.
Образец цитирования:
N. A. Galieva, D. A. Saveliev, O. S. Eltsov, V. A. Bakulev, G. Lubec, J. Xing, Zh. Fan, T. V. Beryozkina, “Antimicrobial activity of new benzazolyl N-sulfonyl amidines”, Mendeleev Commun., 31:4 (2021), 495–497
Образцы ссылок на эту страницу:
https://www.mathnet.ru/rus/mendc967
https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v31/i4/p495
Эта публикация цитируется в следующих 10 статьяx:
Sharda Shukla, Kaushik Sarkar, Deepesh Biswas, Harshavardhan Bhuktar, Varadaraj Bhat Giliyaru, Sandipan Chakraborty, Srinivas Oruganti, Parimal Misra, Manojit Pal, “An inexpensive, metal-free and one-pot approach towards N-sulfonyl amidines: Identification of a chorismate mutase inhibitor with activities against S. aureus”, Journal of Molecular Structure, 1312 (2024), 138531
В. Н. Чарушин, Е. В. Вербицкий, О. Н. Чупахин, Д. В. Воробьева, П. С. Грибанов, С. Н. Осипов, А. В. Иванов, С. В. Мартыновская, Е. Ф. Сагитова, В. Д. Дяченко, И. В. Дяченко, С. Г. Кривоколыско, В. В. Доценко, А. В. Аксенов, Д. А. Аксенов, Н. А. Аксенов, А. А. Ларин, Л. Л. Ферштат, В. М. Музалевский, В. Г. Ненайденко, А. В. Гулевская, А. Ф. Пожарский, Е. А. Филатова, К. В. Беляева, Б. А. Трофимов, И. А. Балова, Н. А. Данилкина, А. И. Говди, А. С. Тихомиров, А. Е. Щекотихин, М. С. Новиков, Н. В. Ростовский, А. Ф. Хлебников, Ю. Н. Климочкин, М. В. Леонова, И. М. Ткаченко, В. А.-о. Мамедов, В. Л. Мамедова, Н. А. Жукова, В. Э. Семëнов, О. Г. Синяшин, О. В. Борщев, Ю. Н. Лупоносов, С. А. Пономаренко, А. С. Фисюк, А. С. Костюченко, В. Г. Илькин, Т. В. Березкина, В. А. Бакулев, А. С. Газизов, А. А. Загидуллин, А. А. Карасик, М. Е. Кукушкин, Е. К. Белоглазкина, Н. Е. Голанцов, А. А. Феста, Л. Г. Воскресенский, В. С. Мошкин, Е. М. Буев, В. Я. Сосновских, И. А. Миронова, П. С. Постников, В, “Успехи в химии гетероциклических соединений в 21 веке”, Усп. хим., 93:7 (2024), RCR5125 ; V. N. Charushin, E. V. Verbitskiy, O. N. Chupakhin, D. V. Vorobyeva, P. S. Gribanov, S. N. Osipov, A. V. Ivanov, S. V. Martynovskaya, E. F. Sagitova, V. D. Dyachenko, I. V. Dyachenko, S. G. Krivokolylsko, V. V. Dotsenko, A. V. Aksenov, D. A. Aksenov, N. A. Aksenov, A. A. Larin, L. L. Fershtat, V. M. Muzalevskiy, V. G. Nenajdenko, A. V. Gulevskaya, A. F. Pozharskii, E. A. Filatova, K. V. Belyaeva, B. A. Trofimov, I. A. Balova, N. A. Danilkina, A. I. Govdi, A. S. Tikhomirov, A. E. Shchekotikhin, M. S. Novikov, N. V. Rostovskii, A. F. Khlebnikov, Yu. N. Klimochkin, M. V. Leonova, I. M. Tkachenko, V. A.-o. Mamedov, V. L. Mamedova, N. A. Zhukova, V. E. Semenov, O. G. Sinyashin, O. V. Borshchev, Yu. N. Luponosov, S. A. Ponomarenko, A. S. Fisyuk, A. S. Kostyuchenko, V. G. Ilkin, T. V. Beryozkina, V. A. Bakulev, A. S. Gazizov, A. A. Zagidullin, A. A. Karasik, M. E. Kukushkin, E. K. Beloglazkina, N. E. Golantsov, A. A. Festa, L. G. Voskresenskii, V. S. Moshkin, E. M. Buev, V. Ya. Sosnovskikh, I, “The chemistry of heterocycles in the 21st century”, Russian Chem. Reviews, 93:7 (2024), RCR5125
Pavel S. Silaichev, Tetyana V. Beryozkina, Vladimir Ilkin, Mikhail S. Novikov, Wim Dehaen, Vasiliy A. Bakulev, “Tandem Cycloaddition of Azides to 3,3-Diaminoacrylonitriles (2-Cyanoacetamidines) and Cornforth-Type Rearrangement as an Approach to 5-Amino-1,2,3-triazole-4-N-substituted Imidamides”, J. Org. Chem., 88:13 (2023), 8163
V. O. Filimonov, V. G. Il'kin, E. A. Seliverstova, V. A. Bakulev, “A Novel Reaction of Sulfonyl Azides with Phosphine Sulfides”, Russ J Org Chem, 59:5 (2023), 932
V. O Filimonov, V. G Ilkin, E. A Seliverstova, V. A Bakulev, “Novel reaction of sulfonyl azides with fosphine sulfides”, Žurnal organičeskoj himii, 59:5 (2023), 687
Wenxu Chang, Zizhen Lei, Yi Yang, Sibo Dai, Jiyao Feng, Jun Yang, Zhenhua Zhang, “Tandem Reaction of Azide with Isonitrile and TMSCnFm(H): Access to N-Functionalized C-Fluoroalkyl Amidine”, Org. Lett., 25:9 (2023), 1392
G. V. Nguyen, H. T. Dang, L. D. Nguyen, H. V. Nguyen, H. T. Le, H. H. Nguyen, A. V. Nguyen, Y. H. Nguyen, V.-H. Nguyen, H.-H. Do, “Novel sulfonamide-functionalized arylidene indolones as potent α-glucosidase inhibitors: Synthesis, characterization, and in vitro and in silico studies”, Mendeleev Commun., 33:4 (2023), 543–545
Lidia N. Dianova, Tetyana V. Beryozkina, Zhijin Fan, Valeriy O. Filimonov, Vasiliy A. Bakulev, “The design and Synthesis of 5-(morpholin-4-yl)-N'-sulfonyl-1,2,3-thiadiazole-4-amidines”, Chem Heterocycl Comp, 58:10 (2022), 543
I. O. Tupaeva, O. P. Demidov, E. V. Vetrova, E. A. Gusakov, T. A. Krasnikova, L. D. Popov, A. A. Zubenko, L. N. Fetisov, Yu. A. Sayapin, A. V. Metelitsa, V. I. Minkin, “Synthesis, molecular structure and biological activity of Niii complexes based on substituted 2-(2-hydroxyphenyl)benzoxazole”, Mendeleev Commun., 32:6 (2022), 763–765
В. А. Бакулев, Ю. М. Шафран, Н. А. Беляев, Т. В. Березкина, Н. Н. Волкова, M. N. Joy, Z. Fan, “Успехи химии гетероциклических азидов”, Усп. хим., 91:7 (2022), RCR5042 ; V. A. Bakulev, Yu. M. Shafran, N. A. Beliaev, T. V. Beryozkina, N. N. Volkova, M. N. Joy, Z. Fan, “Heterocyclic azides: advances in their chemistry”, Russian Chem. Reviews, 91:7 (2022), RCR5042
Обратная связь: