Loading [MathJax]/jax/output/SVG/config.js
Russian Chemical Reviews
RUS  ENG    JOURNALS   PEOPLE   ORGANISATIONS   CONFERENCES   SEMINARS   VIDEO LIBRARY   PACKAGE AMSBIB  
General information
Latest issue
Archive
Impact factor
Guidelines for authors

Search papers
Search references

RSS
Latest issue
Current issues
Archive issues
What is RSS



Usp. Khim.:
Year:
Volume:
Issue:
Page:
Find






Personal entry:
Login:
Password:
Save password
Enter
Forgotten password?
Register


Russian Chemical Reviews, 2022, Volume 91, Issue 7, RCR5042
DOI: https://doi.org/10.1070/RCR5042
 

This article is cited in 12 scientific papers (total in 12 papers)

Heterocyclic azides: advances in their chemistry

V. A. Bakuleva, Yu. M. Shafrana, N. A. Beliaeva, T. V. Beryozkinaa, N. N. Volkovaa, M. N. Joya, Z. Fanb

a Ural Federal University named after the First President of Russia B. N. Yeltsin, Ekaterinburg
b State Key Laboratory of Elemento-Organic Chemistry, College of Chemistry, Nankai University, Tianjin, P. R. China
Abstract: This is the first systematic review on the synthesis and reactions of heterocyclic azides with acetylene and acetonitrile derivatives, alkenes, enamines and dicarbonyl compounds. Examples are given for the application of these reactions to the synthesis of mono-, bi- and tricyclic compounds and ensembles of various heterocycles, e.g., azines and azoles (including 1,2,3-triazole derivatives and nonaromatic 1,2,3-triazolines), amidines and diazo compounds. Methods for the synthesis of supramolecular structures, coordination compounds, ligands, bioconjugates and biologically active compounds based on reactions with heterocyclic azides are considered. The review describes the use of these transformations in biological chemistry to study processes in living systems, as well as in materials chemistry for the production of luminophores and sensors for metals. Original studies published mainly over the past 15 years are discussed.
The bibliography includes 222 references.
Keywords: heterocyclic azines, acetylenes, alkenes, 1,3-dicarbonyl compounds, nitriles, 1,2,3-triazoles, 1,2,3-triazolines, enamines, cycloaddition, rearrangement, assemblies.
Funding agency Grant number
Russian Science Foundation 18-1300161П
Received: 02.12.2021
Bibliographic databases:
Document Type: Article
Language: English
Original paper language: Russian
Citation: V. A. Bakulev, Yu. M. Shafran, N. A. Beliaev, T. V. Beryozkina, N. N. Volkova, M. N. Joy, Z. Fan, “Heterocyclic azides: advances in their chemistry”, Russian Chem. Reviews, 91:7 (2022), RCR5042
Citation in format AMSBIB
\Bibitem{BakShaBel22}
\by V.~A.~Bakulev, Yu.~M.~Shafran, N.~A.~Beliaev, T.~V.~Beryozkina, N.~N.~Volkova, M.~N.~Joy, Z.~Fan
\paper Heterocyclic azides: advances in their chemistry
\jour Russian Chem. Reviews
\yr 2022
\vol 91
\issue 7
\papernumber RCR5042
\mathnet{http://mi.mathnet.ru/eng/rcr4395}
\crossref{https://doi.org/10.1070/RCR5042}
\isi{https://gateway.webofknowledge.com/gateway/Gateway.cgi?GWVersion=2&SrcApp=Publons&SrcAuth=Publons_CEL&DestLinkType=FullRecord&DestApp=WOS_CPL&KeyUT=000893745200001}
\elib{https://elibrary.ru/item.asp?id=48631683}
\scopus{https://www.scopus.com/record/display.url?origin=inward&eid=2-s2.0-85142438861}
Linking options:
  • https://www.mathnet.ru/eng/rcr4395
  • https://doi.org/10.1070/RCR5042
  • This publication is cited in the following 12 articles:
    1. Pavel S Silaichev, Tetyana V Beryozkina, Vsevolod V Melekhin, Valeriy O Filimonov, Andrey N Maslivets, Vladimir G Ilkin, Wim Dehaen, Vasiliy A Bakulev, Beilstein J. Org. Chem., 20 (2024), 17  crossref
    2. Aravinda Babu, Kenchaiah Sunil, Ayyiliath Meleveetil Sajith, Eeda Koti Reddy, Sougata Santra, Grigory V. Zyryanov, Talavara Venkatesh, Somashekara Bhadrachari, Muthipeedika Nibin Joy, Pharmaceuticals, 17:5 (2024), 548  crossref
    3. V. N. Charushin, E. V. Verbitskiy, O. N. Chupakhin, D. V. Vorobyeva, P. S. Gribanov, S. N. Osipov, A. V. Ivanov, S. V. Martynovskaya, E. F. Sagitova, V. D. Dyachenko, I. V. Dyachenko, S. G. Krivokolylsko, V. V. Dotsenko, A. V. Aksenov, D. A. Aksenov, N. A. Aksenov, A. A. Larin, L. L. Fershtat, V. M. Muzalevskiy, V. G. Nenajdenko, A. V. Gulevskaya, A. F. Pozharskii, E. A. Filatova, K. V. Belyaeva, B. A. Trofimov, I. A. Balova, N. A. Danilkina, A. I. Govdi, A. S. Tikhomirov, A. E. Shchekotikhin, M. S. Novikov, N. V. Rostovskii, A. F. Khlebnikov, Yu. N. Klimochkin, M. V. Leonova, I. M. Tkachenko, V. A.-o. Mamedov, V. L. Mamedova, N. A. Zhukova, V. E. Semenov, O. G. Sinyashin, O. V. Borshchev, Yu. N. Luponosov, S. A. Ponomarenko, A. S. Fisyuk, A. S. Kostyuchenko, V. G. Ilkin, T. V. Beryozkina, V. A. Bakulev, A. S. Gazizov, A. A. Zagidullin, A. A. Karasik, M. E. Kukushkin, E. K. Beloglazkina, N. E. Golantsov, A. A. Festa, L. G. Voskresenskii, V. S. Moshkin, E. M. Buev, V. Ya. Sosnovskikh, I, Russian Chem. Reviews, 93:7 (2024), RCR5125  mathnet  mathnet  crossref
    4. E. Sh. Saigitbatalova, D. R. Fedorova, O. A. Lodochnikova, D. R. Islamov, I. D. Shutilov, K. S. Usachev, A. R. Kurbangalieva, Russ J Gen Chem, 94:4 (2024), 835  crossref
    5. I. I. Stoikov, I. S. Antipin, V. A. Burilov, A. R. Kurbangalieva, N. V. Rostovskii, A. S. Pankova, I. A. Balova, Yu. O. Remizov, L. M. Pevzner, M. L. Petrov, A. V. Vasilyev, A. D. Averin, I. P. Beletskaya, V. G. Nenajdenko, E. K. Beloglazkina, S. P. Gromov, S. S. Karlov, T. V. Magdesieva, A. A. Prishchenko, S. V. Popkov, A. O. Terent'ev, G. V. Tsaplin, T. P. Kustova, L. B. Kochetova, N. A. Magdalinova, E. A. Krasnokutskaya, A. V. Nyuchev, Yu. L. Kuznetsova, A. Yu. Fedorov, A. Yu. Egorova, V. S. Grinev, V. V. Sorokin, K. L. Ovchinnikov, E. R. Kofanov, A. V. Kolobov, V. L. Rusinov, G. V. Zyryanov, E. V. Nosov, V. A. Bakulev, N. P. Belskaya, T. V. Berezkina, D. L. Obydennov, V. Ya. Sosnovskikh, S. G. Bakhtin, O. V. Baranova, V. S. Doroshkevich, G. Z. Raskildina, R. M. Sultanova, S. S. Zlotskii, V. D. Dyachenko, I. V. Dyachenko, A. S. Fisyuk, V. V. Konshin, V. V. Dotsenko, E. A. Ivleva, A. N. Reznikov, Yu. N. Klimochkin, D. A. Aksenov, N. A. Aksenov, A. V. Aksenov, V. V. Burmistrov,, Russ J Org Chem, 60:8 (2024), 1361  crossref
    6. I. I. Stoykov, I. S. Antipin, V. A. Burilov, A. R. Kurbangalieva, N. V. Rostovsky, A. S. Pankova, I. A. Balova, Yu. O. Remizov, L. M. Pevzner, M. L. Petrov, A. V. Vasily, A. D. Averin, I. P. Beletskaya, V. G. Nenaydenko, E. K. Beloglazkina, S. P. Gromov, S. S. Karlov, T. V. Magdesieva, A. A. Prishchenko, S. V. Popkov, A. O. Terentyev, G. V. Tsaplin, T. P. Kustova, L. B. Kochetova, N. A. Magdalinova, E. A. Krasnokutskaya, A. V. Nyuchev, Yu. L. Kuznetsova, A. Yu. Fedorov, A. Yu. Egorova, V. S. Grinev, V. V. Sorokin, K. L. Ovchinnikov, E. R. Kofanov, A. V. Kolobov, V. L. Rusinov, G. V. Zyryanov, E. V. Nosov, V. A. Bakulev, N. P. Belskaya, T. V. Berezkina, D. L. Obydennov, V. Ya. Sosnovskikh, S. G. Bakhtin, O. V. Baranova, V. S. Doroshkevich, G. Z. Raskildina, R. M. Sultanova, S. S. Zlotskiy, V. D. Dyachenko, I. V. Dyachenko, A. S. Fisyuk, V. V. Konshin, V. V. Dotsenko, E. A. Ivleva, A. N. Reznikov, Yu. N. Klimochkin, D. A. Aksenov, N. A. Aksenov, A. V. Aksenov, V. V. Burmistrov, G. M. But, Žurnal organičeskoj himii, 60:2-3 (2024)  crossref
    7. B. D. Tsyrenova, P. S. Lemport, V. G. Nenajdenko, Russian Chem. Reviews, 92:1 (2023), RCR5066  mathnet  mathnet  crossref  scopus
    8. P. S. Gribov, N. N. Kondakova, N. N. Il'icheva, E. R. Stepanova, A. P. Denisyuk, V. A. Sizov, V. D. Dotsenko, D. B. Vinogradov, P. V. Bulatov, V. P. Sinditskii, K. Yu. Suponitsky, M. M. Il'in, M. L. Keshtov, A. B. Sheremetev, International Journal of Molecular Sciences, 24:11 (2023), 9645  crossref
    9. P. S. Silaichev, T. V. Beryozkina, V. Ilkin, M. S. Novikov, W. Dehaen, V. A. Bakulev, J. Org. Chem., 88:13 (2023), 8163  crossref
    10. E. Chugunova, A. S. Gazizov, D. Islamov, V. Matveeva, A. Burilov, N. Akylbekov, A. Dobrynin, R. Zhapparbergenov, N. Appazov, B. K. Chabuka, K. Christopher, D. I. Tonkoglazova, I. V. Alabugin, Molecules, 28:21 (2023), 7335  crossref
    11. Lidia N. Dianova, Tetyana V. Beryozkina, Zhijin Fan, Valeriy O. Filimonov, Vasiliy A. Bakulev, Chem Heterocycl Comp, 58:10 (2022), 543  crossref
    12. Victor P. Zelenov, Igor L. Dalinger, Aleksey A. Anisimov, Kyrill Yu. Suponitsky, Alla N. Pivkina, Aleksei B. Sheremetev, Mendeleev Communications, 32:6 (2022), 717  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Uspekhi Khimii Uspekhi Khimii
    Statistics & downloads:
    Abstract page:87
     
      Contact us:
    math-net2025_03@mi-ras.ru
     Terms of Use  Registration to the website  Logotypes © Steklov Mathematical Institute RAS, 2025