Loading [MathJax]/jax/output/SVG/config.js
Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 1995, том 5, выпуск 6, страницы 229–231
DOI: https://doi.org/10.1070/MC1995v005n06ABEH000540
(Mi mendc5114)
 

Эта публикация цитируется в 18 научных статьях (всего в 18 статьях)

Transformations of 6-Phenyl-1,2,4-triazine 4-Oxides in Reactions with Nucleophiles

Yu. A. Azeva, H. Neunhoefferb, S. Forob, H. J. Lindnerb, S. V. Shorshneva

a Ural Scientific Research Institute of Technology of Medical Preparations, Ekaterinburg, Russian Federation
b Institute of Organic Chemistry, Technical University of Darmstadt, Darmstadt, Germany
Аннотация: Reaction of 6-phenyl-1,2,4-triazine 4-oxide 1a with 1,3-dimethyluracil-6-hydrazones 2ac in dimethylformamide in the presence of triethylamine affords the pyrazolo[3,4-d]pyrimidines 3ac; under similar conditions 1,2,4-triazine 4-oxide 1b reacts with 1-phenyl-3-methylpyrazolone 7 to give the hydrazone derivative 8 and the dipyrazolylmethane derivative 9.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский


Образец цитирования: Yu. A. Azev, H. Neunhoeffer, S. Foro, H. J. Lindner, S. V. Shorshnev, “Transformations of 6-Phenyl-1,2,4-triazine 4-Oxides in Reactions with Nucleophiles”, Mendeleev Commun., 5:6 (1995), 229–231
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc5114
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v5/i6/p229
  • Эта публикация цитируется в следующих 18 статьяx:
    1. Hengchang Ma, Yuan Ma, Jinxia Wang, “The Synthesis of Dipyrazolylmethanes, X-Ray Structure Analysis”, HETEROCYCLES, 89:7 (2014), 1645  crossref
    2. Yu. A. Azev, I. S. Kovalev, A. V. Mekhaev, A. M. Gibor, V. I. Baranov, V. A. Bakulev, O. S. Ermakova, “Synthesis, thermal transformations, and mass spectrometric fragmentation of 4,4'-[1,2-bis(5-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)ethane-1,2-diyl]-bis(5-methyl-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one)”, Chem Heterocycl Comp, 49:4 (2013), 545  crossref
    3. Yu. A. Azev, E. D. Oparina, I. S. Kovalev, P. A. Slepukhin, R. K. Novikova, “Reactions of quinoxaline with 3-methyl-1-phenylpyrazol-5-one”, Mendeleev Commun., 22:1 (2012), 37–38  mathnet  crossref
    4. Yu. A. Azev, B. V. Golomolzin, S. V. Shorshnev, “Reactions of quinazoline and its 4-oxo- and 4-chloro-substituted derivatives with nucleophiles”, Pharm Chem J, 44:12 (2011), 687  crossref
    5. Fung Fuh Wong, Yu-Ying Huang, “Novel Vilsmeier-type methylenation for synthesis of dipyrazolylmethane derivatives using formamide or N-methylformamide”, Tetrahedron, 67:21 (2011), 3863  crossref
    6. Wolfgang Holzer, Peter Pfaffenhuemer, Christian Laggner, Stefan Deibl, Barbara Datterl, “Reactions and Tautomeric Behavior of 1-(2-Pyridinyl)-1H-pyrazol-5-ols”, HETEROCYCLES, 83:7 (2011), 1567  crossref
    7. Cristina Gómez de la Oliva, Pilar Goya Laza, Carmen Ochoa de Ocariz, Modern Heterocyclic Chemistry, 2011, 1777  crossref
    8. Yu. A. Azev, S. V. Shorshnev, “Peculiarities of transformations of unsubstituted quinazoline with C-nucleophiles”, Chem Heterocycl Comp, 45:1 (2009), 115  crossref
    9. Yu. A. Azev, T. Duelcks, E. Lork, D. Gabel, “Unusual reactions of 4,6-dichloro-5-nitropyrimidine with C-nucleophiles”, Mendeleev Commun., 15:5 (2005), 193–196  mathnet  crossref
    10. Oleg N Chupakhin, Valery N Kozhevnikov, Anton M Prokhorov, Dmitry N Kozhevnikov, Vladimir L Rusinov, “The amidine rearrangement in 5-amino-6-aryl-1,2,4-triazine-4-oxides initiated by hydroxylamine”, Tetrahedron Letters, 41:38 (2000), 7379  crossref
    11. Yu. A. Azev, I. V. Teplyashina, “Reaction of dipyrazolylmethanes with 1-phenyl-3-methylpyrazol-5-one”, Chem Heterocycl Compd, 34:9 (1998), 1091  crossref
    12. Yu. A. Azev, I. V. Teplyashina, “Interaction of fervenulin-4-oxide with 1-phenyl-3-methylpyrazol-5-one in the absence of bases”, Pharm Chem J, 32:2 (1998), 97  crossref
    13. Yu. A. Azev, I. V. Teplyashina, S. V. Shorshnev, “Unusual reactions of enhydrazinopyrazolones and dipyrazolylmethanes with 5-oxopyrazoles”, Mendeleev Commun., 8:5 (1998), 199–201  mathnet  crossref
    14. Derek T. Hurst, Progress in Heterocyclic Chemistry, 9, 1997, 268  crossref
    15. Yu. A. Azev, I. V. Teplyashina, B. V. Golomolzin, “Reaction of 5-azacytosine with 3-methyl-1-phenyl-5-pyrazolone”, Chem Heterocycl Compd, 33:9 (1997), 1114  crossref
    16. Yu. A. Azev, “Transformations of 5-azauracil in reactions with some nucleophiles”, Mendeleev Commun., 7:4 (1997), 164–165  mathnet  crossref
    17. YU. A. AZEV, H. NEUNHOEFFER, S. FORO, H. J. LINDNER, S. V. SHORSHNEV, “ChemInform Abstract: Transformations of 6‐Phenyl‐1,2,4‐triazine 4‐Oxides in Reactions with Nucleophiles.”, ChemInform, 27:16 (1996)  crossref
    18. Yu. A. Azev, H. Neunhoeffer, S. V. Shorshnev, “Nucleophilic substitution of hydrogen in 3,6-diphenyl-1,2,4-triazine 4-oxide”, Mendeleev Commun., 6:3 (1996), 116–118  mathnet  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:24
    PDF полного текста:5
     
      Обратная связь:
    math-net2025_03@mi-ras.ru
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025