Loading [MathJax]/jax/output/SVG/config.js
Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 2012, том 22, выпуск 1, страницы 37–38
DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2012.01.014
(Mi mendc2730)
 

Эта публикация цитируется в 7 научных статьях (всего в 7 статьях)

Reactions of quinoxaline with 3-methyl-1-phenylpyrazol-5-one

Yu. A. Azeva, E. D. Oparinaa, I. S. Kovaleva, P. A. Slepukhinb, R. K. Novikovab

a Department of Chemistry, Ural Federal University, Ekaterinburg, Russian Federation
b I.Ya. Postovsky Institute of Organic Synthesis, Ural Branch of the Russian Academy of Sciences, Ekaterinburg, Russian Federation
Аннотация: Quinoxaline during the reaction with 3-methyl-1-phenylpyrazol-5-one in the presence of triethylamine at room temperature in dimethylsulfoxide eliminates o-phenylenediamine and gives 4,4-methylene-bis(3-methyl-1-phenylpyrazol-5-one) and 1,1,2,2-tetrakis(5-methyl-2-oxo-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-4-yl)ethane. The latter was proved to be the intermediate to form the above dipyrazolylmethane derivative.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский


Образец цитирования: Yu. A. Azev, E. D. Oparina, I. S. Kovalev, P. A. Slepukhin, R. K. Novikova, “Reactions of quinoxaline with 3-methyl-1-phenylpyrazol-5-one”, Mendeleev Commun., 22:1 (2012), 37–38
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc2730
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v22/i1/p37
  • Эта публикация цитируется в следующих 7 статьяx:
    1. Olga S. Koptyaeva, Yuriy A. Azev, Yuriy M. Shafran, Tatyana A. Pospelova, Oleg N. Chupakhin, “New opportunities for the synthesis of quinoxaline derivatives”, Chim.Tech.Acta, 6:1 (2019), 12  crossref
    2. Kaliappan Kaliraj, Likai Xia, Thomas Nesakumar Jebakumar Immanuel Edison, Yong Rok Lee, “Straightforward synthesis of diverse dipyrazolylmethane derivatives and their application for fluorescence sensing of Cu2+ ions”, RSC Adv., 6:61 (2016), 56323  crossref
    3. Yu. A. Azev, O. S. Ermakova, A. M. Gibor, M. A. Ezhikova, M. I. Kodess, O. N. Chupakhin, “New Synthetic Potential of Pteridine Derivatives: Direct Substitution of H in 1,3-Dimethyllumazine During Reaction with C-Nucleophiles”, Chem Nat Compd, 52:2 (2016), 373  crossref
    4. Hengchang Ma, Yuan Ma, Jinxia Wang, “The Synthesis of Dipyrazolylmethanes, X-Ray Structure Analysis”, HETEROCYCLES, 89:7 (2014), 1645  crossref
    5. Yu. A. Azev, I. S. Kovalev, A. V. Mekhaev, A. M. Gibor, V. I. Baranov, V. A. Bakulev, O. S. Ermakova, “Synthesis, thermal transformations, and mass spectrometric fragmentation of 4,4'-[1,2-bis(5-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)ethane-1,2-diyl]-bis(5-methyl-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one)”, Chem Heterocycl Comp, 49:4 (2013), 545  crossref
    6. Yu. A. Azev, O. S. Ermakova, M. I. Kodess, M. A. Ezhikova, I. S. Kovalev, V. A. Bakulev, “Reactions of 3-phenyl-1,2,4-triazine with some C-nucleophiles”, Mendeleev Commun., 23:5 (2013), 294–296  mathnet  crossref
    7. Yurii A. Azev, Elena D. Oparina, Igor S. Kovalev, Pavel A. Slepukhin, Rashida K. Novikova, “ChemInform Abstract: Reactions of Quinoxaline with 3‐Methyl‐1‐phenylpyrazol‐5‐one.”, ChemInform, 43:28 (2012)  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:55
    PDF полного текста:7
     
      Обратная связь:
    math-net2025_03@mi-ras.ru
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025