Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 2011, том 21, выпуск 6, страницы 334–336
DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2011.11.014
(Mi mendc2963)
 

Эта публикация цитируется в 18 научных статьях (всего в 18 статьях)

Ionic liquid-assisted synthesis of 5-monoand 1,5-disubstituted tetrazoles

M. A. Epishinaa, A. S. Kulikova, N. V. Ignat'evb, M. Schulteb, N. N. Makhovaa

a N.D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russian Federation
b Ionic Liquid Research Laboratory, Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Аннотация: Interaction of aliphatic, aromatic and heteroaromatic nitriles with NaN3 or activated nitriles with organic azides in ionic liquids affords the corresponding 5-mono- and 1,5-disubstituted tetrazoles, ionic liquids functioning both as a reaction medium and as a catalyst.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский


Образец цитирования: M. A. Epishina, A. S. Kulikov, N. V. Ignat'ev, M. Schulte, N. N. Makhova, “Ionic liquid-assisted synthesis of 5-monoand 1,5-disubstituted tetrazoles”, Mendeleev Commun., 21:6 (2011), 334–336
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc2963
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v21/i6/p334
  • Эта публикация цитируется в следующих 18 статьяx:
    1. Pradeep Pratap Singh, Saraswati Kanodia, Ambika, “Ionic Liquids as a Non-conventional Catalyst for the Synthesis of N-heterocycles”, MROC, 21:7 (2024), 742  crossref
    2. Damiano Tanini, Tommaso Pecchi, Nikolai Ignat'ev, Antonella Capperucci, “Ionic Liquids-Assisted Ring Opening of Three-Membered Heterocycles with Thio- and Seleno-Silanes”, Catalysts, 12:10 (2022), 1259  crossref
    3. Vinod K. Tiwari, Abhijeet Kumar, Sanchayita Rajkhowa, Garima Tripathi, Anil Kumar Singh, Green Chemistry, 2022, 113  crossref
    4. Madiha A. Siddiqui, Mubarak H. Shaikh, Amol A. Nagargoje, Tarannum T. Shaikh, Vijay M. Khedkar, Prathmesh P. Deshpande, Bapurao B. Shingate, “[DBU][OAc]-mediated synthesis and anthelmintic activity of triazole–tetrazole conjugates”, Res Chem Intermed, 48:12 (2022), 5187  crossref
    5. Priyanka Bose, Anand K. Agrahari, Sumit K. Singh, Anoop S. Singh, Mangal S. Yadav, Sanchayita Rajkhowa, Vinod K. Tiwari, Green Synthetic Approaches for Biologically Relevant Heterocycles, 2021, 301  crossref
    6. Ilya V. Kuchurov, Mikhail N. Zharkov, Leonid L. Fershtat, Nina N. Makhova, Sergey G. Zlotin, “Prospective Symbiosis of Green Chemistry and Energetic Materials”, ChemSusChem, 10:20 (2017), 3914  crossref
    7. V.A. Ostrovskii, E.A. Popova, R.E. Trifonov, Advances in Heterocyclic Chemistry, 123, 2017, 1  crossref
    8. M. G. Chernysheva, A. E. Averina, O. A. Soboleva, G. A. Badun, “Radionuclide and tensiometry approaches to studying lysozyme behaviors in water–ionic liquid systems”, Mendeleev Commun., 27:3 (2017), 296–298  mathnet  crossref
    9. Soheila Khaghaninejad, Majid M. Heravi, Tayebeh Hosseinnejad, Hossein A. Oskooie, Mehdi Bakavoli, “Regio-selective synthesis of 5-substituted 1H-tetrazoles using ionic liquid [BMIM]N3 in solvent-free conditions: a click reaction”, Res Chem Intermed, 42:3 (2016), 1593  crossref
    10. Bhuwan B. Mishra, Dhananjay Kumar, Anoop S. Singh, Rama P. Tripathi, Vinod K. Tiwari, Green Synthetic Approaches for Biologically Relevant Heterocycles, 2015, 437  crossref
    11. Roya Jahanshahi, Batool Akhlaghinia, “Expanded perlite: an inexpensive natural efficient heterogeneous catalyst for the green and highly accelerated solvent-free synthesis of 5-substituted-1H-tetrazoles using [bmim]N3 and nitriles”, RSC Adv., 5:126 (2015), 104087  crossref
    12. Leonid L. Fershtat, Margarita A. Epishina, Alexander S. Kulikov, Igor V. Ovchinnikov, Ivan V. Ananyev, Nina N. Makhova, “An efficient access to (1H-tetrazol-5-yl)furoxan ammonium salts via a two-step dehydration/[3+2]-cycloaddition strategy”, Tetrahedron, 71:38 (2015), 6764  crossref
    13. Tayebeh Hosseinnejad, Mahnaz Dinyari, “Computational study on stereoselective synthesis of substituted 1H-tetrazoles via a click reaction: DFT and QTAIM approaches”, Computational and Theoretical Chemistry, 1071 (2015), 53  crossref
    14. N. N. Makhova, M. I. Pleshchev, M. A. Epishina, A. S. Kulikov, “Synthesis and Transformations of Nitrogen Heterocycles in Ionic Liquids (Review)”, Chem Heterocycl Comp, 50:5 (2014), 634  crossref
    15. A. A. Vasil'ev, S. G. Zlotin, “Palladium-catalyzed allylation of malonic acid derivatives in heterogeneous systems containing ionic liquids”, Mendeleev Commun., 24:1 (2014), 23–25  mathnet  crossref
    16. Azadeh Fazeli, Hossein A. Oskooie, Yahya S. Beheshtiha, Majid M. Heravi, Hassan Valizadeh, Fatemeh F. Bamoharram, “Heteropolyacid catalyzed click synthesis of 5-substituted 1H-tetrazoles from [bmim]N3 and nitriles under solvent-free conditions”, Monatsh Chem, 144:9 (2013), 1407  crossref
    17. Margarita A. Epishina, Alexander S. Kulikov, Nikolai V. Ignat'ev, Michael Schulte, Nina N. Makhova, “ChemInform Abstract: Ionic Liquid‐Assisted Synthesis of 5‐Mono‐ and 1,5‐Disubstituted Tetrazoles.”, ChemInform, 43:16 (2012)  crossref
    18. M. A. Epishina, A. S. Kulikov, M. I. Struchkova, N. V. Ignat'ev, M. Schulte, N. N. Makhova, “Ionic Liquids-assisted Synthesis of 3,4-Dihydroisoquinolines by the Bishler–Napieralski Reaction”, Mendeleev Commun., 22:5 (2012), 267–269  mathnet  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:33
    PDF полного текста:6
     
      Обратная связь:
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025