Loading [MathJax]/jax/output/SVG/config.js
Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 2019, том 29, выпуск 6, страницы 622–624
DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2019.11.005
(Mi mendc1608)
 

Эта публикация цитируется в 5 научных статьях (всего в 5 статьях)

Communications

Quantum chemical comparison of ethynylation and C-vinylation routes in superbase catalyzed reaction of acetylenes with imines

V. B. Orela, N. M. Vitkovskayaa, D. Z. Absalyamovab, E. Yu. Schmidtb, B. A. Trofimovb

a Department of Chemistry, Irkutsk State University, Irkutsk, Russian Federation
b A.E. Favorsky Irkutsk Institute of Chemistry, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences, Irkutsk, Russian Federation
Аннотация: The kinetic (free activation energies) and thermodynamic factors, which ensure mild conditions for the ethynylation of imines with acetylenes, have been established by quantum chemical calculations using B2PLYP/6-311+G**//B3LYP/6-31+G*. According to the calculations, the alternative route of superbase catalyzed C-vinylation requires harsher reaction conditions as compared to the ethynylation one.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский
Дополнительные материалы:
Supplementary_data_1.pdf (668.0 Kb)


Образец цитирования: V. B. Orel, N. M. Vitkovskaya, D. Z. Absalyamov, E. Yu. Schmidt, B. A. Trofimov, “Quantum chemical comparison of ethynylation and C-vinylation routes in superbase catalyzed reaction of acetylenes with imines”, Mendeleev Commun., 29:6 (2019), 622–624
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc1608
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v29/i6/p622
  • Эта публикация цитируется в следующих 5 статьяx:
    1. E. Yu. Schmidt, B. A. Trofimov, “Acetylene in Organic Synthesis. From the Chaos of Small Molecules to Highly Organized Structures. A Review”, Dokl Chem, 505:1 (2022), 127  crossref
    2. D Z Absalyamov, N M Vitkovskaya, “Quantum-chemical description of interactions in the PhNH2/HCCH system in a superbasic medium”, J. Phys.: Conf. Ser., 1847:1 (2021), 012049  crossref
    3. Vladimir B. Orel, Anastasia A. Manzhueva, “Thermodynamics and isomerism of products and intermediates of a one-pot superbase-promoted assembly of tetracyclic frontalin derivatives: A quantum chemical study”, Journal of Molecular Structure, 1215 (2020), 128290  crossref
    4. Nadezhda M. Vitkovskaya, Vladimir B. Orel, Damir Z. Absalyamov, Boris A. Trofimov, “Self-Assembly of N-Phenyl-2,5-dimethylpyrrole from Acetylene and Aniline in KOH/DMSO and KOBut/DMSO Superbase Systems: A Quantum-Chemical Insight”, J. Org. Chem., 85:16 (2020), 10617  crossref
    5. L. A. Oparina, N. A. Kolyvanov, N. K. Gusarova, B. A. Trofimov, “Chemoselective vinylation of aminophenols with acetylene catalyzed by sodium aminophenolates in aqueous DMSO”, Mendeleev Commun., 30:6 (2020), 788–790  mathnet  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:17
    PDF полного текста:7
     
      Обратная связь:
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025