Russian Chemical Reviews
RUS  ENG    JOURNALS   PEOPLE   ORGANISATIONS   CONFERENCES   SEMINARS   VIDEO LIBRARY   PACKAGE AMSBIB  
General information
Latest issue
Archive
Impact factor
Guidelines for authors

Search papers
Search references

RSS
Latest issue
Current issues
Archive issues
What is RSS



Usp. Khim.:
Year:
Volume:
Issue:
Page:
Find






Personal entry:
Login:
Password:
Save password
Enter
Forgotten password?
Register


Russian Chemical Reviews, 2014, Volume 83, Issue 10, Pages 885–985
DOI: https://doi.org/10.1070/RC2014v83n10ABEH004471
(Mi rcr716)
 

This article is cited in 216 scientific papers (total in 216 papers)

Development of new methods in modern selective organic synthesis: preparation of functionalized molecules with atomic precision

V. P. Ananikovab, L. L. Khemchyana, Yu. V. Ivanovaa, V. I. Bukhtiyarovcd, A. M. Sorokinc, I. P. Prosvirinc, S. Z. Vatsadzee, A. V. Medved'koe, V. N. Nurieve, A. D. Dilmana, V. V. Levina, I. V. Koptyugfd, K. V. Kovtunovfd, V. V. Zhivonitkofd, V. A. Likholobovg, A. V. Romanenkoc, P. A. Simonovcd, V. G. Nenajdenkoeh, O. I. Shmatovae, V. M. Muzalevskiye, M. S. Nechaevei, A. F. Asachenkoi, O. S. Morozovi, P. B. Dzhevakovi, S. N. Osipovh, D. V. Vorobyevah, M. A. Topchiyh, M. A. Zotovah, S. A. Ponomarenkoej, O. V. Borshchevj, Yu. N. Luponosovj, A. A. Rempelkl, A. A. Valeevakl, A. Yu. Stakheeva, O. V. Turovaa, I. S. Mashkovskya, S. V. Sysolyatinm, V. V. Malykhinm, G. A. Bukhtiyarovac, A. O. Terent'eva, I. B. Krylova

a N.D. Zelinskii Institute of Organic Chemistry
b Saint Petersburg State University
c Boreskov Institute of Catalysis SB RAS, Novosibirsk
d Novosibirsk State University
e M. V. Lomonosov Moscow State University, Department of Chemistry
f International Tomography Center of the Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences, Novosibirsk
g Institute of Hydrocarbons Processing of SB RAS
h A. N. Nesmeyanov Institute of Organoelement Compounds of the Russian Academy of Sciences, Moscow
i A. V. Topchiev Institute of Petrochemical Synthesis, Russian Academy of Sciences, Moscow
j N. S. Enikolopov Institute of Synthetic Polymer Materials RAS, Moscow
k Institute of Solid State Chemistry, Urals Branch of the Russian Academy of Sciences, Ekaterinburg
l Ural Federal University named after the First President of Russia B. N. Yeltsin, Ekaterinburg
m Institute for Problems of Chemical and Energetic Technology, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences, Biisk, Altai krai
Abstract: The challenges of the modern society and the growing demand of high-technology sectors of industrial production bring about a new phase in the development of organic synthesis. A cutting edge of modern synthetic methods is introduction of functional groups and more complex structural units into organic molecules with unprecedented control over the course of chemical transformation. Analysis of the state-of-the-art achievements in selective organic synthesis indicates the appearance of a new trend — the synthesis of organic molecules, biologically active compounds, pharmaceutical substances and smart materials with absolute selectivity. Most advanced approaches to organic synthesis anticipated in the near future can be defined as “atomic precision” in chemical reactions. The present review considers selective methods of organic synthesis suitable for transformation of complex functionalized molecules under mild conditions. Selected key trends in the modern organic synthesis are considered including the preparation of organofluorine compounds, catalytic cross-coupling and oxidative cross-coupling reactions, atom-economic addition reactions, methathesis processes, oxidation and reduction reactions, synthesis of heterocyclic compounds, design of new homogeneous and heterogeneous catalytic systems, application of photocatalysis, scaling up synthetic procedures to industrial level and development of new approaches to investigation of mechanisms of catalytic reactions.
The bibliography includes 840 references.
Received: 30.05.2014
Bibliographic databases:
Document Type: Article
Language: English
Original paper language: Russian
Citation: V. P. Ananikov, L. L. Khemchyan, Yu. V. Ivanova, V. I. Bukhtiyarov, A. M. Sorokin, I. P. Prosvirin, S. Z. Vatsadze, A. V. Medved'ko, V. N. Nuriev, A. D. Dilman, V. V. Levin, I. V. Koptyug, K. V. Kovtunov, V. V. Zhivonitko, V. A. Likholobov, A. V. Romanenko, P. A. Simonov, V. G. Nenajdenko, O. I. Shmatova, V. M. Muzalevskiy, M. S. Nechaev, A. F. Asachenko, O. S. Morozov, P. B. Dzhevakov, S. N. Osipov, D. V. Vorobyeva, M. A. Topchiy, M. A. Zotova, S. A. Ponomarenko, O. V. Borshchev, Yu. N. Luponosov, A. A. Rempel, A. A. Valeeva, A. Yu. Stakheev, O. V. Turova, I. S. Mashkovsky, S. V. Sysolyatin, V. V. Malykhin, G. A. Bukhtiyarova, A. O. Terent'ev, I. B. Krylov, “Development of new methods in modern selective organic synthesis: preparation of functionalized molecules with atomic precision”, Russian Chem. Reviews, 83:10 (2014), 885–985
Citation in format AMSBIB
\Bibitem{AnaKheIva14}
\by V.~P.~Ananikov, L.~L.~Khemchyan, Yu.~V.~Ivanova, V.~I.~Bukhtiyarov, A.~M.~Sorokin, I.~P.~Prosvirin, S.~Z.~Vatsadze, A.~V.~Medved'ko, V.~N.~Nuriev, A.~D.~Dilman, V.~V.~Levin, I.~V.~Koptyug, K.~V.~Kovtunov, V.~V.~Zhivonitko, V.~A.~Likholobov, A.~V.~Romanenko, P.~A.~Simonov, V.~G.~Nenajdenko, O.~I.~Shmatova, V.~M.~Muzalevskiy, M.~S.~Nechaev, A.~F.~Asachenko, O.~S.~Morozov, P.~B.~Dzhevakov, S.~N.~Osipov, D.~V.~Vorobyeva, M.~A.~Topchiy, M.~A.~Zotova, S.~A.~Ponomarenko, O.~V.~Borshchev, Yu.~N.~Luponosov, A.~A.~Rempel, A.~A.~Valeeva, A.~Yu.~Stakheev, O.~V.~Turova, I.~S.~Mashkovsky, S.~V.~Sysolyatin, V.~V.~Malykhin, G.~A.~Bukhtiyarova, A.~O.~Terent'ev, I.~B.~Krylov
\paper Development of new methods in modern selective organic synthesis: preparation of functionalized molecules with atomic precision
\jour Russian Chem. Reviews
\yr 2014
\vol 83
\issue 10
\pages 885--985
\mathnet{http://mi.mathnet.ru/eng/rcr716}
\crossref{https://doi.org/10.1070/RC2014v83n10ABEH004471}
\isi{https://gateway.webofknowledge.com/gateway/Gateway.cgi?GWVersion=2&SrcApp=Publons&SrcAuth=Publons_CEL&DestLinkType=FullRecord&DestApp=WOS_CPL&KeyUT=000344941600002}
\elib{https://elibrary.ru/item.asp?id=21948604}
\scopus{https://www.scopus.com/record/display.url?origin=inward&eid=2-s2.0-84907452759}
Linking options:
  • https://www.mathnet.ru/eng/rcr716
  • https://doi.org/10.1070/RC2014v83n10ABEH004471
  • https://www.mathnet.ru/eng/rcr/v83/i10/p885
  • This publication is cited in the following 216 articles:
    1. I.B. Dorosheva, P.V. Kel, N.V. Pechishcheva, I.D. Popov, S.A. Petrova, A.A. Rempel, Journal of Alloys and Compounds, 1010 (2025), 177537  crossref
    2. M. A. Bastrakov, A. A. Kruchinin, S. A. Kolyadina, A. M. Starosotnikov, Russ Chem Bull, 73:5 (2024), 1334  crossref
    3. V. N. Charushin, E. V. Verbitskiy, O. N. Chupakhin, D. V. Vorobyeva, P. S. Gribanov, S. N. Osipov, A. V. Ivanov, S. V. Martynovskaya, E. F. Sagitova, V. D. Dyachenko, I. V. Dyachenko, S. G. Krivokolylsko, V. V. Dotsenko, A. V. Aksenov, D. A. Aksenov, N. A. Aksenov, A. A. Larin, L. L. Fershtat, V. M. Muzalevskiy, V. G. Nenajdenko, A. V. Gulevskaya, A. F. Pozharskii, E. A. Filatova, K. V. Belyaeva, B. A. Trofimov, I. A. Balova, N. A. Danilkina, A. I. Govdi, A. S. Tikhomirov, A. E. Shchekotikhin, M. S. Novikov, N. V. Rostovskii, A. F. Khlebnikov, Yu. N. Klimochkin, M. V. Leonova, I. M. Tkachenko, V. A.-o. Mamedov, V. L. Mamedova, N. A. Zhukova, V. E. Semenov, O. G. Sinyashin, O. V. Borshchev, Yu. N. Luponosov, S. A. Ponomarenko, A. S. Fisyuk, A. S. Kostyuchenko, V. G. Ilkin, T. V. Beryozkina, V. A. Bakulev, A. S. Gazizov, A. A. Zagidullin, A. A. Karasik, M. E. Kukushkin, E. K. Beloglazkina, N. E. Golantsov, A. A. Festa, L. G. Voskresenskii, V. S. Moshkin, E. M. Buev, V. Ya. Sosnovskikh, I, Russian Chem. Reviews, 93:7 (2024), RCR5125  mathnet  mathnet  crossref
    4. D. G. Slobodinyuk, G. G. Abashev, E. V. Shklyaeva, A. I. Slobodinyuk, Russ Chem Bull, 73:7 (2024), 2110  crossref
    5. Vnira R. Akhmetova, Nail S. Akhmadiev, S-Heterocycles, 2024, 153  crossref
    6. A. A. Rempel, Russ Chem Bull, 73:8 (2024), 2144  crossref
    7. Anjana Rajeev, Sethuraman Muthuramalingam, Muniyandi Sankaralingam, RSC Adv., 14:41 (2024), 30440  crossref
    8. M. P. Egorov, V. P. Ananikov, E. G. Baskir, S. E. Boganov, V. I. Bogdan, A. N. Vereshchagin, V. A. Vil', I. L. Dalinger, A. D. Dilman, O. L. Eliseev, S. G. Zlotin, E. A. Knyazeva, V. M. Kogan, L. O. Kononov, M. M. Krayushkin, V. B. Krylov, L. M. Kustov, V. V. Levin, B. V. Lichitsky, M. G. Medvedev, N. E. Nifantiev, O. A. Rakitin, A. M. Sakharov, I. V. Svitanko, G. A. Smirnov, A. Yu. Stakheev, M. A. Syroeshkin, A. O. Terent'ev, Yu. V. Tomilov, E. V. Tretyakov, I. V. Trushkov, L. L. Fershtat, V. A. Chaliy, V. Z. Shirinian, Russ Chem Bull, 73:9 (2024), 2423  crossref
    9. Masoumeh Mohammadi, Jasem Aboonajmi, Farhad Panahi, Maryam Sasanipour, Hashem Sharghi, Sci Rep, 14:1 (2024)  crossref
    10. V. V. Belakhov, I. V. Boikova, I. L. Krasnobaeva, Russ J Gen Chem, 94:13 (2024), 3505  crossref
    11. M. Yu. Smirnov, L. M. Kovtunova, A. V. Kalinkin, I. V. Skovpin, I. V. Koptyug, V. I. Bukhtiyarov, Kinet Catal, 64:6 (2023), 895  crossref
    12. R. R. Fazleeva, G. R. Nasretdinova, V. G. Evtyugin, A. T. Gubaidullin, V. V. Yanilkin, Russ J Electrochem, 59:11 (2023), 867  crossref
    13. Vnira R. Akhmetova, Danil V. Leont'ev, El'mira M. Galimova, Ekaterina S. Mescheryakova, Chem Heterocycl Comp, 59:11-12 (2023), 826  crossref
    14. S. G. Zlotin, K. S. Egorova, V. P. Ananikov, A. A. Akulov, M. V. Varaksin, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, K. P. Bryliakov, A. D. Averin, I. P. Beletskaya, E. L. Dolengovski, Yu. H. Budnikova, O. G. Sinyashin, Z. N. Gafurov, A. O. Kantyukov, D. G. Yakhvarov, A. V. Aksenov, M. N. Elinson, V. G. Nenajdenko, A. M. Chibiryaev, N. S. Nesterov, E. A. Kozlova, O. N. Mart'yanov, I. A. Balova, V. N. Sorokoumov, D. A. Guk, E. K. Beloglazkina, D. A. Lemenovskii, I. Yu. Chukicheva, L. L. Frolova, E. S. Izmest'ev, I. A. Dvornikova, A. V. Popov, A. V. Kutchin, D. M. Borisova, A. A. Kalinina, A. M. Muzafarov, I. V. Kuchurov, A. L. Maksimov, A. V. Zolotukhina, Russian Chem. Reviews, 92:12 (2023), RCR5104  mathnet  mathnet  crossref
    15. M. G. Abdullaev, Pharm Chem J, 56:10 (2023), 1383  crossref
    16. Ryma Haddad, Yingrui Zhao, Antoine Miche, Ferdaous Ben Romdhane, Nivedita Sudheer, Ovidiu Ersen, François Devred, François Ribot, Capucine Sassoye, Clement Sanchez, Damien P. Debecker, Corinne Chaneac, Cédric Boissière, Chem. Mater., 35:19 (2023), 8248  crossref
    17. Z. P. Pai, V. N. Parmon, V. I. Bukhtiyarov, Kinet Catal, 64:4 (2023), 329  crossref
    18. Mikhail S. Nechaev, Organometallics, 42:9 (2023), 803  crossref
    19. M. G. Abdullaev, High Energy Chem, 57:S2 (2023), S262  crossref
    20. A. R. Gimadieva, Yu. Z. Khazimullina, I. B. Abdrakhmanov, A. G. Mustafin, Russ Chem Bull, 72:10 (2023), 2372  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Успехи химии Russian Chemical Reviews
    Statistics & downloads:
    Abstract page:900
     
      Contact us:
     Terms of Use  Registration to the website  Logotypes © Steklov Mathematical Institute RAS, 2025