Успехи химии
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Импакт-фактор
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS


Усп. хим.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти




Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация

Успехи химии, 2014, том 83, выпуск 10, страницы 885–985
DOI: https://doi.org/10.1070/RC2014v83n10ABEH004471 (Mi rcr716) 		 
Эта публикация цитируется в 216 научных статьях (всего в 216 статьях)

Развитие методологии современного селективного органического синтеза: получение функционализированных молекул с атомарной точностью

В. П. Ананиковab, Л. Л. Хемчянa, Ю. В. Ивановаa, В. И. Бухтияровcd, А. М. Сорокинc, И. П. Просвиринc, С. З. Вацадзеe, А. В. Медведькоe, В. Н. Нуриевe, А. Д. Дильманa, В. В. Левинa, И. В. Коптюгfd, К. В. Ковтуновfd, В. В. Живониткоfd, В. А. Лихолобовg, А. В. Романенкоc, П. А. Симоновcd, В. Г. Ненайденкоeh, О. И. Шматоваe, В. М. Музалевскийe, М. С. Нечаевei, А. Ф. Асаченкоi, О. С. Морозовi, П. Б. Джеваковi, С. Н. Осиповh, Д. В. Воробьеваh, М. А. Топчийh, М. А. Зотоваh, С. А. Пономаренкоej, О. В. Борщевj, Ю. Н. Лупоносовj, А. А. Ремпельkl, А. А. Валееваkl, А. Ю. Стахеевa, О. В. Туроваa, И. С. Машковскийa, С. В. Сысолятинm, В. В. Малыхинm, Г. А. Бухтияроваc, А. О. Терентьевa, И. Б. Крыловa

a Учреждение Российской академии наук Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН
b Санкт-Петербургский государственный университет
c Институт катализа им. Г. К. Борескова СО РАН, г. Новосибирск
d Новосибирский государственный университет
e Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, химический факультет
f Международный томографический центр СО РАН, г. Новосибирск
g Институт проблем переработки углеводородов СО РАН
h Институт элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова РАН, г. Москва
i Институт нефтехимического синтеза им. А. В. Топчиева РАН, г. Москва
j Институт синтетических полимерных материалов им. Н. С. Ениколопова РАН, г. Москва
k Институт химии твердого тела УрО РАН, г. Екатеринбург
l Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина, г. Екатеринбург
m Институт проблем химико-энергетических технологий СО РАН, г. Бийск, Алтайский край
PDF полного текста Полный текст английской версии Список цитирования (216)
DOI: https://doi.org/10.1070/RC2014v83n10ABEH004471
Аннотация: Вызовы современного общества и нарастающие потребности высокотехнологичных отраслей промышленного производства обусловливают новый этап в развитии органического синтеза. Важнейшая задача современных синтетических методов — это введение функциональных групп и более сложных заместителей в органическую молекулу с беспрецедентным уровнем контроля над направлением химической реакции. Анализ современной ситуации в области селективного органического синтеза позволяет говорить о появлении нового направления — синтеза органических молекул, биологически активных соединений, фармацевтических блоков и передовых материалов с абсолютной селективностью. С учетом перспектив развития на ближайшие годы смысл методического совершенствования подходов органического синтеза можно определить термином “атомарная точность” (atomic precision) в проведении химических реакций. В настоящем обзоре рассмотрены селективные методы органического синтеза, пригодные для трансформации сложных функционализированных молекул в мягких условиях. Проанализированы современные тенденции развития селективного органического синтеза, особое внимание уделено ряду ключевых направлений, включая методы получения фторорганических соединений, каталитические реакции кросс-сочетания и окислительного кросс-сочетания, атом-экономные реакции присоединения, процессы метатезиса, реакции окисления и восстановления, получение гетероциклических соединений, создание новых гомогенных и гетерогенных каталитических систем, применение фотокатализа, масштабирование до уровня промышленного производства, разработку новых подходов в изучении механизмов каталитических реакций.
Библиография — 840 ссылок.
Поступила в редакцию: 30.05.2014
Англоязычная версия:
Russian Chemical Reviews, 2014, Volume 83, Issue 10, Pages 885–985
DOI: https://doi.org/10.1070/RC2014v83n10ABEH004471
Реферативные базы данных:
Тип публикации: Статья
Образец цитирования: В. П. Анаников, Л. Л. Хемчян, Ю. В. Иванова, В. И. Бухтияров, А. М. Сорокин, И. П. Просвирин, С. З. Вацадзе, А. В. Медведько, В. Н. Нуриев, А. Д. Дильман, В. В. Левин, И. В. Коптюг, К. В. Ковтунов, В. В. Живонитко, В. А. Лихолобов, А. В. Романенко, П. А. Симонов, В. Г. Ненайденко, О. И. Шматова, В. М. Музалевский, М. С. Нечаев, А. Ф. Асаченко, О. С. Морозов, П. Б. Джеваков, С. Н. Осипов, Д. В. Воробьева, М. А. Топчий, М. А. Зотова, С. А. Пономаренко, О. В. Борщев, Ю. Н. Лупоносов, А. А. Ремпель, А. А. Валеева, А. Ю. Стахеев, О. В. Турова, И. С. Машковский, С. В. Сысолятин, В. В. Малыхин, Г. А. Бухтиярова, А. О. Терентьев, И. Б. Крылов, “Развитие методологии современного селективного органического синтеза: получение функционализированных молекул с атомарной точностью”, Усп. хим., 83:10 (2014), 885–985; Russian Chem. Reviews, 83:10 (2014), 885–985
Цитирование в формате AMSBIB
\RBibitem{AnaKheIva14}
\by В.~П.~Анаников, Л.~Л.~Хемчян, Ю.~В.~Иванова, В.~И.~Бухтияров, А.~М.~Сорокин, И.~П.~Просвирин, С.~З.~Вацадзе, А.~В.~Медведько, В.~Н.~Нуриев, А.~Д.~Дильман, В.~В.~Левин, И.~В.~Коптюг, К.~В.~Ковтунов, В.~В.~Живонитко, В.~А.~Лихолобов, А.~В.~Романенко, П.~А.~Симонов, В.~Г.~Ненайденко, О.~И.~Шматова, В.~М.~Музалевский, М.~С.~Нечаев, А.~Ф.~Асаченко, О.~С.~Морозов, П.~Б.~Джеваков, С.~Н.~Осипов, Д.~В.~Воробьева, М.~А.~Топчий, М.~А.~Зотова, С.~А.~Пономаренко, О.~В.~Борщев, Ю.~Н.~Лупоносов, А.~А.~Ремпель, А.~А.~Валеева, А.~Ю.~Стахеев, О.~В.~Турова, И.~С.~Машковский, С.~В.~Сысолятин, В.~В.~Малыхин, Г.~А.~Бухтиярова, А.~О.~Терентьев, И.~Б.~Крылов
\paper Развитие методологии современного селективного органического синтеза: получение функционализированных молекул с атомарной точностью
\jour Усп. хим.
\yr 2014
\vol 83
\issue 10
\pages 885--985
\mathnet{http://mi.mathnet.ru/rcr716}
\crossref{https://doi.org/10.1070/RC2014v83n10ABEH004471}
\elib{https://elibrary.ru/item.asp?id=21948604}
\transl
\jour Russian Chem. Reviews
\yr 2014
\vol 83
\issue 10
\pages 885--985
\crossref{https://doi.org/10.1070/RC2014v83n10ABEH004471}
\isi{https://gateway.webofknowledge.com/gateway/Gateway.cgi?GWVersion=2&SrcApp=Publons&SrcAuth=Publons_CEL&DestLinkType=FullRecord&DestApp=WOS_CPL&KeyUT=000344941600002}
\scopus{https://www.scopus.com/record/display.url?origin=inward&eid=2-s2.0-84907452759}
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/rcr716
  • https://www.mathnet.ru/rus/rcr/v83/i10/p885
    • Эта публикация цитируется в следующих 216 статьяx:
    1. I.B. Dorosheva, P.V. Kel, N.V. Pechishcheva, I.D. Popov, S.A. Petrova, A.A. Rempel, Journal of Alloys and Compounds, 1010 (2025), 177537  crossref
    2. M. A. Bastrakov, A. A. Kruchinin, S. A. Kolyadina, A. M. Starosotnikov, Russ Chem Bull, 73:5 (2024), 1334  crossref
    3. В. Н. Чарушин, Е. В. Вербицкий, О. Н. Чупахин, Д. В. Воробьева, П. С. Грибанов, С. Н. Осипов, А. В. Иванов, С. В. Мартыновская, Е. Ф. Сагитова, В. Д. Дяченко, И. В. Дяченко, С. Г. Кривоколыско, В. В. Доценко, А. В. Аксенов, Д. А. Аксенов, Н. А. Аксенов, А. А. Ларин, Л. Л. Ферштат, В. М. Музалевский, В. Г. Ненайденко, А. В. Гулевская, А. Ф. Пожарский, Е. А. Филатова, К. В. Беляева, Б. А. Трофимов, И. А. Балова, Н. А. Данилкина, А. И. Говди, А. С. Тихомиров, А. Е. Щекотихин, М. С. Новиков, Н. В. Ростовский, А. Ф. Хлебников, Ю. Н. Климочкин, М. В. Леонова, И. М. Ткаченко, В. А.-о. Мамедов, В. Л. Мамедова, Н. А. Жукова, В. Э. Семëнов, О. Г. Синяшин, О. В. Борщев, Ю. Н. Лупоносов, С. А. Пономаренко, А. С. Фисюк, А. С. Костюченко, В. Г. Илькин, Т. В. Березкина, В. А. Бакулев, А. С. Газизов, А. А. Загидуллин, А. А. Карасик, М. Е. Кукушкин, Е. К. Белоглазкина, Н. Е. Голанцов, А. А. Феста, Л. Г. Воскресенский, В. С. Мошкин, Е. М. Буев, В. Я. Сосновских, И. А. Миронова, П. С. Постников, В, Усп. хим., 93:7 (2024), RCR5125  mathnet  crossref; V. N. Charushin, E. V. Verbitskiy, O. N. Chupakhin, D. V. Vorobyeva, P. S. Gribanov, S. N. Osipov, A. V. Ivanov, S. V. Martynovskaya, E. F. Sagitova, V. D. Dyachenko, I. V. Dyachenko, S. G. Krivokolylsko, V. V. Dotsenko, A. V. Aksenov, D. A. Aksenov, N. A. Aksenov, A. A. Larin, L. L. Fershtat, V. M. Muzalevskiy, V. G. Nenajdenko, A. V. Gulevskaya, A. F. Pozharskii, E. A. Filatova, K. V. Belyaeva, B. A. Trofimov, I. A. Balova, N. A. Danilkina, A. I. Govdi, A. S. Tikhomirov, A. E. Shchekotikhin, M. S. Novikov, N. V. Rostovskii, A. F. Khlebnikov, Yu. N. Klimochkin, M. V. Leonova, I. M. Tkachenko, V. A.-o. Mamedov, V. L. Mamedova, N. A. Zhukova, V. E. Semenov, O. G. Sinyashin, O. V. Borshchev, Yu. N. Luponosov, S. A. Ponomarenko, A. S. Fisyuk, A. S. Kostyuchenko, V. G. Ilkin, T. V. Beryozkina, V. A. Bakulev, A. S. Gazizov, A. A. Zagidullin, A. A. Karasik, M. E. Kukushkin, E. K. Beloglazkina, N. E. Golantsov, A. A. Festa, L. G. Voskresenskii, V. S. Moshkin, E. M. Buev, V. Ya. Sosnovskikh, I, Russian Chem. Reviews, 93:7 (2024), RCR5125  mathnet  crossref
    4. D. G. Slobodinyuk, G. G. Abashev, E. V. Shklyaeva, A. I. Slobodinyuk, Russ Chem Bull, 73:7 (2024), 2110  crossref
    5. Vnira R. Akhmetova, Nail S. Akhmadiev, S-Heterocycles, 2024, 153  crossref
    6. A. A. Rempel, Russ Chem Bull, 73:8 (2024), 2144  crossref
    7. Anjana Rajeev, Sethuraman Muthuramalingam, Muniyandi Sankaralingam, RSC Adv., 14:41 (2024), 30440  crossref
    8. M. P. Egorov, V. P. Ananikov, E. G. Baskir, S. E. Boganov, V. I. Bogdan, A. N. Vereshchagin, V. A. Vil', I. L. Dalinger, A. D. Dilman, O. L. Eliseev, S. G. Zlotin, E. A. Knyazeva, V. M. Kogan, L. O. Kononov, M. M. Krayushkin, V. B. Krylov, L. M. Kustov, V. V. Levin, B. V. Lichitsky, M. G. Medvedev, N. E. Nifantiev, O. A. Rakitin, A. M. Sakharov, I. V. Svitanko, G. A. Smirnov, A. Yu. Stakheev, M. A. Syroeshkin, A. O. Terent'ev, Yu. V. Tomilov, E. V. Tretyakov, I. V. Trushkov, L. L. Fershtat, V. A. Chaliy, V. Z. Shirinian, Russ Chem Bull, 73:9 (2024), 2423  crossref
    9. Masoumeh Mohammadi, Jasem Aboonajmi, Farhad Panahi, Maryam Sasanipour, Hashem Sharghi, Sci Rep, 14:1 (2024)  crossref
    10. V. V. Belakhov, I. V. Boikova, I. L. Krasnobaeva, Russ J Gen Chem, 94:13 (2024), 3505  crossref
    11. M. Yu. Smirnov, L. M. Kovtunova, A. V. Kalinkin, I. V. Skovpin, I. V. Koptyug, V. I. Bukhtiyarov, Kinet Catal, 64:6 (2023), 895  crossref
    12. R. R. Fazleeva, G. R. Nasretdinova, V. G. Evtyugin, A. T. Gubaidullin, V. V. Yanilkin, Russ J Electrochem, 59:11 (2023), 867  crossref
    13. Vnira R. Akhmetova, Danil V. Leont'ev, El'mira M. Galimova, Ekaterina S. Mescheryakova, Chem Heterocycl Comp, 59:11-12 (2023), 826  crossref
    14. С. Г. Злотин, К. С. Егорова, В. П. Анаников, А. А. Акулов, М. В. Вараксин, О. Н. Чупахин, В. Н. Чарушин, К. П. Брыляков, А. Д. Аверин, И. П. Белецкая, Е. Л. Доленговский, Ю. Г. Будникова, О. Г. Синяшин, З. Н. Гафуров, А. О. Кантюков, Д. Г. Яхваров, А. В. Аксенов, М. Н. Элинсон, В. Г. Ненайденко, А. М. Чибиряев, Н. С. Нестеров, Е. А. Козлова, О. Н. Мартьянов, И. А. Балова, В. Н. Сорокоумов, Д. А. Гук, Е. К. Белоглазкина, Д. А. Леменовский, И. Ю. Чукичева, Л. Л. Фролова, Е. С. Изместьев, И. А. Дворникова, А. В. Попов, А. В. Кучин, Д. М. Борисова, А. А. Калинина, А. М. Музафаров, И. В. Кучуров, А. Л. Максимов, А. В. Золотухина, Усп. хим., 92:12 (2023), RCR5104  mathnet  crossref; S. G. Zlotin, K. S. Egorova, V. P. Ananikov, A. A. Akulov, M. V. Varaksin, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, K. P. Bryliakov, A. D. Averin, I. P. Beletskaya, E. L. Dolengovski, Yu. H. Budnikova, O. G. Sinyashin, Z. N. Gafurov, A. O. Kantyukov, D. G. Yakhvarov, A. V. Aksenov, M. N. Elinson, V. G. Nenajdenko, A. M. Chibiryaev, N. S. Nesterov, E. A. Kozlova, O. N. Mart'yanov, I. A. Balova, V. N. Sorokoumov, D. A. Guk, E. K. Beloglazkina, D. A. Lemenovskii, I. Yu. Chukicheva, L. L. Frolova, E. S. Izmest'ev, I. A. Dvornikova, A. V. Popov, A. V. Kutchin, D. M. Borisova, A. A. Kalinina, A. M. Muzafarov, I. V. Kuchurov, A. L. Maksimov, A. V. Zolotukhina, Russian Chem. Reviews, 92:12 (2023), RCR5104  mathnet  crossref
    15. M. G. Abdullaev, Pharm Chem J, 56:10 (2023), 1383  crossref
    16. Ryma Haddad, Yingrui Zhao, Antoine Miche, Ferdaous Ben Romdhane, Nivedita Sudheer, Ovidiu Ersen, François Devred, François Ribot, Capucine Sassoye, Clement Sanchez, Damien P. Debecker, Corinne Chaneac, Cédric Boissière, Chem. Mater., 35:19 (2023), 8248  crossref
    17. Z. P. Pai, V. N. Parmon, V. I. Bukhtiyarov, Kinet Catal, 64:4 (2023), 329  crossref
    18. Mikhail S. Nechaev, Organometallics, 42:9 (2023), 803  crossref
    19. M. G. Abdullaev, High Energy Chem, 57:S2 (2023), S262  crossref
    20. A. R. Gimadieva, Yu. Z. Khazimullina, I. B. Abdrakhmanov, A. G. Mustafin, Russ Chem Bull, 72:10 (2023), 2372  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    		Успехи химии Russian Chemical Reviews
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:900
     
      Обратная связь:
    		  Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025