Loading [MathJax]/jax/output/SVG/config.js
Russian Chemical Reviews
RUS  ENG    JOURNALS   PEOPLE   ORGANISATIONS   CONFERENCES   SEMINARS   VIDEO LIBRARY   PACKAGE AMSBIB  
General information
Latest issue
Archive
Impact factor
Guidelines for authors

Search papers
Search references

RSS
Latest issue
Current issues
Archive issues
What is RSS



Usp. Khim.:
Year:
Volume:
Issue:
Page:
Find






Personal entry:
Login:
Password:
Save password
Enter
Forgotten password?
Register


Russian Chemical Reviews, 2014, Volume 83, Issue 6, Pages 475–501
DOI: https://doi.org/10.1070/RC2014v083n06ABEH004418
(Mi rcr699)
 

This article is cited in 32 scientific papers (total in 32 papers)

C-Ethynylpyrroles: synthesis and reactivity

L. N. Sobenina, D. N. Tomilin, B. A. Trofimov

A. E. Favorsky Irkutsk Institute of Chemistry, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences
Abstract: The principal methods for the synthesis of C-ethynylpyrroles are presented. The mechanisms of reactions underlying these methods are considered. The reactivity of C-ethynylpyrroles is discussed with primary attention being given to cycloaddition and intramolecular cyclization involving the ethynyl substituent, resulting in new pyrrole systems.
Bibliography — 131 references.
Received: 08.07.2013
Bibliographic databases:
Language: English
Original paper language: Russian
Citation: L. N. Sobenina, D. N. Tomilin, B. A. Trofimov, “C-Ethynylpyrroles: synthesis and reactivity”, Russian Chem. Reviews, 83:6 (2014), 475–501
Citation in format AMSBIB
\Bibitem{SobTomTro14}
\by L.~N.~Sobenina, D.~N.~Tomilin, B.~A.~Trofimov
\paper C-Ethynylpyrroles: synthesis and reactivity
\jour Russian Chem. Reviews
\yr 2014
\vol 83
\issue 6
\pages 475--501
\mathnet{http://mi.mathnet.ru/eng/rcr699}
\crossref{https://doi.org/10.1070/RC2014v083n06ABEH004418}
\isi{https://gateway.webofknowledge.com/gateway/Gateway.cgi?GWVersion=2&SrcApp=Publons&SrcAuth=Publons_CEL&DestLinkType=FullRecord&DestApp=WOS_CPL&KeyUT=000339992100001}
\elib{https://elibrary.ru/item.asp?id=21818592}
\scopus{https://www.scopus.com/record/display.url?origin=inward&eid=2-s2.0-84903640188}
Linking options:
  • https://www.mathnet.ru/eng/rcr699
  • https://doi.org/10.1070/RC2014v083n06ABEH004418
  • https://www.mathnet.ru/eng/rcr/v83/i6/p475
  • This publication is cited in the following 32 articles:
    1. V. N. Charushin, E. V. Verbitskiy, O. N. Chupakhin, D. V. Vorobyeva, P. S. Gribanov, S. N. Osipov, A. V. Ivanov, S. V. Martynovskaya, E. F. Sagitova, V. D. Dyachenko, I. V. Dyachenko, S. G. Krivokolylsko, V. V. Dotsenko, A. V. Aksenov, D. A. Aksenov, N. A. Aksenov, A. A. Larin, L. L. Fershtat, V. M. Muzalevskiy, V. G. Nenajdenko, A. V. Gulevskaya, A. F. Pozharskii, E. A. Filatova, K. V. Belyaeva, B. A. Trofimov, I. A. Balova, N. A. Danilkina, A. I. Govdi, A. S. Tikhomirov, A. E. Shchekotikhin, M. S. Novikov, N. V. Rostovskii, A. F. Khlebnikov, Yu. N. Klimochkin, M. V. Leonova, I. M. Tkachenko, V. A.-o. Mamedov, V. L. Mamedova, N. A. Zhukova, V. E. Semenov, O. G. Sinyashin, O. V. Borshchev, Yu. N. Luponosov, S. A. Ponomarenko, A. S. Fisyuk, A. S. Kostyuchenko, V. G. Ilkin, T. V. Beryozkina, V. A. Bakulev, A. S. Gazizov, A. A. Zagidullin, A. A. Karasik, M. E. Kukushkin, E. K. Beloglazkina, N. E. Golantsov, A. A. Festa, L. G. Voskresenskii, V. S. Moshkin, E. M. Buev, V. Ya. Sosnovskikh, I, Russian Chem. Reviews, 93:7 (2024), RCR5125  mathnet  mathnet  crossref
    2. B. A. Trofimov, E. Yu. Schmidt, Russ Chem Bull, 73:7 (2024), 1866  crossref
    3. Pavel A. Volkov, Kseniya O. Khrapova, Ekaterina M. Vyi, Anton A. Telezhkin, Ivan A. Bidusenko, Alexander I. Albanov, Elena Yu. Schmidt, Boris A. Trofimov, Org. Biomol. Chem., 21:34 (2023), 6903  crossref
    4. Kseniya V. Belyaeva, Lina P. Nikitina, Veronika S. Gen', Denis N. Tomilin, Lyubov N. Sobenina, Andrei V. Afonin, Ludmila A. Oparina, Boris A. Trofimov, Catalysts, 12:12 (2022), 1604  crossref
    5. P. A. Volkov, K. O. Khrapova, I. A. Bidusenko, A. A. Telezhkin, E. Yu. Schmidt, A. I. Albanov, B. A. Trofimov, Russ Chem Bull, 71:7 (2022), 1514  crossref
    6. Maxim D. Gotsko, Ivan V. Saliy, Igor A. Ushakov, Lyubov N. Sobenina, Boris A. Trofimov, Molecules, 27:23 (2022), 8528  crossref
    7. Kumar P., Kapur M., Asian J. Org. Chem., 9:7 (2020), 1065–1069  crossref  isi  scopus
    8. Zh. Su, Sh. Wang, N. Luo, C. Wang, Synlett, 31:10 (2020), 1022–1026  crossref  isi  scopus
    9. L. N. Sobenina, B. A. Trofimov, Molecules, 25:11 (2020), 2490  crossref  isi  scopus
    10. B. Pigulski, N. Gulia, S. Szafert, Eur. J. Org. Chem., 2019, no. 7, 1420–1445  crossref  isi  scopus
    11. M. M. Heravi, M. Dehghani, V. Zadsirjan, M. Ghanbarian, Curr. Org. Synth., 16:2 (2019), 205–243  crossref  isi  scopus
    12. L. V. Politanskaya, G. A. Selivanova, E. V. Panteleeva, E. V. Tretyakov, V. E. Platonov, P. V. Nikul'shin, A. S. Vinogradov, Ya. V. Zonov, V. M. Karpov, T. V. Mezhenkova, A. V. Vasilyev, A. B. Koldobskii, O. S. Shilova, S. M. Morozova, Ya. V. Burgart, E. V. Shchegolkov, V. I. Saloutin, V. B. Sokolov, A. Yu. Aksinenko, V. G. Nenajdenko, M. Yu. Moskalik, V. V. Astakhova, B. A. Shainyan, A. A. Tabolin, S. L. Ioffe, V. M. Muzalevskiy, E. S. Balenkova, A. V. Shastin, A. A. Tyutyunov, V. E. Boiko, S. M. Igumnov, A. D. Dilman, N. Yu. Adonin, V. V. Bardin, S. M. Masoud, D. V. Vorobyeva, S. N. Osipov, E. V. Nosova, G. N. Lipunova, V. N. Charushin, D. O. Prima, A. G. Makarov, A. V. Zibarev, B. A. Trofimov, L. N. Sobenina, K. V. Belyaeva, V. Ya. Sosnovskikh, D. L. Obydennov, S. A. Usachev, Russ. Chem. Rev., 88:5 (2019), 425–569  mathnet  crossref  isi
    13. Li J., Yang Sh., Wu W., Jiang H., Chem.-Asian J., 14:23 (2019), 4114–4128  crossref  isi  scopus
    14. C. Xu, Yu. Han, Sh. Chen, D. Xu, B. Zhang, Zh. Shan, Sh. Du, L. Xu, P. Gong, Tetrahedron Lett., 59:3 (2018), 260–263  crossref  isi  scopus
    15. K. R. Bettadapur, R. Kapanaiah, V. Lanke, K. R. Prabhu, J. Org. Chem., 83:4 (2018), 1810–1818  crossref  isi  scopus
    16. L. D. Funt, O. A. Tomashenko, M. S. Novikov, A. F. Khlebnikov, Synthesis, 50:24 (2018), 4809–4822  crossref  isi  scopus
    17. B. A. Trofimov, K. V. Belyaeva, L. V. Andriyankova, L. P. Nikitina, A. G. Mal'kina, Mendeleev Commun., 27:2 (2017), 109–115  crossref  isi  scopus
    18. I. P. Beletskaya, S. B. Alyabyev, Russ. Chem. Rev., 86:8 (2017), 689–749  mathnet  crossref  isi  scopus
    19. E. E. Galenko, V. A. Bodunov, A. V. Galenko, M. S. Novikov, A. F. Khlebnikov, J. Org. Chem., 82:16 (2017), 8568–8579  crossref  isi  scopus
    20. L. I. Belen'kii, Yu. B. Evdokimenkova, Advances in Heterocyclic Chemistry, Vol 122, Adv. Heterocycl. Chem., Advances in Heterocyclic Chemistry, 122, ed. E. Scriven, C. Ramsden, Elsevier Academic Press Inc, 2017, 245–301  crossref  isi  scopus
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Успехи химии Russian Chemical Reviews
    Statistics & downloads:
    Abstract page:214
     
      Contact us:
    math-net2025_03@mi-ras.ru
     Terms of Use  Registration to the website  Logotypes © Steklov Mathematical Institute RAS, 2025