О. В. Мальцев, И. П. Белецкая, С. Г. Злотин, “Органокаталитические реакции Михаэля и Фриделя–Крафтса в энантиоселективном синтезе биологически активных веществ”, Усп. хим., 80:11 (2011), 1119–1165; Russian Chem. Reviews, 80:11 (2011), 1067

Успехи химии

RUS ENG

ЖУРНАЛЫ ПЕРСОНАЛИИ ОРГАНИЗАЦИИ КОНФЕРЕНЦИИ СЕМИНАРЫ ВИДЕОТЕКА ПАКЕТ AMSBIB

JavaScript is disabled in your browser. Please switch it on to enable full functionality of the website

	Общая информация
	Последний выпуск
	Архив
	Импакт-фактор
	Правила для авторов

	Поиск публикаций
	Поиск ссылок

	RSS
	Последний выпуск
	Текущие выпуски
	Архивные выпуски
	Что такое RSS

Усп. хим.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
	Найти

Персональный вход:
Логин:
Пароль:
	Запомнить пароль
	Войти
	Забыли пароль?
	Регистрация

Успехи химии, 2011, том 80, выпуск 11, страницы 1119–1165
DOI: https://doi.org/10.1070/RC2011v080n11ABEH004249 (Mi rcr85)

Эта публикация цитируется в 60 научных статьях (всего в 60 статьях)

Органокаталитические реакции Михаэля и Фриделя–Крафтса в энантиоселективном синтезе биологически активных веществ

О. В. Мальцев^ab, И. П. Белецкая^c, С. Г. Злотин^a

^a Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского Российской академии наук
^b Российский химико-технологический университет им. Д. И. Менделеева
^c Московский государственный университет имени М. В. Ломоносова, химический факультет

PDF полного текста Полный текст английской версии Список цитирования (60)

DOI: https://doi.org/10.1070/RC2011v080n11ABEH004249

Аннотация: Обобщены результаты применения органокаталитических реакций Михаэля и Фриделя–Крафтса в энантиоселективном синтезе биологически активных веществ: природных соединений, лекарственных препаратов и средств защиты растений. Рассмотрены основные механизмы стереоиндукции, типы органокатализаторов и реагентов, используемых в этих реакциях. Материал систематизирован по типам формируемых связей с участием асимметрического атома углерода, а для наиболее многочисленных реакций С–С-сочетания — в соответствии с природой электрофила и нуклеофила.
Библиография — 433 ссылки.

Поступила в редакцию: 04.07.2011

Англоязычная версия:
Russian Chemical Reviews, 2011, Volume 80, Issue 11, Pages 1067–1113
DOI: https://doi.org/10.1070/RC2011v080n11ABEH004249

Реферативные базы данных:

Тип публикации: Статья

Образец цитирования: О. В. Мальцев, И. П. Белецкая, С. Г. Злотин, “Органокаталитические реакции Михаэля и Фриделя–Крафтса в энантиоселективном синтезе биологически активных веществ”, Усп. хим., 80:11 (2011), 1119–1165; Russian Chem. Reviews, 80:11 (2011), 1067–1113

Образцы ссылок на эту страницу:

https://www.mathnet.ru/rus/rcr85

https://www.mathnet.ru/rus/rcr/v80/i11/p1119

Эта публикация цитируется в следующих 60 статьяx:

Roman O. Burlutsky, Ella S. Yudina, Andrei V. Churakov, Dmitriy A. Lemenovskiy, Victor P. Dyadchenko, Mendeleev Communications, 34:1 (2024), 64
Roman O. Burlutsky, Ella S. Yudina, Andrei V. Churakov, Dmitriy A. Lemenovskiy, Victor P. Dyadchenko, Mendeleev Communications, 34:2 (2024), 201
Alexey V. Salin, Andrey A. Shabanov, Catalysis Reviews, 2023, 1
A. S. Kucherenko, S. G. Zlotin, Russ Chem Bull, 72:1 (2023), 42
Valentine Ananikov, Vladimir Gevorgyan, Christina Moberg, Michinori Suginome, Anna Trzeciak, Organometallics, 42:18 (2023), 2415
E. H. Mammadbayli, I. A. Jafarov, A. D. Astanova, A. G. Shakhmammadova, A. G. Habibova, Russ J Org Chem, 59:1 (2023), 54
Olga V. Golovina, Victor E. Parfenov, Pavel А. Slepukhin, Dmitry V. Khakimov, Aleksei B. Sheremetev, Vladimir V. Bakharev, Chem Heterocycl Comp, 58:10 (2022), 506
Rachwalski M., Buchcic-Szychowska A., Lesniak S., Symmetry-Basel, 13:10 (2021), 1762
Wu M.-Ch., Xia P.-J., Hu Yu.-Zh., Ye Zh.-P., Chen K., Xiang H.-Yu., Yang H., Tetrahedron, 83 (2021), 131992
Shekurov R.P., Gilmanova L.H., Zagidullin A.A., Miluykov V.A., Russ. Chem. Bull., 70:7 (2021), 1415–1417
Mammadbayli E.H., Hajieva G.E., Ismayilova S.V., Maharramova L.M., Russ. J. Organ. Chem., 57:6 (2021), 936–941
Applied Organic Chemistry, 2021, 293
Nengzhong Wang, Zugen Wu, Junjie Wang, Nisar Ullah, Yixin Lu, Chem. Soc. Rev., 50:17 (2021), 9766
Ane García‐Urricelqui, Abel de Cózar, Teresa E. Campano, Antonia Mielgo, Claudio Palomo, Eur J Org Chem, 2021:25 (2021), 3604
Zlotin S.G. Dalinger I.L. Makhova N.N. Tartakovsky V.A., Russ. Chem. Rev., 89:1 (2020), 1–54
Rodriguez L., Fisera R., Gaalova B., Koci K., Bujdakova H., Meciarova M., Gorova R., Jurdakova H., Sebesta R., Eur. J. Org. Chem., 2020:17 (2020), 2565–2575
Kozma V., Fulop F., Szollosi G., Adv. Synth. Catal., 362:12 (2020), 2444–2458
Vinogradov M.G., Turova O.V., Zlotin S.G., Org. Biomol. Chem., 17:15 (2019), 3670–3708
Baichurin R.I. Fedorushchenko A.A. Aboskalova N.I. Baichurina L.V. Felgendler A.V. Makarenko S.V., Russ. J. Gen. Chem., 89:5 (2019), 870–880
Cheng X., Shan J., Tian X., Ren Yu.-L., Zhu Ya., Eur. J. Org. Chem., 2019, no. 27, 4404–4410

Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles

Статистика просмотров:
Страница аннотации:	374

Что такое QR-код?

Обратная связь:
math-net2025_03@mi-ras.ru

Пользовательское соглашение

Регистрация посетителей портала

Логотипы