Loading [MathJax]/jax/output/CommonHTML/jax.js
Успехи химии
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Импакт-фактор
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS


Усп. хим.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти




Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация

Успехи химии, 2014, том 83, выпуск 3, страницы 225–250
DOI: https://doi.org/10.1070/RC2014v083n03ABEH004354 (Mi rcr689) 		 
Эта публикация цитируется в 23 научных статьях (всего в 23 статьях)

Монохлорид серы в органическом синтезе

Л. С. Константинова, О. А. Ракитин

Учреждение Российской академии наук Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН
PDF полного текста Полный текст английской версии Список цитирования (23)
DOI: https://doi.org/10.1070/RC2014v083n03ABEH004354
Аннотация: Обобщены и систематизированы данные по реакционной способности монохлорида серы, опубликованные за последние 15 лет. Особое внимание уделено синтезу ациклических и гетероциклических соединений с участием S2Cl2.
Библиография — 154 ссылки.
Поступила в редакцию: 16.10.2012
Англоязычная версия:
Russian Chemical Reviews, 2014, Volume 83, Issue 3, Pages 225–250
DOI: https://doi.org/10.1070/RC2014v083n03ABEH004354
Реферативные базы данных:
Образец цитирования: Л. С. Константинова, О. А. Ракитин, “Монохлорид серы в органическом синтезе”, Усп. хим., 83:3 (2014), 225–250; Russian Chem. Reviews, 83:3 (2014), 225–250
Цитирование в формате AMSBIB
\RBibitem{KonRak14}
\by Л.~С.~Константинова, О.~А.~Ракитин
\paper Монохлорид серы в органическом синтезе
\jour Усп. хим.
\yr 2014
\vol 83
\issue 3
\pages 225--250
\mathnet{http://mi.mathnet.ru/rcr689}
\crossref{https://doi.org/10.1070/RC2014v083n03ABEH004354}
\elib{https://elibrary.ru/item.asp?id=21215786}
\transl
\jour Russian Chem. Reviews
\yr 2014
\vol 83
\issue 3
\pages 225--250
\crossref{https://doi.org/10.1070/RC2014v083n03ABEH004354}
\isi{https://gateway.webofknowledge.com/gateway/Gateway.cgi?GWVersion=2&SrcApp=Publons&SrcAuth=Publons_CEL&DestLinkType=FullRecord&DestApp=WOS_CPL&KeyUT=000333522800003}
\elib{https://elibrary.ru/item.asp?id=21870114}
\scopus{https://www.scopus.com/record/display.url?origin=inward&eid=2-s2.0-84897448765}
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/rcr689
  • https://www.mathnet.ru/rus/rcr/v83/i3/p225
    • Эта публикация цитируется в следующих 23 статьяx:
    1. P. A. Koutentis, A. Yu. Makarov, O. A. Rakitin, A. V. Zibarev, RUSS CHEM REV, 94:1 (2025), RCR5146  crossref
    2. Hill M.C., Lough A.J., Gossage R.A., Chem. Lett., 51:2 (2022), 170–172  crossref  isi
    3. Logan M. Fenimore, Boran Chen, John M. Torkelson, J. Mater. Chem. A, 10:46 (2022), 24726  crossref
    4. Konstantinova L.S., Rakitin O.A., Mendeleev Commun., 31:4 (2021), 433–441  crossref  isi
    5. Musalov M.V. Maylyan A.A. Musalova M.V. Amosova S.V. Potapov V.A., Russ. Chem. Bull., 70:2 (2021), 420–423  crossref  isi
    6. Rakitin O.A., Molecules, 26:12 (2021), 3595  crossref  isi
    7. Tanini D., Trapani F., Capperucci A., J. Sulfur Chem., 41:6 (2020), 635–644  crossref  isi  scopus
    8. O. A. Rakitin, Chem. Heterocycl. Compds., 56:7 (2020), 837–847  crossref  isi  scopus
    9. L. S. Konstantinova, M. A. Tolmachev, V. V. Popov, O. A. Rakitin, Molbank, 2020:3 (2020)  crossref  isi
    10. G. A. Gazieva, A. N. Kravchenko, O. A. Rakitin, N. N. Makhova, M. M. Krayushkin, I. L. Dalinger, S. A. Shevelev, L. S. Konstantinova, V. Z. Shirinian, L. I. Belen'kii, L. L. Fershtat, V. V. Kuznetsov, A. M. Starosotnikov, V. N. Yarovenko, Russ. Chem. Rev., 89:1 (2020), 55–124  mathnet  crossref  isi  scopus
    11. O. A. Rakitin, Synthesis, 51:23 (2019), 4338–4347  crossref  isi  scopus
    12. V. A. Ogurtsov, O. A. Rakitin, Molbank, 2019:4 (2019), M1091  crossref  isi  scopus
    13. V. A. Potapov, E. O. Kurkutov, S. V. Amosova, Russ. Chem. Bull., 68:11 (2019), 2137–2139  crossref  isi
    14. L. S. Konstantinova, E. A. Knyazeva, Yu. V. Gatilov, S. G. Zlotin, O. A. Rakitin, Russ. Chem. Bull., 67:1 (2018), 95–101  crossref  isi  scopus
    15. I. P. Beletskaya, U. M. Dzhemilev, V. P. Ananikov, M. P. Egorov, B. A. Trofimov, N. K. Gusarova, A. A. Trifonov, Yu. H. Budnikova, O. G. Sinyashin, M. N. Bochkarev, A. R. Burilov, A. M. Muzafarov, A. D. Averin, V. V. Jouikov, V. F. Mironov, G. A. Abakumov, V. K. Cherkasov, A. N. Vereshchagin, A. A. Karasik, V. B. Shur, A. V. Piskunov, I. L. Fedushkin, D. B. Eremin, E. G. Gordeev, V. A. D'yakonov, M. A. Syroeshkin, A. A. Anisimov, A. V. Arzumanyan, Yu. N. Kononevich, M. N. Temnikov, P. A. Storozhenko, G. I. Shcherbakova, S. V. Amosova, V. A. Potapov, V. V. Burlakov, V. S. Bogdanov, M. V. Andreev, Russ. Chem. Rev., 87:5 (2018), 393–507  mathnet  crossref  isi  scopus
    16. O. A. Rakitin, A. V. Zibarev, Asian J. Org. Chem., 7:12 (2018), 2397–2416  crossref  isi  scopus
    17. L. I. Belen'kii, Yu. B. Evdokimenkova, Advances in Heterocyclic Chemistry, Vol 122, Adv. Heterocycl. Chem., Advances in Heterocyclic Chemistry, 122, ed. E. Scriven, C. Ramsden, Elsevier Academic Press Inc, 2017, 245–301  crossref  isi  scopus
    18. Konstantinova L.S., Baranovsky I.V., Irtegova I.G., Bagryanskaya I.Y., Shundrin L.A., Zibarev A.V., Rakitin O.A., Molecules, 21:5 (2016), 596  crossref  mathscinet  isi  scopus
    19. Adaickapillai Mahendran, A.A.. Ghogare, Robert Bittman, Gilbert Arthur, Alexander Greer, Chemistry and Physics of Lipids, 2015  crossref  isi  scopus
    20. Konstantinova L.S., Knyazeva E.A., Rakitin O.A., Molecules, 20:8 (2015), 14522–14532  crossref  isi  elib  scopus
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    		Успехи химии Russian Chemical Reviews
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:195
     
      Обратная связь:
    math-net2025_04@mi-ras.ru     		 Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025