Ю. С. Кудякова, Д. Н. Бажин, М. В. Горяева, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин, “Применение 2-(1-алкоксиалкилиден)-1,3-дикарбонильных соединений в органическом синтезе”, Усп. хим., 83:2 (2014), 120–142; Russian Chem. Reviews, 83:2 (2014), 120

Успехи химии

RUS ENG

ЖУРНАЛЫ ПЕРСОНАЛИИ ОРГАНИЗАЦИИ КОНФЕРЕНЦИИ СЕМИНАРЫ ВИДЕОТЕКА ПАКЕТ AMSBIB

JavaScript is disabled in your browser. Please switch it on to enable full functionality of the website

	Общая информация
	Последний выпуск
	Архив
	Импакт-фактор
	Правила для авторов

	Поиск публикаций
	Поиск ссылок

	RSS
	Последний выпуск
	Текущие выпуски
	Архивные выпуски
	Что такое RSS

Усп. хим.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
	Найти

Персональный вход:
Логин:
Пароль:
	Запомнить пароль
	Войти
	Забыли пароль?
	Регистрация

Успехи химии, 2014, том 83, выпуск 2, страницы 120–142
DOI: https://doi.org/10.1070/RC2014v083n02ABEH004388 (Mi rcr684)

Эта публикация цитируется в 49 научных статьях (всего в 49 статьях)

Применение 2-(1-алкоксиалкилиден)-1,3-дикарбонильных соединений в органическом синтезе

Ю. С. Кудякова, Д. Н. Бажин, М. В. Горяева, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин

Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского УрО РАН, г. Екатеринбург

PDF полного текста Полный текст английской версии Список цитирования (49)

DOI: https://doi.org/10.1070/RC2014v083n02ABEH004388

Аннотация: В обзоре рассмотрены методы синтеза 2-(1-алкоксиалкилиден)-1,3-дикарбонильных соединений и их химические превращения. Проанализированы данные о реакционной способности таких соединений по отношению к различным моно- и динуклеофильным реагентам. Показаны синтетические возможности этого класса при получении на его основе разнообразных ациклических, карбо- и гетероциклических молекул. Особое внимание уделено практическому использованию 2-(1-алкоксиалкилиден)-1,3-дикарбонильных соединений и их производных, которые представляют интерес в медицине и для создания новых материалов.
Библиография — 226 ссылок.

Поступила в редакцию: 23.03.2013

Англоязычная версия:
Russian Chemical Reviews, 2014, Volume 83, Issue 2, Pages 120–142
DOI: https://doi.org/10.1070/RC2014v083n02ABEH004388

Реферативные базы данных:

Тип публикации: Статья

Образец цитирования: Ю. С. Кудякова, Д. Н. Бажин, М. В. Горяева, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин, “Применение 2-(1-алкоксиалкилиден)-1,3-дикарбонильных соединений в органическом синтезе”, Усп. хим., 83:2 (2014), 120–142; Russian Chem. Reviews, 83:2 (2014), 120–142

Цитирование в формате AMSBIB

\RBibitem{KudBazGor14}

\by Ю.~С.~Кудякова, Д.~Н.~Бажин, М.~В.~Горяева, Я.~В.~Бургарт, В.~И.~Салоутин

\paper Применение 2-(1-алкоксиалкилиден)-1,3-дикарбонильных соединений в органическом синтезе

\jour Усп. хим.

\yr 2014

\vol 83

\issue 2

\pages 120--142

\mathnet{http://mi.mathnet.ru/rcr684}

\crossref{https://doi.org/10.1070/RC2014v083n02ABEH004388}

\elib{https://elibrary.ru/item.asp?id=21007347}

\transl

\jour Russian Chem. Reviews

\yr 2014

\vol 83

\issue 2

\pages 120--142

\crossref{https://doi.org/10.1070/RC2014v083n02ABEH004388}

\isi{https://gateway.webofknowledge.com/gateway/Gateway.cgi?GWVersion=2&SrcApp=Publons&SrcAuth=Publons_CEL&DestLinkType=FullRecord&DestApp=WOS_CPL&KeyUT=000332534100002}

\elib{https://elibrary.ru/item.asp?id=21870830}

\scopus{https://www.scopus.com/record/display.url?origin=inward&eid=2-s2.0-84897706363}

Образцы ссылок на эту страницу:

https://www.mathnet.ru/rus/rcr684

https://www.mathnet.ru/rus/rcr/v83/i2/p120

Эта публикация цитируется в следующих 49 статьяx:

Hao‐Yuan Li, Xiaoying Niu, Xiu‐Long Yang, Eur J Org Chem, 27:14 (2024)
Yu. O. Edilova, E. A. Osipova, Yu. S. Kudyakova, P. A. Slepukhin, V. I. Saloutin, D. N. Bazhin, Russ Chem Bull, 73:7 (2024), 1968
Yu. O. Edilova, Yu. S. Kudyakova, M. S. Valova, N. V. Loseva, P. A. Slepukhin, V. I. Saloutin, D. N. Bazhin, Russ J Coord Chem, 50:10 (2024), 855
Yu. O. Edilova, Yu. S. Kudyakova, P. A. Slepukhin, V. I. Saloutin, D. N. Bazhin, Russ J Gen Chem, 93:S1 (2023), S10
Khadijah M. Al-Zaydi, Tamer S. Saleh, Norah F. Alqahtani, Meaad S. Bagazi, Molecules, 28:5 (2023), 2355
S. O. Kushch, M. V. Goryaeva, Ya. V. Burgart, V. I. Saloutin, Russ Chem Bull, 72:1 (2023), 103
Bohdan Vashchenko, Oleksandr Grygorenko, Oleksandr Stepaniuk, Ukr. Bioorg. Acta, 17:1 (2022), 56
Yulia O. Edilova, Yulia S. Kudyakova, Mikhail A. Kiskin, Yanina V. Burgart, Victor I. Saloutin, Denis N. Bazhin, Journal of Fluorine Chemistry, 253 (2022), 109932
D. N. Bazhin, Yu. S. Kudyakova, Yu. O. Edilova, Ya. V. Burgart, V. I. Saloutin, Russ Chem Bull, 71:7 (2022), 1321
Milica G. Bogdanović, Nikola D. Radnović, Berta Barta Holló, Mirjana M. Radanović, Branko B. Kordić, Vidak N. Raičević, Ljiljana S. Vojinović-Ješić, Marko V. Rodić, Inorganics, 10:12 (2022), 261
V. L. Novikov, V. P. Glazunov, N. N. Balaneva, O. P. Shestak, Russ Chem Bull, 71:10 (2022), 2241
Olfa Mhasni, Haitham Elleuch, Farhat Rezgui, Tetrahedron, 111 (2022), 132732
Balaneva N.N., Shestak O.P., Novikov V.L., Glazunov V.P., Russ. Chem. Bull., 70:8 (2021), 1584–1598
Mittersteiner M., Bonacorso H.G., Martins M.A.P., Zanatta N., Eur. J. Org. Chem., 2021:28 (2021), 3886–3911
Edilova Yu.O., Kudyakova Yu.S., Slepukhin P.A., Burgart V Ya., Saloutin I V., Bazhin D.N., Russ. J. Coord. Chem., 47:9 (2021), 631–637
Kudyakova Yu.S., Onoprienko A.Ya., Edilova Yu.O., Burgart V Ya., Saloutin I V., Bazhin D.N., Russ. Chem. Bull., 70:4 (2021), 745–752
V. I. Saloutin, M. V. Goryaeva, S. O. Kushch, O. G. Khudina, M. A. Ezhikova, M. I. Kodess, P. A. Slepukhin, Ya. V. Burgart, Pure Appl. Chem., 92:8 (2020), 1265–1275
V. D. O. Bareno, D. S. Santos, L. M. Frigo, D. L. de Mello, J. L. Malavolta, R. F. Blanco, L. Pizzuti, D. C. Flores, A. F. C. Flores, J. Braz. Chem. Soc., 31:2 (2020), 244–264
O. O. Stepaniuk, T. V. Rudenko, B. V. Vashchenko, V. O. Matvienko, I. S. Kondratov, A. A. Tolmachev, O. O. Grygorenko, Synthesis, 52:13 (2020), 1915–1926
V. V. Dotsenko, S. G. Krivokolysko, E. A. Chigorina, Russ. J. Gen. Chem., 90:4 (2020), 590–596

Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles

Статистика просмотров:
Страница аннотации:	303

Что такое QR-код?

Обратная связь:

Пользовательское соглашение

Регистрация посетителей портала

Логотипы