Loading [MathJax]/jax/output/SVG/config.js
Успехи химии
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Импакт-фактор
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Усп. хим.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Успехи химии, 2013, том 82, выпуск 3, страницы 187–204
DOI: https://doi.org/10.1070/RC2013v082n03ABEH004345
(Mi rcr631)
 

Эта публикация цитируется в 51 научных статьях (всего в 51 статьях)

Электрофильная активация ацетиленовых соединений в суперкислотах Бренстеда. Реакции катионов винильного типа

А. В. Васильевab

a Санкт-Петербургский государственный лесотехнический университет
b Институт химии Санкт-Петербургского государственного университета
Аннотация: Обобщены литературные данные по реакциям катионов винильного типа, генерируемых при протонировании алкинов по тройной связи в протонодонорных суперкислотах Бренстеда и сопряженных системах Бренстеда–Льюиса: HSO3F, CF3SO3H, HSO3F–SbF5, CF3SO3H–SbF5, HF–SbF5, HBr–AlBr3 и др. Приведены характеристики катионов винильного типа, полученные с помощью физико-химических методов исследования (спектроскопии ЯМР, РСА, ИК-спектроскопии). Библиография — 88 ссылок.
Поступила в редакцию: 30.07.2012
Англоязычная версия:
Russian Chemical Reviews, 2013, Volume 82, Issue 3, Pages 187–204
DOI: https://doi.org/10.1070/RC2013v082n03ABEH004345
Реферативные базы данных:
Тип публикации: Статья


Образец цитирования: А. В. Васильев, “Электрофильная активация ацетиленовых соединений в суперкислотах Бренстеда. Реакции катионов винильного типа”, Усп. хим., 82:3 (2013), 187–204; Russian Chem. Reviews, 82:3 (2013), 187–204
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/rcr631
  • https://www.mathnet.ru/rus/rcr/v82/i3/p187
  • Эта публикация цитируется в следующих 51 статьяx:
    1. Bo Yang, Kangkui Li, Yongdong Wang, Shifa Zhu, Sci. China Chem., 67:3 (2024), 936  crossref
    2. Alena V. Zalaltdinova, Yulia M. Sadykova, Almir S. Gazizov, Atabek K. Smailov, Victor V. Syakaev, Daria P. Gerasimova, Elena A. Chugunova, Nurgali I. Akylbekov, Rakhmetulla U. Zhapparbergenov, Nurbol O. Appazov, Alexander R. Burilov, Michail A. Pudovik, Igor V. Alabugin, Oleg G. Sinyashin, IJMS, 25:12 (2024), 6327  crossref
    3. A. V. Kolbunova, I. N. Klyukin, A. S. Kubasov, N. A. Selivanov, A. Yu. Bykov, A. P. Zhdanov, K. Yu. Zhizhin, N. T. Kuznetsov, Russ. J. Inorg. Chem., 2024  crossref
    4. Dirk Hollenwäger, Niklas Kölbl, Alexander Nitzer, Valentin Bockmair, Andreas J. Kornath, Zeitschrift für Naturforschung B, 2024  crossref
    5. Devadkar Ajitrao Kisan, Ishita Paul, Soumyadip Dey, Abhijit Sau, Tarun K. Panda, Org. Biomol. Chem., 2024  crossref
    6. Yueqiang Liu, Sheng Zhang, Yang Li, Xiaoqiang Yu, Xiujuan Feng, Yoshinori Yamamoto, Ming Bao, Org. Chem. Front., 10:24 (2023), 6117  crossref
    7. James C. Corcoran, Rui Guo, Yue Xia, Yi-Ming Wang, Chem. Commun., 58:82 (2022), 11523  crossref
    8. Bo Yang, Shaodong Lu, Yongdong Wang, Shifa Zhu, Nat Commun, 13:1 (2022)  crossref
    9. Gorbunova Y., Ryabukhin D.S., Vasilyev A.V., Beilstein J. Org. Chem., 17 (2021), 2663–2667  crossref  isi
    10. Li Ya., Zhou M., Park S., Dang L., Inorg. Chem., 60:9 (2021), 6228–6238  crossref  isi
    11. Bochmann S., Boehme U., Brendler E., Friebel M., Gerwig M., Grundler F., Gunther B., Kroke E., Lehnert R., Ruppel L., Eur. J. Inorg. Chem., 2021:26 (2021), 2583–2594  crossref  isi
    12. Gicquiaud J., Abadie B., Dhara K., Berlande M., Hermange Ph., Sotiropoulos J.-M., Toullec P.Y., Chem.-Eur. J., 26:69 (2020), 16266–16271  crossref  isi  scopus
    13. Danilkina N.A. Vasileva A.A. Balova I.A., Russ. Chem. Rev., 89:1 (2020), 125–171  mathnet  crossref  isi  scopus
    14. Khoroshilova V O., Vasilyev A.V., J. Org. Chem., 85:9 (2020), 5872–5883  crossref  isi  scopus
    15. Gorbunova Y. Zakusilo D.N. Boyarskaya I.A. Vasilyev A.V., Tetrahedron, 76:26 (2020), 131264  crossref  isi  scopus
    16. Nursahedova S.K. Zerov A.V. Boyarskaya I.A. Grinenko E.V. Nenajdenko V.G. Vasilyev A.V., Org. Biomol. Chem., 17:5 (2019), 1215–1224  crossref  isi  scopus
    17. Patil D.V., Shin S., Asian J. Org. Chem., 8:1 (2019), 63–73  crossref  isi  scopus
    18. Gorbunova Y., Zakusilo D.N., Vasilyev A.V., Tetrahedron Lett., 60:14 (2019), 961–964  crossref  isi  scopus
    19. Golushko A.A., Khoroshilova O.V., Vasilyev A.V., J. Org. Chem., 84:11 (2019), 7495–7500  crossref  isi
    20. Takahashi I., Fujita T., Shoji N., Ichikawa J., Chem. Commun., 55:63 (2019), 9267–9270  crossref  isi  scopus
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Успехи химии Russian Chemical Reviews
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:219
     
      Обратная связь:
    math-net2025_03@mi-ras.ru
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025