Аннотация:
Полифторароматические соединения занимают особое место в органическом синтезе благодаря широким возможностям их химических трансформаций и уникальным биологическим свойствам. Введение карбоксильной функции в полифторарены позволяет еще более разнообразить химию соединений этого класса. В обзоре обобщены данные по химическим превращениям полифторбензойных кислот, включая производные полифторсалициловых кислот. Рассмотрены реакции этерификации, амидирования, восстановления, декарбоксилирования, металлкатализируемого декарбоксилирующего кросссочетания, СН-функционализации, восстановительного дефторирования, нуклеофильного ароматического замещения, гетероциклизации и комплексообразования. Отмечены особенности реакционной способности полифторбензоатов по сравнению с нефторированными аналогами. Представлен потенциал практического применения производных полифторбензойных кислот, прежде всего в качестве биологически активных соединений.
Библиография — 300 ссылок.
Образец цитирования:
Е. В. Щегольков, Я. В. Бургарт, И. В. Щур, В. И. Салоутин, “Полифторсодержащие бензойные кислоты как перспективные реагенты для органического синтеза
и медицинской химии”, Усп. хим., 93:8 (2024), RCR5131; Russian Chem. Reviews, 93:8 (2024), RCR5131