Loading [MathJax]/jax/output/CommonHTML/config.js
Успехи химии
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Импакт-фактор
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS


Усп. хим.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти




Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация

Успехи химии, 2019, том 88, выпуск 10, страницы 1063–1080
DOI: https://doi.org/10.1070/RCR4893 (Mi rcr4269) 		 
Эта публикация цитируется в 5 научных статьях (всего в 5 статьях)

Синтез энантиомерно чистых 2-арилоксикарбоновых кислот и их производных

С. А. Вакаровa, Д. А. Груздевab, Г. Л. Левитab, В. П. Красновab, В. Н. Чарушинab, О. Н. Чупахинab

a Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского Уральского отделения Российской академии наук, г. Екатеринбург
b Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина, г. Екатеринбург
PDF полного текста Полный текст английской версии Список цитирования (5)
DOI: https://doi.org/10.1070/RCR4893
Аннотация: В обзоре обобщены опубликованные в последние годы сведения об основных методах получения энантиомеров 2-арилоксикарбоновых кислот и проведен их сравнительный анализ. Материал систематизирован по типу исходного соединения: рассмотрены способы синтеза таких производных из энантиомерно чистых хиральных предшественников и из прохиральных соединений, в ходе которых в молекуле субстрата возникает асимметрический центр. В отдельном разделе представлены данные по химическому разделению рацемических смесей этих соединений. Особое внимание уделено получению 2-арилоксикислот, представляющих практический интерес. Приведены примеры биологически активных производных 2-арилоксикарбоновых кислот.
Библиография — 121 ссылка.
Финансовая поддержка Номер гранта
Министерство образования и науки Российской Федерации АААА-А19-119011790134-1
АААА-А19-119012490007-8
Обзор подготовлен в рамках Государственного задания (темы № АААА-А19-119011790134-1 и № АААА-А19-119012490007-8).
Поступила в редакцию: 11.04.2019
Англоязычная версия:
Russian Chemical Reviews, 2019, Volume 88, Issue 10, Pages 1063–1080
DOI: https://doi.org/10.1070/RCR4893
Реферативные базы данных:
Тип публикации: Статья
Образец цитирования: С. А. Вакаров, Д. А. Груздев, Г. Л. Левит, В. П. Краснов, В. Н. Чарушин, О. Н. Чупахин, “Синтез энантиомерно чистых 2-арилоксикарбоновых кислот и их производных”, Усп. хим., 88:10 (2019), 1063–1080; Russian Chem. Reviews, 88:10 (2019), 1063–1080
Цитирование в формате AMSBIB
\RBibitem{VakGruLev19}
\by С.~А.~Вакаров, Д.~А.~Груздев, Г.~Л.~Левит, В.~П.~Краснов, В.~Н.~Чарушин, О.~Н.~Чупахин
\paper Синтез энантиомерно чистых 2-арилоксикарбоновых кислот и их производных
\jour Усп. хим.
\yr 2019
\vol 88
\issue 10
\pages 1063--1080
\mathnet{http://mi.mathnet.ru/rcr4269}
\crossref{https://doi.org/10.1070/RCR4893}
\adsnasa{https://adsabs.harvard.edu/cgi-bin/bib_query?2019RuCRv..88.1063V}
\elib{https://elibrary.ru/item.asp?id=43222471}
\transl
\jour Russian Chem. Reviews
\yr 2019
\vol 88
\issue 10
\pages 1063--1080
\crossref{https://doi.org/10.1070/RCR4893}
\isi{https://gateway.webofknowledge.com/gateway/Gateway.cgi?GWVersion=2&SrcApp=Publons&SrcAuth=Publons_CEL&DestLinkType=FullRecord&DestApp=WOS_CPL&KeyUT=000517795100004}
\scopus{https://www.scopus.com/record/display.url?origin=inward&eid=2-s2.0-85077136025}
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/rcr4269
  • https://www.mathnet.ru/rus/rcr/v88/i10/p1063
    • Эта публикация цитируется в следующих 5 статьяx:
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    		Успехи химии Успехи химии
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:224
     
      Обратная связь:
    		  Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025