К. В. Саватеев, Е. Н. Уломский, И. И. Буторин, В. Н. Чарушин, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин, “Азолоазины — антагонисты $\mathrm{A}_{2a}$-рецептора. Структура и свойства”, Усп. хим., 87:7 (2018), 636–669; Russian Chem. Reviews, 87:7 (2018), 636

Успехи химии

RUS ENG

ЖУРНАЛЫ ПЕРСОНАЛИИ ОРГАНИЗАЦИИ КОНФЕРЕНЦИИ СЕМИНАРЫ ВИДЕОТЕКА ПАКЕТ AMSBIB

JavaScript is disabled in your browser. Please switch it on to enable full functionality of the website

	Общая информация
	Последний выпуск
	Архив
	Импакт-фактор
	Правила для авторов

	Поиск публикаций
	Поиск ссылок

	RSS
	Последний выпуск
	Текущие выпуски
	Архивные выпуски
	Что такое RSS

Усп. хим.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
	Найти

Персональный вход:
Логин:
Пароль:
	Запомнить пароль
	Войти
	Забыли пароль?
	Регистрация

Успехи химии, 2018, том 87, выпуск 7, страницы 636–669
DOI: https://doi.org/10.1070/RCR4792 (Mi rcr4216)

Эта публикация цитируется в 31 научных статьях (всего в 31 статьях)

Азолоазины — антагонисты

A_{2 a}

$\mathrm{A}_{2a}$ -рецептора. Структура и свойства

К. В. Саватеев^a, Е. Н. Уломский^a, И. И. Буторин^a, В. Н. Чарушин^ab, В. Л. Русинов^ab, О. Н. Чупахин^ab

^a Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина, г. Екатеринбург
^b Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского УрО РАН, г. Екатеринбург

PDF полного текста Полный текст английской версии Список цитирования (31)

DOI: https://doi.org/10.1070/RCR4792

$Graphic abstract: Азолоазины — антагонисты <nobr><nobr>$\mathrm{A}_{2a}$</nobr></nobr>-рецептора. Структура и свойства$

Аннотация: Нексантиновые ингибиторы аденозинового

A_{2 a}

$\mathrm{A}_{2a}$ -рецептора азолоазинового ряда представляют собой класс соединений, перспективный в плане разработки препаратов для лечения нейродегенеративных заболеваний и сепсиса. В данном обзоре систематизированы и обобщены соотношения структура–активность в ряду триазолоазинов, включая аннелированные пиримидины, пиразины и триазины, а также их трициклических конденсированных аналогов. Проведен анализ указанных закономерностей для таких систем. Представлены структуры наиболее эффективных функциональных фрагментов с точки зрения сродства к

A_{2 a}

$\mathrm{A}_{2a}$ -рецептору и селективности в отношении других типов аденозиновых рецепторов (

A_{1}

$\mathrm{A}_1$ ,

A_{2 b}

$\mathrm{A}_{2b}$ ,

A_{3}

$\mathrm{A}_3$ ).
Библиография — 71 ссылка.

Финансовая поддержка	Номер гранта
Министерство образования и науки Российской Федерации	4.6351.2017/8.9
Обзор подготовлен при финансовой поддержке Министерства образования и науки Российской Федерации (грант № 4.6351.2017/8.9).

Поступила в редакцию: 24.10.2017

Англоязычная версия:
Russian Chemical Reviews, 2018, Volume 87, Issue 7, Pages 636–669
DOI: https://doi.org/10.1070/RCR4792

Реферативные базы данных:

Тип публикации: Статья

Образец цитирования: К. В. Саватеев, Е. Н. Уломский, И. И. Буторин, В. Н. Чарушин, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин, “Азолоазины — антагонисты

A_{2 a}

$\mathrm{A}_{2a}$ -рецептора. Структура и свойства”, Усп. хим., 87:7 (2018), 636–669; Russian Chem. Reviews, 87:7 (2018), 636–669

Цитирование в формате AMSBIB

\RBibitem{SavUloBut18}

\by К.~В.~Саватеев, Е.~Н.~Уломский, И.~И.~Буторин, В.~Н.~Чарушин, В.~Л.~Русинов, О.~Н.~Чупахин

\paper Азолоазины --- антагонисты $\mathrm{A}_{2a}$-рецептора. Структура и свойства

\jour Усп. хим.

\yr 2018

\vol 87

\issue 7

\pages 636--669

\mathnet{http://mi.mathnet.ru/rcr4216}

\crossref{https://doi.org/10.1070/RCR4792}

\adsnasa{https://adsabs.harvard.edu/cgi-bin/bib_query?2018RuCRv..87..636S}

\elib{https://elibrary.ru/item.asp?id=34996854}

\transl

\jour Russian Chem. Reviews

\yr 2018

\vol 87

\issue 7

\pages 636--669

\crossref{https://doi.org/10.1070/RCR4792}

\isi{https://gateway.webofknowledge.com/gateway/Gateway.cgi?GWVersion=2&SrcApp=Publons&SrcAuth=Publons_CEL&DestLinkType=FullRecord&DestApp=WOS_CPL&KeyUT=000437807300002}

\scopus{https://www.scopus.com/record/display.url?origin=inward&eid=2-s2.0-85050154164}

Образцы ссылок на эту страницу:

https://www.mathnet.ru/rus/rcr4216

https://www.mathnet.ru/rus/rcr/v87/i7/p636

Эта публикация цитируется в следующих 31 статьяx:

S. V. Androv, K. V. Savateev, S. K. Kotovskaya, V. L. Rusinov, Russ Chem Bull, 74:2 (2025), 469
A. H. Al-Humairi, D. L. Speranskiy, M. Yu. Minakova, N. V. Cherdyntseva, V. V. Udut, Sibirskij nauchnyj medicinskij zhurnal, 43:6 (2024), 117
A. H. Al-Humairi, Pharm Chem J, 2024
Ya. K. Shtaitz, E. D. Ladin, D. S. Kopchuk, I. A. Khalymbadzha, V. S. Gaviko, G. V. Zyryanov, D. V. Antonenko, V. A. Ostrovskii, V. L. Rusinov, Russ J Gen Chem, 94:4 (2024), 749
T. V. Glukhareva, T. A. Kalinina, K. L. Obydennov, O. A. Vysokova, P. A. Slepukhin, Russ Chem Bull, 73:8 (2024), 2385
A. H. Al-Humairi, D. L. Speransky, M. Yu. Minakova, N. V. Cherdyntseva, V. V. Udut, Cell Tiss. Biol., 18:6 (2024), 707
A. H. Al-Humain, D. L. Speranskiy, O. Yu. Rybalkina, E. V. Sadchikova, M. A. Buldakov, A. A. Frolova, N. V. Cherdyntseva, V. V. Udut, Pharm. Chem. J., 57:6 (2023), 822
G. V. Urakov, K. V. Savateev, V. V. Melekhin, S. K. Kotovskaya, V. L. Rusinov, Russ. Chem. Bull., 72:12 (2023), 3022
A. V. Rybakova, D. G. Kim, V. V. Sharutin, P. A. Slepukhin, Reviews and Advances in Chemistry, 13:1 (2023), 28
D. Nádaská, L. Hudecova, G. Kováč, I. Malík, Č}eská a slovenská farmacie, 72:6 (2023), 267
K. Savateev, V. Fedotov, V. Rusinov, S. Kotovskaya, A. Spasov, A. Kucheryavenko, P. Vasiliev, V. Kosolapov, V. Sirotenko, K. Gaidukova, G. Uskov, Molecules, 27:1 (2022), 274
K. V. Savateev, V. L. Rusinov, S. K. Kotovskaya, A. A. Spasov, L. V. Naumenko, A. S. Taran, A. A. Brigadirova, D. S. Yakovlev, K. T. Sultanova, N. M. Shcherbakova, Russ. J. Bioorg. Chem., 48:4 (2022), 777
G. V. Urakov, K. V. Savateev, V. L. Rusinov, Dokl. Chem., 505:2 (2022), 168
A. Spasov, V. Kosolapov, D. Babkov, V. Klochkov, E. Sokolova, M. Miroshnikov, A. Borisov, Yu. Velikorodnaya, A. Smirnov, K. Savateev, V. Fedotov, S. Kotovskaya, V. Rusinov, Pharmaceuticals, 15:5 (2022), 537
Savateev K.V., Slepukhin P.A., Kotovskaya S.K., Charushin V.N., Rusinov V.L., Chupakhin O.N., Chem. Heterocycl. Compds., 57:2 (2021), 143–153
S. M. Ivanov, Russ. J. Organ. Chem., 57:2 (2021), 151–159
D. A. Gazizov, V. V. Fedotov, K. A. Chistyakov, E. B. Gorbunov, G. L. Rusinov, V. N. Charushin, Tetrahedron, 89 (2021), 132172
Ivanov S.M., Koltun D.S., Chem. Heterocycl. Compds., 57:6 (2021), 656–665
V. V. Fedotov, E. N. Ulomsky, N. P. Belskaya, A. K. Eltyshev, K. V. Savateev, E. K. Voinkov, D. N. Lyapustin, V. L. Rusinov, J. Org. Chem., 86:12 (2021), 8319–8332
L. M. Mironovich, S. M. Ivanov, J. Appl. Spectrosc., 88:3 (2021), 528–534

Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles

Статистика просмотров:
Страница аннотации:	318

Обратная связь:

Пользовательское соглашение

Регистрация посетителей портала

Логотипы