Konstantin V. Balakin, Rosanna Filosa, Sergey N. Lavrenov, Arthur S. Mkrtchyan, Maxim B. Nawrozkij, Ivan A. Novakov, “Arbidol: a quarter-century later. Past, present and future of the original Russian antiviral”, Усп. хим., 87:6 (2018), 509–552; Russian Chem. Reviews, 87:6 (2018), 509

Успехи химии

RUS ENG

ЖУРНАЛЫ ПЕРСОНАЛИИ ОРГАНИЗАЦИИ КОНФЕРЕНЦИИ СЕМИНАРЫ ВИДЕОТЕКА ПАКЕТ AMSBIB

JavaScript is disabled in your browser. Please switch it on to enable full functionality of the website

	Общая информация
	Последний выпуск
	Архив
	Импакт-фактор
	Правила для авторов

	Поиск публикаций
	Поиск ссылок

	RSS
	Последний выпуск
	Текущие выпуски
	Архивные выпуски
	Что такое RSS

Усп. хим.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
	Найти

Персональный вход:
Логин:
Пароль:
	Запомнить пароль
	Войти
	Забыли пароль?
	Регистрация

Успехи химии, 2018, том 87, выпуск 6, страницы 509–552
DOI: https://doi.org/10.1070/RCR4791 (Mi rcr4211)

Эта публикация цитируется в 14 научных статьях (всего в 14 статьях)

Arbidol: a quarter-century later. Past, present and future of the original Russian antiviral

Konstantin V. Balakin^ab, Rosanna Filosa^cde, Sergey N. Lavrenov^f, Arthur S. Mkrtchyan^g, Maxim B. Nawrozkij^g, Ivan A. Novakov^g

^a Kazan (Volga Region) Federal University
^b I. M. Sechenov First Moscow State Medical University
^c Department of Experimental Medicine, Section of Biotechnology, University of Campania "Luigi Vanvitelli", Italy
^d Consorzio Sannio Tech, Italy
^e Institute of Food Sciences, National Research Council, Italy
^f Gause Institute of New Antibiotics, Moscow
^g Volgograd State Technical University

PDF полного текста Полный текст английской версии Список цитирования (14)

DOI: https://doi.org/10.1070/RCR4791

Graphic abstract: Arbidol: a quarter-century later. Past, present and future of the original Russian antiviral

Аннотация: The present review relates to the synthesis and structure-activity relationship studies of Arbidol and its structural analogues. The latter are roughly divided into several unequal parts: indole- and benzofuran-based compounds, benzimidazole and imidazopyridine bioisosteres, and ring-expanded quinoline derivatives. Much attention is focused on various types of antiviral activity of the above-mentioned Arbidol congeners, as well as of the parent compound itself. Features of Arbidol synthesis and metabolic changes are also discussed.
Bibliography — 166 references.

Финансовая поддержка	Номер гранта
Российский фонд фундаментальных исследований	16-33-6003 mol_a_dk
Министерство образования и науки Российской Федерации
This work is supported by the Russian Foundation for Basic Research (Project № 16-33-6003 mol_a_dk). The work of Konstantin V. Balakin has been supported by the Program of Competitive Growth of the Kazan Federal University and by the Program of Competitive Growth of the I. M. Sechenov First Moscow State Medical University.

Поступила в редакцию: 18.10.2017

Англоязычная версия:
Russian Chemical Reviews, 2018, Volume 87, Issue 6, Pages 509–552
DOI: https://doi.org/10.1070/RCR4791

Реферативные базы данных:

Тип публикации: Статья

Язык публикации: английский

Образец цитирования: Konstantin V. Balakin, Rosanna Filosa, Sergey N. Lavrenov, Arthur S. Mkrtchyan, Maxim B. Nawrozkij, Ivan A. Novakov, “Arbidol: a quarter-century later. Past, present and future of the original Russian antiviral”, Усп. хим., 87:6 (2018), 509–552; Russian Chem. Reviews, 87:6 (2018), 509–552

Цитирование в формате AMSBIB

\RBibitem{BalFilLav18}

\by Konstantin~V.~Balakin, Rosanna~Filosa, Sergey~N.~Lavrenov, Arthur~S.~Mkrtchyan, Maxim~B.~Nawrozkij, Ivan~A.~Novakov

\paper Arbidol: a quarter-century later. Past, present and future of the original Russian antiviral

\jour Усп. хим.

\yr 2018

\vol 87

\issue 6

\pages 509--552

\mathnet{http://mi.mathnet.ru/rcr4211}

\crossref{https://doi.org/10.1070/RCR4791}

\adsnasa{https://adsabs.harvard.edu/cgi-bin/bib_query?2018RuCRv..87..509B}

\elib{https://elibrary.ru/item.asp?id=34973239}

\transl

\jour Russian Chem. Reviews

\yr 2018

\vol 87

\issue 6

\pages 509--552

\crossref{https://doi.org/10.1070/RCR4791}

\isi{https://gateway.webofknowledge.com/gateway/Gateway.cgi?GWVersion=2&SrcApp=Publons&SrcAuth=Publons_CEL&DestLinkType=FullRecord&DestApp=WOS_CPL&KeyUT=000437806900001}

\scopus{https://www.scopus.com/record/display.url?origin=inward&eid=2-s2.0-85048057986}

Образцы ссылок на эту страницу:

https://www.mathnet.ru/rus/rcr4211

https://www.mathnet.ru/rus/rcr/v87/i6/p509

Эта публикация цитируется в следующих 14 статьяx:

Qumruddeen, Dileep Kumar, Jobsy Jose, Chandra Bhushan Tripathi, Asian J Org Chem, 13:3 (2024)
V. R. Akhmetova, D. V. Leont'ev, N. S. Akhmadiev, E. A. Paramonov, Russ Chem Bull, 73:7 (2024), 1962
Santosh K. Rath, Ashutosh K. Dash, Nandan Sarkar, Mitali Panchpuri, Bioorganic Chemistry, 2024, 107977
V Ul'yanovskii , D. Kosyakov, S. Sypalov, I. Varsegov, I. Shavrina, A. Lebedev, Sci. Total Environ., 805 (2022), 150380
F. Sorouri, Z. Emamgholipour, M. Keykhaee, A. Najafi, L. Firoozpour, O. Sabzevari, M. Sharifzadeh, A. Foroumadi, M. Khoobi, Mini-Rev. Med. Chem., 22:2 (2022), 273–311
A. Dadras, M. Rezvanfar, A. Beheshti, S. Naeimi, S. Siadati, Comb. Chem. High Throughput Screen, 25:5 (2022), 838–846
Yalan Zhou, Huizhen Wang, Li Yang, Qingzhong Wang, Molecules, 27:23 (2022), 8257
G. Satta, E. Usala, A. Solinas, M. Romer, M. Livesi, G. M. Pira, A. Beccu, S. Carboni, S. Gaspa, L. De Luca, L. Pisano, U. Azzena, M. Carraro, Eur. J. Org. Chem., 2021:42 (2021), 5835–5842
Y. Lin, Z. Zhang, B. Mahjour, D. Wang, R. Zhang, E. Shim, A. McGrath, Yu. Shen, N. Brugger, R. Turnbull, S. Trice, Sh. Jasty, T. Cernak, Nat. Commun., 12:1 (2021), 7327
F. Dumitrascu, M. A. Ilies, Advances in Heterocyclic Chemistry, Vol 133, Adv. Heterocycl. Chem., Advances in Heterocyclic Chemistry, 133, eds. E. Scriven, C. Ramsden, Elsevier Academic Press Inc, 2021, 65–157
R. Singh, R. Prakash, W. Dehaen, Advances in Heterocyclic Chemistry, Vol 135, Adv. Heterocycl. Chem., Advances in Heterocyclic Chemistry, 135, eds. E. Scriven, C. Ramsden, Elsevier Academic Press Inc, 2021, 319–410
dos Santos G.C., Martins L.M., Bregadiolli B.A., Moreno V.F., da Silva-Filho L.C., Sacoman Torquato da Silva B.H., J. Heterocycl. Chem., 58:12 (2021), 2226–2260
V. V. Kouznetsov, Eur. J. Med. Chem., 203 (2020), 112647
L. I. Belen'kii, G. A. Gazieva, Yu. B. Evdokimenkova, N. O. Soboleva, Advances in Heterocyclic Chemistry, Vol 132, Adv. Heterocycl. Chem., Advances in Heterocyclic Chemistry, 132, ed. E. Scriven, C. Ramsden, Elsevier Academic Press Inc, 2020, 385–468

Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles

Статистика просмотров:
Страница аннотации:	219

Что такое QR-код?

Обратная связь:
math-net2025_04@mi-ras.ru

Пользовательское соглашение

Регистрация посетителей портала

Логотипы