Loading [MathJax]/jax/output/SVG/config.js
Успехи химии
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Импакт-фактор
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS


Усп. хим.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти




Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация

Успехи химии, 2018, том 87, выпуск 1, страницы 89–108
DOI: https://doi.org/10.1070/RCR4763 (Mi rcr4197) 		 
Эта публикация цитируется в 55 научных статьях (всего в 55 статьях)

Синтез гликольурилов и их аналогов

А. Н. Кравченко, В. В. Баранов, Г. А. Газиева

Институт органической химии имени Н.Д. Зелинского Российской академии наук
PDF полного текста Полный текст английской версии Список цитирования (55)
DOI: https://doi.org/10.1070/RCR4763
Аннотация: Гликольурилы (тетрагидроимидазо[4,5-$d$]имидазол-2,5($1H$, $3H$)-дионы) находят широкое применение в различных областях науки и технологии. Среди них есть соединения, обладающие фармакологической активностью (антибактериальные, ноотропные, нейротропные средства и др.), взрывчатые вещества, гелирующие агенты и т.д. Они используются как “строительные блоки” в супрамолекулярной химии. Поэтому разработка новых методов синтеза гликольурилов и их аналогов постоянно привлекает внимание исследователей. В обзоре представлены различные методы синтеза гликольурилов и их аналогов на основе нескольких подходов. Рассмотрены как классические реакции мочевин и их аналогов с $\alpha$-дикарбонильными соединениями или с 4,5-дигидроксиимидазолидин-2-онами (тионами) и их иминоаналогами, так и новые оригинальные реакции 4,5-дигидроксиимидазолидин-2-онов(тионов), имидазолинонов и их бициклических аналогов с мочевинами или KNCS в присутствии кислот, конденсации 1,4-дизамещенных 1,4-диаза-1,3-диенов с изоциановой и(или) изотиоциановой кислотой или изоцианатами, а также сужение триазинового цикла в имидазотриазинах до имидазолидинового и превращения уразолов.
Библиография — 129 ссылок.
Финансовая поддержка Номер гранта
Российский научный фонд 17-73-10415
Обзор подготовлен при финансовой поддержке Российского научного фонда (проект № 17-73-10415).
Поступила в редакцию: 24.07.2017
Англоязычная версия:
Russian Chemical Reviews, 2018, Volume 87, Issue 1, Pages 89–108
DOI: https://doi.org/10.1070/RCR4763
Реферативные базы данных:
Тип публикации: Статья
Образец цитирования: А. Н. Кравченко, В. В. Баранов, Г. А. Газиева, “Синтез гликольурилов и их аналогов”, Усп. хим., 87:1 (2018), 89–108; Russian Chem. Reviews, 87:1 (2018), 89–108
Цитирование в формате AMSBIB
\RBibitem{KraBarGaz18}
\by А.~Н.~Кравченко, В.~В.~Баранов, Г.~А.~Газиева
\paper Синтез гликольурилов и их аналогов
\jour Усп. хим.
\yr 2018
\vol 87
\issue 1
\pages 89--108
\mathnet{http://mi.mathnet.ru/rcr4197}
\crossref{https://doi.org/10.1070/RCR4763}
\adsnasa{https://adsabs.harvard.edu/cgi-bin/bib_query?2018RuCRv..87...89K}
\elib{https://elibrary.ru/item.asp?id=30646751}
\transl
\jour Russian Chem. Reviews
\yr 2018
\vol 87
\issue 1
\pages 89--108
\crossref{https://doi.org/10.1070/RCR4763}
\isi{https://gateway.webofknowledge.com/gateway/Gateway.cgi?GWVersion=2&SrcApp=Publons&SrcAuth=Publons_CEL&DestLinkType=FullRecord&DestApp=WOS_CPL&KeyUT=000423564400004}
\scopus{https://www.scopus.com/record/display.url?origin=inward&eid=2-s2.0-85041601678}
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/rcr4197
  • https://www.mathnet.ru/rus/rcr/v87/i1/p89
    • Эта публикация цитируется в следующих 55 статьяx:
    1. Ani Deepthi, C.B. Meenakshy, Devika Krishnan, Tetrahedron Letters, 2025, 155467  crossref
    2. V. V. Baranov, M. M. Antonova, S. A. Aksenova, N. G. Kolotyrkina, A. N. Kravchenko, Mendeleev Commun., 35:1 (2025), 27–30  mathnet  crossref
    3. Evgeniy V. Ivanov, Elena Yu. Lebedeva, Journal of Molecular Liquids, 425 (2025), 127189  crossref
    4. M.M. Krayushkin, V.N. Yarovenko, Arabian Journal of Chemistry, 2024, 105796  crossref
    5. Vladimir V. Baranov, Pavel D. Prakhov, Natalya G. Kolotyrkina, Angelina N. Kravchenko, Mendeleev Communications, 34:1 (2024), 116  crossref
    6. V. V. Baranov, M. M. Antonova, S. A. Aksenova, A. N. Kravchenko, Russ Chem Bull, 73:9 (2024), 2772  crossref
    7. Vladimir V. Baranov, Maria M. Antonova, Svetlana A. Aksenova, Natalya G. Kolotyrkina, Angelina N. Kravchenko, Mendeleev Communications, 34:6 (2024), 871  crossref
    8. Nina K. Ratmanova, Valery P. Ermolaev, Vladimir V. Baranov, Irina I. Levina, Mikhail E. Minyaev, Olga A. Ivanova, Angelina N. Kravchenko, Igor V. Trushkov, Ivan A. Andreev, Asian J Org Chem, 2024  crossref
    9. A. A. Galochkin, V. V. Baranov, K. A. Hansford, L. I. M. Friberg, E. D. Strel'tzova, E. S. Lipatov, Yu. V. Nelyubina, A. N. Kravchenko, ChemistrySelect, 8:14 (2023)  crossref
    10. Л. В. Салоутина, М. И. Кодесс, И. Н. Ганебных, П. А. Слепухин, В. И. Салоутин, О. Н. Чупахин, Журнал органической химии, 59:4 (2023), 507  crossref; L. V. Saloutina, M. I. Kodess, I. N. Ganebnykh, P. A. Slepukhin, V. I. Saloutin, O. N. Chupakhin, Russ J Org Chem, 59:4 (2023), 623  crossref
    11. S. K. Kabieva, G. M. Zhumanazarova, N. Kanasheva, A. A. Bakibaev, S. Yu. Panshina, V. S. Malkov, E. A. Mamaeva, A. S. Knyazev, Journal of Saudi Chemical Society, 27:6 (2023), 101768  crossref
    12. S. Kotha, D. Singh, Heterocycles, 106:12 (2023), 2125  crossref
    13. E. V. Ivanov, E. Yu. Lebedeva, V. V. Baranov, A. N. Kravchenko, Journal of Molecular Liquids, 384 (2023), 122234  crossref
    14. В. В. Баранов, Н. И. Викрищук, А. А. Зубенко, И. А. Эстрин, Е. С. Липатов, А. Е. Святогорова, Журнал общей химии, 93:4 (2023), 602  crossref; V. V. Baranov, N. I. Vikrishchuk, A. A. Zubenko, I. A. Estrin, E. S. Lipatov, A. E. Svyatogorova, Russ J Gen Chem, 93:4 (2023), 863  crossref
    15. A. V. Rybakova, D. G. Kim, V. V. Sharutin, P. A. Slepukhin, Reviews and Advances in Chemistry, 13:1 (2023), 28  crossref
    16. L. V. Saloutina, V. I. Saloutin, O. N. Chupakhin, Russ. Chem. Bull., 72:8 (2023), 1725  crossref
    17. E. Berdimurodov, A. Kholikov, Kh. Akbarov, L. Guo, S. Kaya, D. Verma, M. Rbaa, O. Dagdag, J. Electroanal. Chem., 907 (2022), 116055  crossref  isi
    18. L. V. Saloutina, A. Ya. Zapevalov, M. I. Kodess, P. A. Slepukhin, I. N. Ganebnykh, V. I. Saloutin, O. N. Chupakhin, Actual Problems of Organic Chemistry and Biotechnology (OCBT2020), Proceedings of the International Scientific Conference, 2390, 2022, 020070  crossref
    19. A. O. Kuptsova, E. E. Vinogradova, A. N. Kravchenko, G. A. Gazieva, Russ. Chem. Bull., 71:5 (2022), 885  crossref
    20. V. V. Baranov, T. N. Vol'khina, N. G. Kolotyrkina, A. N. Kravchenko, Mendeleev Communications, 32:4 (2022), 537  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    		Успехи химии Russian Chemical Reviews
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:308
     
      Обратная связь:
    math-net2025_03@mi-ras.ru     		 Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025