Аннотация:
В обзоре обобщены опубликованные в последнее десятилетие реакции органических соединений с участием N-ацилиминиевых ионов, в том числе внутримолекулярное арилирование (циклизация), кросс-сочетание с нуклеофилами и некоторые другие превращения, приводящие к образованию новых связей углерод–углерод и углерод–гетероатом. Рассмотрены стерео- и энантиоселективные варианты проведения этих реакций с использованием хиральных вспомогательных групп и асимметрических катализаторов (органокатализаторов). Приведены примеры применения N-ацилиминиевых ионов для синтеза природных соединений и их аналогов.
Библиография — 100 ссылок.
Образец цитирования:
М. Г. Виноградов, О. В. Турова, С. Г. Злотин, “Новые достижения в химии N-ацилиминиевых ионов и их использовании в стереоселективном органическом синтезе”, Усп. хим., 86:1 (2017), 1–17; Russian Chem. Reviews, 86:1 (2017), 1–17
\RBibitem{VinTurZlo17}
\by М.~Г.~Виноградов, О.~В.~Турова, С.~Г.~Злотин
\paper Новые достижения в химии N-ацилиминиевых ионов и их использовании в стереоселективном органическом синтезе
\jour Усп. хим.
\yr 2017
\vol 86
\issue 1
\pages 1--17
\mathnet{http://mi.mathnet.ru/rcr4145}
\crossref{https://doi.org/10.1070/RCR4628}
\adsnasa{https://adsabs.harvard.edu/cgi-bin/bib_query?2017RuCRv..86....1V}
\elib{https://elibrary.ru/item.asp?id=27649603}
\transl
\jour Russian Chem. Reviews
\yr 2017
\vol 86
\issue 1
\pages 1--17
\crossref{https://doi.org/10.1070/RCR4628}
\isi{https://gateway.webofknowledge.com/gateway/Gateway.cgi?GWVersion=2&SrcApp=Publons&SrcAuth=Publons_CEL&DestLinkType=FullRecord&DestApp=WOS_CPL&KeyUT=000393808100001}
\scopus{https://www.scopus.com/record/display.url?origin=inward&eid=2-s2.0-85011552195}
Образцы ссылок на эту страницу:
https://www.mathnet.ru/rus/rcr4145
https://www.mathnet.ru/rus/rcr/v86/i1/p1
Эта публикация цитируется в следующих 26 статьяx:
Yun Zhang, Jia‐Huan Nie, Yao Du, Xin‐Rui Ye, Bao‐Dong Cui, Xue‐Qing Mou, Jia‐Bao Liu, Wei‐Cheng Yuan, Yong‐Zheng Chen, Chemistry — An Asian Journal, 2025
Jakub Adamek, Wiktoria Kaczmarczyk, Dawid Sapia, Molbank, 2024:2 (2024), M1834
E. Le Du, M. Garreau, J. Waser, Chem. Sci., 12:7 (2021), 2467–2473
D. Kozicka, P. Zielezny, K. Erfurt, J. Adamek, Catalysts, 11:5 (2021), 552
V. N. Babu, A. Murugan, N. Katta, S. Devatha, D. S. Sharada, J. Org. Chem., 84:11 (2019), 6631–6641
D. Seebach, Helv. Chim. Acta, 102:6 (2019), e1900072
A. A. Fesenko, A. N. Yankov, A. D. Shutalev, Tetrahedron, 75:45 (2019), 130527
I. Zaragoza-Galicia, Z. A. Santos-Sanchez, Ya. I. Hidalgo-Mercado, H. F. Olivo, M. Romero-Ortega, Synthesis, 51:24 (2019), 4650–4656
L. I. Belen'kii, Yu. B. Evdokimenkova, Advances in Heterocyclic Chemistry, Vol 129, Adv. Heterocycl. Chem., Advances in Heterocyclic Chemistry, 129, ed. E. Scriven, C. Ramsden, Elsevier Academic Press Inc, 2019, 337–418
V. V. Kouznetsov, C. E. Puerto Galvis, Tetrahedron, 74:8 (2018), 773–810
J. Adamek, A. Wegrzyk, J. Konczewicz, K. Walczak, K. Erfurt, Molecules, 23:10 (2018), 2453
Цитирование в формате AMSBIB
Обратная связь: