Аннотация:
Проведен сравнительный анализ структуры хелатных комплексов меди(II) и никеля(II) с N-замещенными производными 2-аминоэтанола, 3-аминопропан-1-ола, глицина и β-аланина. Показано, что к формированию олигоядерных комплексных соединений меди(II) и никеля(II) склонны тетрадентатные лиганды на основе 3-аминопропан-1-ола и β-аланина, пространственно затрудненные производные 2-аминоэтанола и тридентатные производные енаминокетонов. Производные глицина не обеспечивают формирование олигоядерных комплексов меди(II) и никеля(II). Для ряда полиядерных комплексов проведено сравнение магнитных свойств.
Библиография — 182 ссылки.
Образец цитирования:
А. В. Пестов, П. А. Слепухин, В. Н. Чарушин, “Хелатные комплексы меди и никеля с полидентатными N,O-лигандами: строение и магнитные свойства многоядерных комплексов”, Усп. хим., 84:3 (2015), 310–333; Russian Chem. Reviews, 84:3 (2015), 310–333
E. O. Zemlyakova, G. P. Zharkov, Y. S. Petrova, L. K. Neudachina, P. A. Slepukhin, T. V. Aksenova, A. V. Pestov, J Struct Chem, 65:7 (2024), 1395
A. N. Patrina, E. A. Veretennikova, L. A. Khamidullina, I. S. Puzyrev, P. A. Slepukhin, A. V. Pestov, Russ J Coord Chem, 49:1 (2023), 41
M. A. Zherebtsov, M. V. Arsenyev, E. V. Baranov, S. A. Chesnokov, J Struct Chem, 64:11 (2023), 2051
Stanislava E. Todorova, Rusi I. Rusew, Boris L. Shivachev, Vanya B. Kurteva, Molecules, 28:18 (2023), 6540
E. O. Zemlyakova, L. A. Khamidullina, I. S. Puzyrev, P. D. Tobysheva, Yu. S. Petrova, L. K. Neudachina, P. A. Slepukhin, A. V. Pestov, Russ J Coord Chem, 49:7 (2023), 446
A. N. Patrina, E. A. Veretennikova, L. A. Khamidullina, I. S. Puzyrev, P. A. Slepukhin, A. V. Pestov, Координационная химия, 49:1 (2023), 44
E. O. Zemlyakova, L A. Khamidullina, I. S. Puzyrev, P. D. Tobysheva, Yu. S. Petrova, L. K. Neudachina, P. A. Slepukhin, A. V. Pestov, Координационная химия, 49:7 (2023), 441
Burlov A.S. Vlasenko V.G. Koshchienko V Yu. Makarova I N. Kiskin M.A. Kolodina A.A. Garnovskii D.A. Zubenko A.A. Drobin Yu.D. Trigub A.L. Metelitsa V A., Appl. Organomet. Chem., 34:1 (2020), e5302
K. R. Trigulova, A. V. Shamsieva, R. R. Faizullin, P. Loennecke, E. Hey-Hawkins, A. D. Voloshina, E. I. Musina, A. A. Karasik, Russ. J. Coord. Chem., 46:9 (2020), 600–607
L. M. K. Alifkhanova, O. I. Merezhnikova, Yu. S. Petrova, E. O. Zemlyakova, A. V. Pestov, L. K. Neudachina, Russ. J. Appl. Chem., 93:9 (2020), 1392–1398
V. G. Vlasenko, A. S. Burlov, Yu. V. Koshchienko, A. A. Kolodina, Ya. V. Zubavichus, V. A. Lazarenko, V. N. Khrustalev, J. Mol. Struct., 1203 (2020), 127450
V. V. Avdeeva, E. A. Malinina, K. Yu. Zhizhin, N. T. Kuznetsov, Russ. J. Inorg. Chem., 65:4 (2020), 514–534
J. A. Adjei, A. J. Lough, R. A. Gossage, RSC Adv., 9:7 (2019), 3956–3964
D. Vusak, N. Smrecki, B. Prugovecki, I. Dilovic, I. Kirasic, D. Zilic, S. Muratovic, D. Matkovic-Calogovic, RSC Adv., 9:38 (2019), 21637–21645
Zhao X.-Q., Wang Y.-Ya., Bao D.-X., Zhang F.-H., Wu W., Xu F.-S., Zhang Q.-H., Li Yu.-Ch., Appl. Organomet. Chem., 33:11 (2019), e5222
A. S. Burlov, V. G. Vlasenko, Yu. V. Koshchienko, N. I. Makarova, A. A. Zubenko, Yu. D. Drobin, G. S. Borodkin, A. V. Metelitsa, Ya. V. Zubavichus, D. A. Garnovskii, Polyhedron, 144 (2018), 249–258