Loading [MathJax]/jax/output/SVG/config.js
Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 2021, том 31, выпуск 1, страницы 36–38
DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2021.01.010
(Mi mendc826)
 

Эта публикация цитируется в 13 научных статьях (всего в 13 статьях)

Communications

Convenient preparation of (E)-3-arylidene-4-diazopyrrolidine-2,5-diones in array format

E. G. Chupakhinab, G. P. Kantina, D. V. Dar'ina, M. Yu. Krasavinab

a Institute of Chemistry, St. Petersburg State University, St. Petersburg, Russian Federation
b Immanuel Kant Baltic Federal University, Kaliningrad, Russian Federation
Аннотация: A practically convenient synthesis of (E)-3-arylidene-4-diazopyrrolidine-2,5-diones from N-substituted maleimides via the Wittig reaction and the Regitz diazo transfer has been developed. In all 26 cases studied, only one chromatographic purification was required with no need for aqueous workup, which makes this protocol amenable to producing the emerging class of diazo compounds in parallel format.
Ключевые слова: privileged structures, maleimides, Wittig reaction, Michael acceptors, diazo transfer, diazo compounds, parallel synthesis.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский
Дополнительные материалы:
Supplementary_data_1.pdf (3.7 Mb)


Образец цитирования: E. G. Chupakhin, G. P. Kantin, D. V. Dar'in, M. Yu. Krasavin, “Convenient preparation of (E)-3-arylidene-4-diazopyrrolidine-2,5-diones in array format”, Mendeleev Commun., 31:1 (2021), 36–38
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc826
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v31/i1/p36
  • Эта публикация цитируется в следующих 13 статьяx:
    1. Alexander Kazantsev, Ivan A. Rodionov, Olga Bakulina, Grigory Kantin, Dmitry Dar'in, Mikhail Krasavin, “Catalyst Loading Controls Chemoselectivity: Unusual Effect in Rhodium(II) Carbene Insertion Reactions with Tetrahydrofuran”, Catalysts, 13:2 (2023), 428  crossref
    2. Hong‐Li Ruan, Wen Zhang, Xiao‐Han Rao, Zhi‐Jia Zhu, Sheng‐Yin Zhao, “KI‐Facilitated Trifunctionalization of Maleimides in Water: Access to Disulfonylated Diazosuccinimide Derivatives and their Synthetic Applications”, Adv Synth Catal, 365:22 (2023), 4008  crossref
    3. Wen-Sheng Li, Jian Zhang, Sen Lu, Guo Cheng, Wen-Juan Wan, Li-Xin Wang, “A copper catalyzed Doyle–Kirmse reaction for the concise and effective preparation of multifunctional 3-allyl-3-(thio) succinimides”, Tetrahedron Letters, 122 (2023), 154506  crossref
    4. Mengchu Zhang, Xinfang Xu, Wenhao Hu, Topics in Heterocyclic Chemistry, 2023  crossref
    5. Debasish Laha, Kajal B. Meher, Onkar S. Bankar, Ramakrishna G. Bhat, “Silver‐Catalyzed One‐Pot Access to Diastereoselective Benzo[5,6]oxepino[2,3‐c]pyrroles via Formal (5+2)‐Annulation of Donor‐/Acceptor‐Type Aryl Vinyl Diazosuccinimide with Ketones”, Asian J Org Chem, 11:4 (2022)  crossref
    6. Anastasia Vepreva, Alexander S Bunev, Andrey Yu Kudinov, Grigory Kantin, Mikhail Krasavin, Dmitry Dar'in, “Unusual highly diastereoselective Rh(II)-catalyzed dimerization of 3-diazo-2-arylidenesuccinimides provides access to a new dibenzazulene scaffold”, Beilstein J. Org. Chem., 18 (2022), 533  crossref
    7. Anastasia Vepreva, Grigory Kantin, Mikhail Krasavin, Dmitry Dar'in, “A General Way to Spiro-Annulated 2-Benzoxepines via Rh2(esp)2-Catalyzed [5+2] Cycloaddition of Diazo Arylidene Succinimides to Ketones”, Synthesis, 54:22 (2022), 5128  crossref
    8. E. G. Chupakhin, G. P. Kantin, D. V. Dar'in, M. Yu. Krasavin, “Novel chromeno[2,3-c]pyrroles synthesized via intramolecular rhodium(ii) carbene trapping”, Mendeleev Commun., 32:3 (2022), 382–383  mathnet  crossref
    9. P. Paramonova, T. Sharonova, S. A. Kalinin, E. G. Chupakhin, A. S. Bunev, M. Yu. Krasavin, “(E)-3-Arylidene-4-diazopyrrolidine-2,5-diones conveniently elaborated into cytotoxic compounds bearing primary sulfonamide and Michael acceptor moieties”, Mendeleev Commun., 32:2 (2022), 176–177  mathnet  crossref
    10. Evgeny Chupakhin, Olga Bakulina, Dmitry Dar'in, Mikhail Krasavin, “Facile entry into the 1H-pyrrolo[3,4-b]indolizine-1,3(2H)-dione scaffold via intramolecular Rh(II) carbene trapping”, Tetrahedron Letters, 85 (2021), 153467  crossref
    11. Anna Inyutina, Grigory Kantin, Dmitry Dar′in, Mikhail Krasavin, “Diastereoselective Formal [5+2] Cycloaddition of Diazo Arylidene Succinimides-Derived Rhodium Carbenes and Aldehydes: A Route to 2-Benzoxepines”, J. Org. Chem., 86:19 (2021), 13673  crossref
    12. Anna Inyutina, Dmitry Dar'in, Grigory Kantin, Mikhail Krasavin, “Tricyclic 2-benzazepines obtained via an unexpected cyclization involving nitrilium ylides”, Org. Biomol. Chem., 19:23 (2021), 5068  crossref
    13. Haoxuan Yuan, Kemiao Hong, Xiangrong Liu, Yu Qian, Xinfang Xu, Wenhao Hu, “Enantioselective assembly of 3,3-disubstituted succinimides via three-component reaction of vinyl diazosuccinimides with alcohols and imines”, Chem. Commun., 57:65 (2021), 8043  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:24
    PDF полного текста:5
     
      Обратная связь:
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025