Loading [MathJax]/jax/output/SVG/config.js
Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 2022, том 32, выпуск 6, страницы 722–725
DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2022.11.005
(Mi mendc778)
 

Эта публикация цитируется в 5 научных статьях (всего в 5 статьях)

Communications

First synthesis of new polycyclic systems from ortho-di(heteroaryl)-substituted furazanopyrazine derivatives by the Scholl reaction

E. V. Verbitskiyab, Yu. A. Kvashninab, M. V. Medvedevab, T. S. Svalovab, A. N. Kozitsinab, O. S. Eltsovb, G. L. Rusinovab, V. N. Charushinab

a I.Ya. Postovsky Institute of Organic Synthesis, Ural Branch of the Russian Academy of Sciences, Ekaterinburg, Russian Federation
b Institute of Chemical Engineering, Ural Federal University, Ekaterinburg, Russian Federation
Аннотация: A facile synthetic protocol to hard-to-get polycyclic (hetero)-aromatic compounds annulated to [1,2,4]oxadiazolo[3,4-b]-pyrazine scaffold via the FeCl3-mediated intramolecular Scholl cross-coupling has been developed. Based on the electrochemical and photophysical measurements, the synthesized polycyclic systems may be regarded as narrow band-gap (from 1.42 to 1.89 eV) n-type organic semiconductors whose energy levels are comparable to those of the commercially available n-type semiconductors
Ключевые слова: furazanopyrazines, Scholl reaction, organic semiconductors, C–H functionalization, SH-reaction, polycyclic aromatic, hydrocarbons, iron trichloride.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский
Дополнительные материалы:
Supplementary_data_1.pdf (3.4 Mb)


Образец цитирования: E. V. Verbitskiy, Yu. A. Kvashnin, M. V. Medvedeva, T. S. Svalova, A. N. Kozitsina, O. S. Eltsov, G. L. Rusinov, V. N. Charushin, “First synthesis of new polycyclic systems from ortho-di(heteroaryl)-substituted furazanopyrazine derivatives by the Scholl reaction”, Mendeleev Commun., 32:6 (2022), 722–725
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc778
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v32/i6/p722
  • Эта публикация цитируется в следующих 5 статьяx:
    1. E. M. Krynina, Yu. A. Kvashnin, D. A. Gazizov, M. I. Kodess, M. A. Ezhikova, G. L. Rusinov, E. V. Verbitskiy, V. N. Charushin, “Two-step synthesis of new fused systems based on [1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]quinoxaline by a combination of the Scholl reaction and nucleophilic aromatic substitution of hydrogen (SNH)”, Russ Chem Bull, 73:6 (2024), 1647  crossref
    2. В. Н. Чарушин, Е. В. Вербицкий, О. Н. Чупахин, Д. В. Воробьева, П. С. Грибанов, С. Н. Осипов, А. В. Иванов, С. В. Мартыновская, Е. Ф. Сагитова, В. Д. Дяченко, И. В. Дяченко, С. Г. Кривоколыско, В. В. Доценко, А. В. Аксенов, Д. А. Аксенов, Н. А. Аксенов, А. А. Ларин, Л. Л. Ферштат, В. М. Музалевский, В. Г. Ненайденко, А. В. Гулевская, А. Ф. Пожарский, Е. А. Филатова, К. В. Беляева, Б. А. Трофимов, И. А. Балова, Н. А. Данилкина, А. И. Говди, А. С. Тихомиров, А. Е. Щекотихин, М. С. Новиков, Н. В. Ростовский, А. Ф. Хлебников, Ю. Н. Климочкин, М. В. Леонова, И. М. Ткаченко, В. А.-о. Мамедов, В. Л. Мамедова, Н. А. Жукова, В. Э. Семëнов, О. Г. Синяшин, О. В. Борщев, Ю. Н. Лупоносов, С. А. Пономаренко, А. С. Фисюк, А. С. Костюченко, В. Г. Илькин, Т. В. Березкина, В. А. Бакулев, А. С. Газизов, А. А. Загидуллин, А. А. Карасик, М. Е. Кукушкин, Е. К. Белоглазкина, Н. Е. Голанцов, А. А. Феста, Л. Г. Воскресенский, В. С. Мошкин, Е. М. Буев, В. Я. Сосновских, И. А. Миронова, П. С. Постников, В, “Успехи в химии гетероциклических соединений в 21 веке”, Усп. хим., 93:7 (2024), RCR5125  mathnet  crossref  isi  scopus; V. N. Charushin, E. V. Verbitskiy, O. N. Chupakhin, D. V. Vorobyeva, P. S. Gribanov, S. N. Osipov, A. V. Ivanov, S. V. Martynovskaya, E. F. Sagitova, V. D. Dyachenko, I. V. Dyachenko, S. G. Krivokolylsko, V. V. Dotsenko, A. V. Aksenov, D. A. Aksenov, N. A. Aksenov, A. A. Larin, L. L. Fershtat, V. M. Muzalevskiy, V. G. Nenajdenko, A. V. Gulevskaya, A. F. Pozharskii, E. A. Filatova, K. V. Belyaeva, B. A. Trofimov, I. A. Balova, N. A. Danilkina, A. I. Govdi, A. S. Tikhomirov, A. E. Shchekotikhin, M. S. Novikov, N. V. Rostovskii, A. F. Khlebnikov, Yu. N. Klimochkin, M. V. Leonova, I. M. Tkachenko, V. A.-o. Mamedov, V. L. Mamedova, N. A. Zhukova, V. E. Semenov, O. G. Sinyashin, O. V. Borshchev, Yu. N. Luponosov, S. A. Ponomarenko, A. S. Fisyuk, A. S. Kostyuchenko, V. G. Ilkin, T. V. Beryozkina, V. A. Bakulev, A. S. Gazizov, A. A. Zagidullin, A. A. Karasik, M. E. Kukushkin, E. K. Beloglazkina, N. E. Golantsov, A. A. Festa, L. G. Voskresenskii, V. S. Moshkin, E. M. Buev, V. Ya. Sosnovskikh, I, “The chemistry of heterocycles in the 21st century”, Russian Chem. Reviews, 93:7 (2024), RCR5125  mathnet  crossref
    3. Yu. A. Kvashnin, E. M. Krynina, M. V. Medvedeva, T. S. Svalova, A. N. Kozitsina, O. S. Eltsov, G. L. Rusinov, E. V. Verbitskiy, V. N. Charushin, “Synthesis of new polycyclic systems based on [1,2,5]chalcogenodiazolo[3,4-b]thieno[3,2-h]quinoxalines”, Russ Chem Bull, 72:4 (2023), 939  crossref
    4. Galina V. Romanenko, Sergey V. Fokin, Svyatoslav E. Tolstikov, Gleb A. Letyagin, Victor I. Ovcharenko, Kirill V. Strizhenko, Aleksei B. Sheremetev, “A co-crystal of heterobicyclic isomers as a product of the cyclocondensation reaction of 3,4-diaminofurazan with diethyl-2-oxosuccinate”, CrystEngComm, 25:38 (2023), 5413  crossref
    5. Yu. A. Kvashnin, D. V. Belyaev, M. I. Kodess, M. A. Ezhikova, G. L. Rusinov, E. V. Verbitskiy, V. N. Charushin, “Two-step synthesis of indeno[1,2-b]furazanopyrazines through combination of the SNH and Heck reactions”, Mendeleev Commun., 33:6 (2023), 753–755  mathnet  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:42
    PDF полного текста:9
     
      Обратная связь:
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025