Аннотация:
Novel 4-oxo-4H-furo[3,2-c]pyran-3-carboxylates and 4-oxo- 4H-furo[3,2-c]chromene-3-carboxylates were prepared from available alkyl 3-bromo-3-nitroacrylates and 4-hydroxy-6- methyl-2H-pyran-2-one or 4-hydroxycoumarin, respectively. Their structures were confirmed by NMR and X-ray data.
Образец цитирования:
V. V. Pelipko, R. I. Baichurin, K. A. Lyssenko, V. V. Dotsenko, S. V. Makarenko, “A convenient synthesis of furo[3,2-c]pyran-3-carboxylates from 3-bromo-3-nitroacrylates”, Mendeleev Commun., 32:4 (2022), 454–456
Образцы ссылок на эту страницу:
https://www.mathnet.ru/rus/mendc693
https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v32/i4/p454
Эта публикация цитируется в следующих 11 статьяx:
Kirill A Gomonov, Vasilii V Pelipko, Igor A Litvinov, Ilya A Pilipenko, Anna M Stepanova, Nikolai A Lapatin, Ruslan I Baichurin, Sergei V Makarenko, “Synthesis of new condensed naphthoquinone, pyran and pyrimidine furancarboxylates”, Beilstein J. Org. Chem., 21 (2025), 340
I. S. Adyukov, V. V. Pelipko, R. I. Baichurin, I. A. Litvinov, S. V. Makarenko, “1-Aryl-3-nitro- and 3-Bromo-3-nitroprop-2-en-1-ones: Synthesis and Structural Features”, Russ J Gen Chem, 94:3 (2024), 497
Guowei Yan, Ji Ma, Simeng Qi, Alexander M. Kirillov, Lizi Yang, Ran Fang, “DFT rationalization of the mechanism and selectivity in a gold-catalyzed oxidative cyclization of diynones with alcohols”, Phys. Chem. Chem. Phys., 26:45 (2024), 28484
Elizabeth J. Diana, Jisna Jose, Thomas V. Mathew, “Recent advances in transition metal-free synthesis of furo[3,2-c]coumarin scaffolds: A comprehensive review”, Results in Chemistry, 7 (2024), 101538
В. Н. Чарушин, Е. В. Вербицкий, О. Н. Чупахин, Д. В. Воробьева, П. С. Грибанов, С. Н. Осипов, А. В. Иванов, С. В. Мартыновская, Е. Ф. Сагитова, В. Д. Дяченко, И. В. Дяченко, С. Г. Кривоколыско, В. В. Доценко, А. В. Аксенов, Д. А. Аксенов, Н. А. Аксенов, А. А. Ларин, Л. Л. Ферштат, В. М. Музалевский, В. Г. Ненайденко, А. В. Гулевская, А. Ф. Пожарский, Е. А. Филатова, К. В. Беляева, Б. А. Трофимов, И. А. Балова, Н. А. Данилкина, А. И. Говди, А. С. Тихомиров, А. Е. Щекотихин, М. С. Новиков, Н. В. Ростовский, А. Ф. Хлебников, Ю. Н. Климочкин, М. В. Леонова, И. М. Ткаченко, В. А.-о. Мамедов, В. Л. Мамедова, Н. А. Жукова, В. Э. Семëнов, О. Г. Синяшин, О. В. Борщев, Ю. Н. Лупоносов, С. А. Пономаренко, А. С. Фисюк, А. С. Костюченко, В. Г. Илькин, Т. В. Березкина, В. А. Бакулев, А. С. Газизов, А. А. Загидуллин, А. А. Карасик, М. Е. Кукушкин, Е. К. Белоглазкина, Н. Е. Голанцов, А. А. Феста, Л. Г. Воскресенский, В. С. Мошкин, Е. М. Буев, В. Я. Сосновских, И. А. Миронова, П. С. Постников, В, “Успехи в химии гетероциклических соединений в 21 веке”, Усп. хим., 93:7 (2024), RCR5125 ; V. N. Charushin, E. V. Verbitskiy, O. N. Chupakhin, D. V. Vorobyeva, P. S. Gribanov, S. N. Osipov, A. V. Ivanov, S. V. Martynovskaya, E. F. Sagitova, V. D. Dyachenko, I. V. Dyachenko, S. G. Krivokolylsko, V. V. Dotsenko, A. V. Aksenov, D. A. Aksenov, N. A. Aksenov, A. A. Larin, L. L. Fershtat, V. M. Muzalevskiy, V. G. Nenajdenko, A. V. Gulevskaya, A. F. Pozharskii, E. A. Filatova, K. V. Belyaeva, B. A. Trofimov, I. A. Balova, N. A. Danilkina, A. I. Govdi, A. S. Tikhomirov, A. E. Shchekotikhin, M. S. Novikov, N. V. Rostovskii, A. F. Khlebnikov, Yu. N. Klimochkin, M. V. Leonova, I. M. Tkachenko, V. A.-o. Mamedov, V. L. Mamedova, N. A. Zhukova, V. E. Semenov, O. G. Sinyashin, O. V. Borshchev, Yu. N. Luponosov, S. A. Ponomarenko, A. S. Fisyuk, A. S. Kostyuchenko, V. G. Ilkin, T. V. Beryozkina, V. A. Bakulev, A. S. Gazizov, A. A. Zagidullin, A. A. Karasik, M. E. Kukushkin, E. K. Beloglazkina, N. E. Golantsov, A. A. Festa, L. G. Voskresenskii, V. S. Moshkin, E. M. Buev, V. Ya. Sosnovskikh, I, “The chemistry of heterocycles in the 21st century”, Russian Chem. Reviews, 93:7 (2024), RCR5125
Kirill A. Gomonov, Ilya A. Pilipenko, “Formation of Five- and Six-membered Oxygen-containing Heterocycles on the Basis of 1-halo-1-nitroalkenes”, Chem Heterocycl Comp, 59:1-2 (2023), 1
Chaoyue Chen, Zheng-Bin Tang, Zhichang Liu, “Recent advances in the synthesis and applications of furocoumarin derivatives”, Chinese Chemical Letters, 34:9 (2023), 108396
V. V. Pelipko, R. I. Baichurin, K. A. Lyssenko, E. V. Kondrashov, S. V. Makarenko, “New spiro-fused 2-nitrocyclopropanecarboxylates: Synthesis and structure”, Mendeleev Commun., 33:4 (2023), 451–454
V. V. Pelipko, I. A. Pilipenko, K. A. Gomonov, R. I. Baichurin, K. A. Lyssenko, S. V. Makarenko, “Semicarbazones of alkyl 3-nitropyruvates: Synthesis and structural features”, Mendeleev Commun., 33:5 (2023), 723–725
K. A. Gomonov, V. V. Pelipko, I. A. Litvinov, R. I. Baichurin, S. V. Makarenko, “Synthesis of substituted furan-3-carboxylates from alkyl 3-bromo-3-nitroacrylates”, Mendeleev Commun., 33:1 (2023), 11–13
Irina E. Efremova, Igor I. Savelev, Ruslan I. Baichurin, Vladislav V. Gurzhiy, “Synthesis of sulfolanopyranochromenones by the reaction of 2-benzylidene-3-methyl-4-nitro-2,5-dihydrothiophene 1,1-dioxides with 4-hydroxycoumarin”, Chem Heterocycl Comp, 58:8-9 (2022), 449