Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 2023, том 33, выпуск 5, страницы 701–704
DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2023.09.035
(Mi mendc500)
 

Эта публикация цитируется в 5 научных статьях (всего в 5 статьях)

Communications

New electron-deficient 2,1,3-benzothiadiazole-cored donor–acceptor compounds: Synthesis, photophysical and electroluminescent properties

P. S. Gribanova, D. A. Loginovab, D. A. Lypenkoc, A. V. Dmitrievc, S. D. Tokareva, A. E. Aleksandrovc, A. R. Tameevc, A. Yu. Chernyadyevc, S. N. Osipova

a A.N. Nesmeyanov Institute of Organoelement Compounds of Russian Academy of Sciences, Moscow, Russian Federation
b G.V. Plekhanov Russian University of Economics, Moscow, Russian Federation
c A.N. Frumkin Institute of Physical Chemistry and Electrochemistry, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russian Federation
Аннотация: Three new 2,1,3-benzothiadiazole-containing luminophores with different electron deficiency of acceptor block have been prepared via the Pd-catalyzed Suzuki cross-coupling and nucleophilic fluorine substitution with cyano group. Photophysical and electroluminescent properties of the compounds obtained were investigated to estimate their potential for optoelectronic applications. The introduction of two fluorine atoms in the benzothiadiazole moiety leads to the hypsochromic shift of the electroluminescent emission, whereas the incorporation of two cyano groups shifts it into the long-wave region. All synthesized compounds were used as emissive layers in OLED devises.
Ключевые слова: luminophore, benzothiadiazole, cross-coupling, luminescence, OLED.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский
Дополнительные материалы:
Supplementary_data_1.pdf (1.3 Mb)


Образец цитирования: P. S. Gribanov, D. A. Loginov, D. A. Lypenko, A. V. Dmitriev, S. D. Tokarev, A. E. Aleksandrov, A. R. Tameev, A. Yu. Chernyadyev, S. N. Osipov, “New electron-deficient 2,1,3-benzothiadiazole-cored donor–acceptor compounds: Synthesis, photophysical and electroluminescent properties”, Mendeleev Commun., 33:5 (2023), 701–704
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc500
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v33/i5/p701
  • Эта публикация цитируется в следующих 5 статьяx:
    1. Pavel S. Gribanov, Daria V. Vorobyeva, Dmitry A. Loginov, Sergey D. Tokarev, Anna N. Philippova, Alexander F. Smol'yakov, Salekh M. Masoud, Pavel N. Solyev, Sergey N. Osipov, “Synthesis of Isoquinoline‐Containing 5,6‐Dicyano‐2,1,3‐Benzothiadiazoles: Unusual Heterocyclization into Dibenzo‐1,6‐Naphthyridine Framework”, Asian J Org Chem, 2024  crossref
    2. L. L. Levkov, O. V. Borshchev, S. A. Pisarev, Yu. V. Fedorov, E. A. Svidchenko, N. M. Surin, S. A. Ponomarenko, “Novel organic luminophores with benzene-1,3,5-triyl branching units”, Mendeleev Commun., 34:2 (2024), 170–173  mathnet  crossref
    3. E. S. Fedina, M. A. Arsenov, K. L. Isakovskaya, D. V. Muratov, D. A. Loginov, “Synthesis and photophysical activity of 6-substituted isocoumarins”, Mendeleev Commun., 34:1 (2024), 107–109  mathnet  crossref
    4. В. Н. Чарушин, Е. В. Вербицкий, О. Н. Чупахин, Д. В. Воробьева, П. С. Грибанов, С. Н. Осипов, А. В. Иванов, С. В. Мартыновская, Е. Ф. Сагитова, В. Д. Дяченко, И. В. Дяченко, С. Г. Кривоколыско, В. В. Доценко, А. В. Аксенов, Д. А. Аксенов, Н. А. Аксенов, А. А. Ларин, Л. Л. Ферштат, В. М. Музалевский, В. Г. Ненайденко, А. В. Гулевская, А. Ф. Пожарский, Е. А. Филатова, К. В. Беляева, Б. А. Трофимов, И. А. Балова, Н. А. Данилкина, А. И. Говди, А. С. Тихомиров, А. Е. Щекотихин, М. С. Новиков, Н. В. Ростовский, А. Ф. Хлебников, Ю. Н. Климочкин, М. В. Леонова, И. М. Ткаченко, В. А.-о. Мамедов, В. Л. Мамедова, Н. А. Жукова, В. Э. Семëнов, О. Г. Синяшин, О. В. Борщев, Ю. Н. Лупоносов, С. А. Пономаренко, А. С. Фисюк, А. С. Костюченко, В. Г. Илькин, Т. В. Березкина, В. А. Бакулев, А. С. Газизов, А. А. Загидуллин, А. А. Карасик, М. Е. Кукушкин, Е. К. Белоглазкина, Н. Е. Голанцов, А. А. Феста, Л. Г. Воскресенский, В. С. Мошкин, Е. М. Буев, В. Я. Сосновских, И. А. Миронова, П. С. Постников, В, “Успехи в химии гетероциклических соединений в 21 веке”, Усп. хим., 93:7 (2024), RCR5125  mathnet  crossref  isi  scopus; V. N. Charushin, E. V. Verbitskiy, O. N. Chupakhin, D. V. Vorobyeva, P. S. Gribanov, S. N. Osipov, A. V. Ivanov, S. V. Martynovskaya, E. F. Sagitova, V. D. Dyachenko, I. V. Dyachenko, S. G. Krivokolylsko, V. V. Dotsenko, A. V. Aksenov, D. A. Aksenov, N. A. Aksenov, A. A. Larin, L. L. Fershtat, V. M. Muzalevskiy, V. G. Nenajdenko, A. V. Gulevskaya, A. F. Pozharskii, E. A. Filatova, K. V. Belyaeva, B. A. Trofimov, I. A. Balova, N. A. Danilkina, A. I. Govdi, A. S. Tikhomirov, A. E. Shchekotikhin, M. S. Novikov, N. V. Rostovskii, A. F. Khlebnikov, Yu. N. Klimochkin, M. V. Leonova, I. M. Tkachenko, V. A.-o. Mamedov, V. L. Mamedova, N. A. Zhukova, V. E. Semenov, O. G. Sinyashin, O. V. Borshchev, Yu. N. Luponosov, S. A. Ponomarenko, A. S. Fisyuk, A. S. Kostyuchenko, V. G. Ilkin, T. V. Beryozkina, V. A. Bakulev, A. S. Gazizov, A. A. Zagidullin, A. A. Karasik, M. E. Kukushkin, E. K. Beloglazkina, N. E. Golantsov, A. A. Festa, L. G. Voskresenskii, V. S. Moshkin, E. M. Buev, V. Ya. Sosnovskikh, I, “The chemistry of heterocycles in the 21st century”, Russian Chem. Reviews, 93:7 (2024), RCR5125  mathnet  crossref
    5. A. A. Yakimanskiy, A. M. Mitroshin, T. G. Chulkova, S. A. Miltsov, A. V. Yakimanskii, “Fluorene-based π-conjugated polymers for OLEDs: advances, opportunities, and challenges”, Mendeleev Commun., 34:5 (2024), 609–629  mathnet  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:25
    PDF полного текста:9
     
      Обратная связь:
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025