Loading [MathJax]/jax/output/SVG/config.js
Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 2000, том 10, выпуск 3, страницы 83–84
DOI: https://doi.org/10.1070/MC2000v010n03ABEH001330
(Mi mendc4395)
 

Эта публикация цитируется в 16 научных статьях (всего в 16 статьях)

Resolution of racemates with achiral reagents

R. G. Kostyanovskya, V. R. Kostyanovskya, G. K. Kadorkinaa, V. Yu. Torbeevb

a N.N. Semenov Federal Research Center for Chemical Physics, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russian Federation
b Higher Chemical College of the Russian Academy of Sciences, D.I. Mendeleev University of Chemical Technology of Russia, Moscow, Russian Federation
Аннотация: The conditions required for resolving racemates into enantiomers by crystallization involve a deficiency of either the conglomerator or the achiral solubiliser to promote the solubility of the compound to be resolved; in both cases the resolution can also be achieved by internal entrainment, adding a single crystal of the resolvable conglomerate.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский


Образец цитирования: R. G. Kostyanovsky, V. R. Kostyanovsky, G. K. Kadorkina, V. Yu. Torbeev, “Resolution of racemates with achiral reagents”, Mendeleev Commun., 10:3 (2000), 83–84
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc4395
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v10/i3/p83
  • Эта публикация цитируется в следующих 16 статьяx:
    1. Ebrahim Choobdari, Hossein Fakhraian, Mohammad Hassan Peyrovi, “Anion Effect on the Binary and Ternary Phase Diagrams of Chiral Medetomidine Salts and Conglomerate Crystal Formation”, Chirality, 26:3 (2014), 183  crossref
    2. Jan Vávra, Lukáš Severa, Ivana Císařová, Blanka Klepetářová, David Šaman, Dušan Koval, Václav Kašička, Filip Teplý, “Search for Conglomerate in Set of [7]Helquat Salts: Multigram Resolution of Helicene–Viologen Hybrid by Preferential Crystallization”, J. Org. Chem., 78:4 (2013), 1329  crossref
    3. E. I. Klabunovskii, “Homochirality and its significance for biosphere and the origin of life theory”, Russ J Org Chem, 48:7 (2012), 881  crossref
    4. A. A. Bredikhin, Z. A. Bredikhina, D. V. Zakharychev, “Crystallization of chiral compounds: thermodynamical, structural and practical aspects”, Mendeleev Commun., 22:4 (2012), 171–180  mathnet  crossref
    5. Bernd M. Rode, Daniel Fitz, Thomas Jakschitz, “The First Steps of Chemical Evolution towards the Origin of Life”, Chemistry & Biodiversity, 4:12 (2007), 2674  crossref
    6. Qiong Ye, Xi-Sen Wang, Hong Zhao, Ren-Gen Xiong, “Spontaneous resolution of a novel chiral coordination polymer through supramolecular interactions and solvent symmetry breaking”, Tetrahedron: Asymmetry, 16:9 (2005), 1595  crossref
    7. Witold K. Rybak, Anna Skarżyńska, “Enantiomeric enrichment of a nonracemic conglomerate of a chiral oxo-rhenium(v) complex”, New J. Chem., 27:12 (2003), 1687  crossref
    8. R. G. Kostyanovsky, E. N. Nikolaev, O. N. Kharybin, G. K. Kadorkina, V. R. Kostyanovsky, “Pasteur-like resolution of quasi-racemates in solid and gas phases”, Mendeleev Commun., 13:3 (2003), 97–99  mathnet  crossref
    9. R. G. Kostyanovsky, “Louis Pasteur did it for us especially”, Mendeleev Commun., 13:3 (2003), 85–90  mathnet  crossref
    10. R. G. Kostyanovsky, V. Schurig, O. Trapp, K. A. Lyssenko, B. B. Averkiev, G. K. Kadorkina, A. V. Prosyanik, V. R. Kostyanovsky, “Chiral 1-alkoxyaziridines: resolution, nitrogen inversion, stucture and diastereomeric transformations”, Mendeleev Commun., 12:4 (2002), 137–140  mathnet  crossref
    11. R. G. Kostyanovsky, I. A. Bronzova, K. A. Lyssenko, “Directed synthesis of compounds capable to spontaneous resolution”, Mendeleev Commun., 12:1 (2002), 4–6  mathnet  crossref
    12. R. G. Kostyanovsky, F. A. Lakhvich, P. M. Philipchenko, D. A. Lenev, V. Yu. Torbeev, K. A. Lyssenko, “(±)-trans-1,2-Diaminocyclohexane crystallises as a conglomerate”, Mendeleev Commun., 12:4 (2002), 147–149  mathnet  crossref
    13. R. G. Kostyanovsky, G. K. Kadorkina, K. A. Lyssenko, V. Yu. Torbeev, A. N. Kravchenko, O. V. Lebedev, G. V. Grintselev-Knyazev, V. R. Kostyanovsky, “Chiral drugs via the spontaneous resolution”, Mendeleev Commun., 12:1 (2002), 6–8  mathnet  crossref
    14. Remir G. Kostyanovsky, Vladimir Yu. Torbeev, Konstantin A. Lyssenko, “Spontaneous resolution of chiral cobalt(III) complexes”, Tetrahedron: Asymmetry, 12:19 (2001), 2721  crossref
    15. V. Yu. Kotov, Yu. G. Gorbunova, S. A. Kostina, G. K. Kadorkina, V. R. Kostyanovsky, R. G. Kostyanovsky, “Outer-sphere association of hexacyanoferrate and nitrogen betaine anions”, Mendeleev Commun., 11:5 (2001), 181–182  mathnet  crossref
    16. R. G. Kostyanovsky, V. R. Kostyanovsky, G. K. Kadorkina, K. A. Lyssenko, “Wedekind–Fock–Havinga salt Me(Et)N+(All)PhI–·CHCl3 as historically the first object for absolute asymmetric synthesis: spontaneous resolution, structure and absolute configuration”, Mendeleev Commun., 11:1 (2001), 1–5  mathnet  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:21
    PDF полного текста:7
     
      Обратная связь:
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025