Loading [MathJax]/jax/output/SVG/config.js
Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 2001, том 11, выпуск 1, страницы 19–21
DOI: https://doi.org/10.1070/MC2001v011n01ABEH001370
(Mi mendc4196)
 

Эта публикация цитируется в 7 научных статьях (всего в 7 статьях)

Intermolecular and intramolecular cycloaddition reactions of 1-ethyl-1,2,4-triazinium salts with alkynes

N. N. Mochulskayaa, A. A. Andreikoa, V. N. Charushinb, B. V. Shulginb, D. V. Raikovb, V. I. Solomonova

a Urals State Technical University, Ekaterinburg, Russian Federation
b Department of Organic Chemistry, Urals State Technical University, Ekaterinburg, Russian Federation
Аннотация: Azomethyne ylides generated from 3-alkylthio substituted 1-alkyl-5-aryl-1,2,4-triazinium salts 4a–c on treatment with triethylamine undergo 1,3-dipolar cycloaddition with dimethyl acetylenedicarboxylate to give pyrrolo[2,1-f] [1,2,4]triazines, while 1-ethyl-5- phenyl-1,2,4-triazinium salts 1a,b bearing the C≡C bond in the side-chain 3-alkynylthio substituent react with acetylenes to undergo either intermolecular 1,3-dipolar cycloaddition or intramolecular inverse electron demand Diels–Alder reactions.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский


Образец цитирования: N. N. Mochulskaya, A. A. Andreiko, V. N. Charushin, B. V. Shulgin, D. V. Raikov, V. I. Solomonov, “Intermolecular and intramolecular cycloaddition reactions of 1-ethyl-1,2,4-triazinium salts with alkynes”, Mendeleev Commun., 11:1 (2001), 19–21
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc4196
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v11/i1/p19
  • Эта публикация цитируется в следующих 7 статьяx:
    1. Veronika Šlachtová, Simona Bellová, Agustina La‐Venia, Juraj Galeta, Martin Dračínský, Karel Chalupský, Alexandra Dvořáková, Helena Mertlíková‐Kaiserová, Peter Rukovanský, Rastislav Dzijak, Milan Vrabel, “Triazinium Ligation: Bioorthogonal Reaction of N1‐Alkyl 1,2,4‐Triazinium Salts**”, Angewandte Chemie, 135:36 (2023)  crossref
    2. Veronika Šlachtová, Simona Bellová, Agustina La‐Venia, Juraj Galeta, Martin Dračínský, Karel Chalupský, Alexandra Dvořáková, Helena Mertlíková‐Kaiserová, Peter Rukovanský, Rastislav Dzijak, Milan Vrabel, “Triazinium Ligation: Bioorthogonal Reaction of N1‐Alkyl 1,2,4‐Triazinium Salts**”, Angew Chem Int Ed, 62:36 (2023)  crossref
    3. Anna V. Gulevskaya, Julia I. Nelina-Nemtseva, “1,3-Dipolar cycloaddition reactions of azomethine ylides and alkynes”, Chem Heterocycl Comp, 54:12 (2018), 1084  crossref
    4. A. M. Prokhorov, D. N. Kozhevnikov, “Reactions of triazines and tetrazines with dienophiles (Review)”, Chem Heterocycl Comp, 48:8 (2012), 1153  crossref
    5. V. Charushin, V. Rusinov, O. Chupakhin, Comprehensive Heterocyclic Chemistry III, 2008, 95  crossref
    6. L. I. Tarkhov, V. A. Potemkin, D. N. Kozhevnikov, “Experimental Investigation and Modeling of the Cathodoluminescence of 1,2,4-Triazine Derivatives”, J Appl Spectrosc, 72:5 (2005), 636  crossref
    7. Nataliya N. Mochulskaya, Anatoly A. Andreiko, Valery N. Charushin, Boris V. Shulgin, Dmitry V. Raikov, Vladimir I. Solomonov, “ChemInform Abstract: Intermolecular and Intramolecular Cycloaddition Reactions of 1‐Ethyl‐1,2,4‐triazinium Salts with Alkynes.”, ChemInform, 32:28 (2001)  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:73
    PDF полного текста:9
     
      Обратная связь:
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025