Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 2010, том 20, выпуск 2, страницы 106–108
DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2010.03.014
(Mi mendc3005)
 

Эта публикация цитируется в 4 научных статьях (всего в 4 статьях)

General regioselective synthesis and crystal structure of racemic 5-substituted 2,2-dimethyl-3-hydroxyimidazolidin-4-ones

I. V. Vystoropa, Yu. V. Nelyubinab, V. N. Voznesenskyc, W.-H. Sund, V. P. Lodyginaa, K. A. Lyssenkob, R. G. Kostyanovskyc

a Institute of Problems of Chemical Physics, Russian Academy of Sciences, Chernogolovka, Moscow Region, Russian Federation
b A.N. Nesmeyanov Institute of Organoelement Compounds of Russian Academy of Sciences, Moscow, Russian Federation
c N.N. Semenov Federal Research Center for Chemical Physics, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russian Federation
d Institute of Chemistry, Chinese Academy of Sciences, Beijing, China
Аннотация: The cyclocondensation of racemic valine, leucine and β-phenylalanine hydroxamic acids with acetone regioselectively affords corresponding cyclic hydroxamic acids; the crystal structure of the 5-isobutyl derivative was determined by X-ray diffraction analysis and compared with that of its 5-methyl homologue.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский
Дополнительные материалы:
Supplementary_data_1.pdf (31.6 Kb)


Образец цитирования: I. V. Vystorop, Yu. V. Nelyubina, V. N. Voznesensky, W.-H. Sun, V. P. Lodygina, K. A. Lyssenko, R. G. Kostyanovsky, “General regioselective synthesis and crystal structure of racemic 5-substituted 2,2-dimethyl-3-hydroxyimidazolidin-4-ones”, Mendeleev Commun., 20:2 (2010), 106–108
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc3005
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v20/i2/p106
  • Эта публикация цитируется в следующих 4 статьяx:
    1. I. V. Vystorop, G. V. Shilov, A. V. Chernyak, E. N. Klimanova, T. E. Sashenkova, S. G. Klochkov, M. E. Neganova, Yu. R. Aleksandrova, U. Yu. Allayarova, D. V. Mishchenko, “Regioselective Synthesis, Structure, and Chemosensitizing Antitumor Activity of Cyclic Hydroxamic Acid Based on DL-Valine”, Russ J Bioorg Chem, 47:3 (2021), 757  crossref
    2. N. P. Akentieva, A. R. Gizatullin, S. A. Goncharova, T. A. Raevskaya, N. S. Goryachev, N. I. Shkondina, T. R. Prichodchenko, I. V. Vystorop, S. S. Shushanov, “Anticancer Activity of Spirocyclic Hydroxamic Acids (Derivatives of 1-Hydroxy-1,4,8-Triazaspiro[4,5]Decan-2-One), Histone Deacetylase Inhibitors”, Biochem. Moscow Suppl. Ser. A, 13:1 (2019), 12  crossref
    3. I. V. Vystorop, N. P. Konovalova, Yu. V. Nelyubina, A. V. Chernyak, T. E. Sashenkova, E. N. Klimanova, A. N. Utienyshev, B. S. Fedorov, G. V. Shilov, R. G. Kostyanovsky, “Cyclic hydroxamic acids derived from α-amino acids 2. Regioselective synthesis, crystal structure, and antitumor activity of spiropiperidine-imidazolidine hydroxamic acids based on glycine and dl-alanine”, Russ Chem Bull, 62:5 (2013), 1272  crossref
    4. Igor V. Vystorop, Yulia V. Nelyubina, Vladimir N. Voznesensky, Wen‐Hua Sun, Vera P. Lodygina, Konstantin A. Lyssenko, Remir G. Kostyanovsky, “ChemInform Abstract: General Regioselective Synthesis and Crystal Structure of Racemic 5‐Substituted 2,2‐Dimethyl‐3‐hydroxyimidazolidin‐4‐ones.”, ChemInform, 41:49 (2010)  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:26
    PDF полного текста:5
     
      Обратная связь:
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025