Loading [MathJax]/jax/output/SVG/config.js
Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 2011, том 21, выпуск 2, страницы 110–111
DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2011.03.019
(Mi mendc2884)
 

Эта публикация цитируется в 6 научных статьях (всего в 6 статьях)

Reactions of 3-aminoisoxazolo[4,5-c]coumarin with benzoyl chloride: the first example of a preparative 1,2,4-oxadiazole–oxazole rearrangement

V. Ya. Sosnovskikha, V. S. Moshkina, M. Yu. Korneva, M. I. Kodessb

a Department of Chemistry, Ural Federal University, Ekaterinburg, Russian Federation
b I.Ya. Postovsky Institute of Organic Synthesis, Ural Branch of the Russian Academy of Sciences, Ekaterinburg, Russian Federation
Аннотация: Depending on conditions, reaction of 3-amino-4H-chromeno[3,4-d]isoxazol-4-one with benzoyl chloride gives 4-hydroxy- and/or 4-benzoyloxy-3-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)coumarins, which are rearranged into 2-benzamido-4H-chromeno[3,4-d]oxazol-4-one by heating in DMSO.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский
Дополнительные материалы:
Supplementary_data_1.pdf (167.9 Kb)


Образец цитирования: V. Ya. Sosnovskikh, V. S. Moshkin, M. Yu. Kornev, M. I. Kodess, “Reactions of 3-aminoisoxazolo[4,5-c]coumarin with benzoyl chloride: the first example of a preparative 1,2,4-oxadiazole–oxazole rearrangement”, Mendeleev Commun., 21:2 (2011), 110–111
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc2884
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v21/i2/p110
  • Эта публикация цитируется в следующих 6 статьяx:
    1. Antonio Palumbo Piccionello, Ivana Pibiri, Andrea Pace, Silvestre Buscemi, Nicolò Vivona, Comprehensive Heterocyclic Chemistry IV, 2022, 147  crossref
    2. Antonio Palumbo Piccionello, Andrea Pace, Silvestre Buscemi, “Rearrangements of 1,2,4-Oxadiazole: “One Ring to Rule Them All””, Chem Heterocycl Comp, 53:9 (2017), 936  crossref
    3. А. В. Галенко, А. Ф. Хлебников, М. С. Новиков, В. В. Пакальнис, Н. В. Ростовский, “Последние достижения химии изоксазола”, Усп. хим., 84:4 (2015), 335–377  mathnet  crossref  isi  scopus; A. V. Galenko, A. F. Khlebnikov, M. S. Novikov, V. V. Pakalnis, N. V. Rostovskii, “Recent advances in isoxazole chemistry”, Russian Chem. Reviews, 84:4 (2015), 335–377  mathnet  crossref
    4. V. Y. Sosnovskikh, V. S. Moshkin, “Novel data for the reaction of 3-cyano-(thio)chromones with N-nucleophiles”, Chem Heterocycl Comp, 48:1 (2012), 139  crossref
    5. Zulhusni B. Saad, Shu Xian Chong, Zhi Xiang Wong, Hassan H. Abdallah, Abdulaziz A. Al-Saadi, “Structural properties and vibrational spectra of 2-formyloxazole and its 2-thioformyl and 2-selenoformyl derivatives”, Journal of Molecular Structure, 1006:1-3 (2011), 655  crossref
    6. Vyacheslav Ya. Sosnovskikh, Vladimir S. Moshkin, Mikhail Yu. Kornev, Mikhail I. Kodess, “ChemInform Abstract: Reactions of 3‐Aminoisoxazolo[4,5‐c]coumarin with Benzoyl Chloride: The First Example of a Preparative 1,2,4‐Oxadiazole—Oxazole Rearrangement.”, ChemInform, 42:34 (2011)  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:15
    PDF полного текста:8
     
      Обратная связь:
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025