Loading [MathJax]/jax/output/SVG/config.js
Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 2012, том 22, выпуск 3, страницы 164–166
DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2012.05.019
(Mi mendc2778)
 

Эта публикация цитируется в 13 научных статьях (всего в 13 статьях)

The properties and structure of N-chloro-N-methoxy-4-nitrobenzamide

V. G. Shtamburgab, A. V. Tsygankovc, O. V. Shishkind, R. I. Zubatyukd, B. V. Uspenskyb, V. V. Shtamburgb, A. V. Mazepae, R. G. Kostyanovskyf

a Ukrainian State University of Chemical Technology, Dnepropetrovsk, Ukraine
b Department of Chemistry, National Technical University 'Kharkov Polytechnic Institute', Kharkov, Ukraine
c State Flight Academy of Ukraine, Kirovograd, Ukraine
d STC 'Institute for Single Crystals', National Academy of Sciences of Ukraine, Kharkov, Ukraine
e A.V. Bogatsky Physico-Chemical Institute, National Academy of Sciences of Ukraine, Odessa, Ukraine
f N.N. Semenov Federal Research Center for Chemical Physics, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russian Federation
Аннотация: The XRD study of N-chloro-N-methoxy-4-nitrobenzamide revealed the high pyramidality degree of its amide nitrogen atom in O–N–Cl moiety. N-Chloro-N-methoxy-4-nitrobenzamide reacts with AcONa in MeCN selectively forming N-acetoxy-N-methoxy-4-nitrobenzamide, whereas its methanolysis in the presence of AcONa yields N,N’-bis(4-nitrobenzoyl)-N,N’-dimethoxyhydrazine.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский


Образец цитирования: V. G. Shtamburg, A. V. Tsygankov, O. V. Shishkin, R. I. Zubatyuk, B. V. Uspensky, V. V. Shtamburg, A. V. Mazepa, R. G. Kostyanovsky, “The properties and structure of N-chloro-N-methoxy-4-nitrobenzamide”, Mendeleev Commun., 22:3 (2012), 164–166
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc2778
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v22/i3/p164
  • Эта публикация цитируется в следующих 13 статьяx:
    1. V.G. Shtamburg, E.A. Klots, V.V. Shtamburg, A.A. Anishchenko, S.V. Shishkina, S.V. Kravchenko, A.V. Mazepa, “Structure of N-acetoxy-N-benzyloxyurea”, Vopr. Khim. Khim. Tekhnol., 2024, no. 4, 88  crossref
    2. Vasiliy G. Shtamburg, Evgeniy A. Klots, Victor V. Shtamburg, Andrey A. Anishchenko, Svitlana V. Shishkina, Alexander V. Mazepa, “Nucleophilic substitution at nitrogen atom. N-Alkoxy-N-(dimethoxyphosphoryl)ureas, synthesis and structure”, Journal of Molecular Structure, 1277 (2023), 134865  crossref
    3. Stephen A. Glover, Adam A. Rosser, Amide Bond Activation, 2022, 29  crossref
    4. Stephen A. Glover, Rhiannon R. Schumacher, “Mutagenicity of N-acyloxy-N-alkoxyamides as an indicator of DNA intercalation: The role of fluorene and fluorenone substituents as DNA intercalators”, Mutation Research/Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis, 863-864 (2021), 503299  crossref
    5. Meng‐Ying Lin, Kun Xu, Yang‐Ye Jiang, Yong‐Guo Liu, Bao‐Guo Sun, Cheng‐Chu Zeng, “Intermolecular Electrochemical C(sp3)‐H/N‐H Cross‐coupling of Xanthenes with N‐alkoxyamides: Radical Pathway Mediated by Ferrocene as a Redox Catalyst”, Adv Synth Catal, 360:8 (2018), 1665  crossref
    6. Stephen A. Glover, Adam A. Rosser, “Heteroatom Substitution at Amide Nitrogen—Resonance Reduction and HERON Reactions of Anomeric Amides”, Molecules, 23:11 (2018), 2834  crossref
    7. Stephen A. Glover, Adam A. Rosser, “The role of substituents in the HERON reaction of anomeric amides”, Can. J. Chem., 94:12 (2016), 1169  crossref
    8. Stereoelectronic Effects, 2016, 97  crossref
    9. Stephen A. Glover, Adam A. Rosser, “HERON reactions of anomeric amides: understanding the driving force”, J of Physical Organic Chem, 28:3 (2015), 215  crossref
    10. Stephen A. Glover, Adam A. Rosser, Robert M. Spence, “Studies of the Structure, Amidicity, and Reactivity of N-Chlorohydroxamic Esters and N-Chloro-β,β-dialkylhydrazides: Anomeric Amides with Low Resonance Energies”, Aust. J. Chem., 67:9 (2014), 1344  crossref
    11. Stephen A. Glover, Adam A. Rosser, Avat (Arman) Taherpour, Ben W. Greatrex, “Formation and HERON Reactivity of Cyclic N,N-Dialkoxyamides”, Aust. J. Chem., 67:3 (2014), 507  crossref
    12. V. G. Shtamburg, O. V. Shishkin, V. V. Shtamburg, R. I. Zubatyuk, A. V. Mazepa, R. G. Kostyanovsky, “N-Alkoxy-N-chloroureas in the synthesis of 3,4-dihydro-1H-2,1-benzoxazine-1-carboxamide and 1-alkoxy-1,3-dihydrobenzimidazol-2-ones”, Chem Heterocycl Comp, 49:8 (2013), 1195  crossref
    13. V. G. Shtamburg, O. V. Shishkin, R. I. Zubatyuk, V. V. Shtamburg, A. V. Tsygankov, A. V. Mazepa, G. K. Kadorkina, R. G. Kostyanovsky, “Synthesis and structure of N-alkoxyhydrazines and N-alkoxy-N',N',N'-trialkylhydrazinium salts”, Mendeleev Commun., 23:5 (2013), 289–291  mathnet  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:17
    PDF полного текста:5
     
      Обратная связь:
    math-net2025_03@mi-ras.ru
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025