Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 2013, том 23, выпуск 1, страницы 34–36
DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2013.01.012
(Mi mendc2604)
 

Эта публикация цитируется в 28 научных статьях (всего в 28 статьях)

Metathesis of Azomethine Imines in Reaction of 6-aryl-1,5-Diazabicyclo[3.1.0]Hexanes with (Het)Arylidenemalononitriles

M. I. Pleshcheva, V. Yu. Petukhovaa, V. V. Kuznetsova, D. V. Khakimova, T. S. Pivinaa, M. I. Struchkovaa, Yu. V. Nelyubinab, N. N. Makhovaa

a N.D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russian Federation
b A.N. Nesmeyanov Institute of Organoelement Compounds of Russian Academy of Sciences, Moscow, Russian Federation
Аннотация: Ring opening in 6-aryl-1,5-diazabicyclo[3.1.0]hexanes gives cyclic azomethine imines which are prone to exchange of arylidene moiety with (het)arylidenemalononitriles to form the metathesis products being new azomethine imines. These species were fixed as pyrazolines due to the 1,4-H shift or trapped by dimethyl acetylenedicarboxylate or CS2.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский
Дополнительные материалы:
Supplementary_data_1.pdf (193.0 Kb)


Образец цитирования: M. I. Pleshchev, V. Yu. Petukhova, V. V. Kuznetsov, D. V. Khakimov, T. S. Pivina, M. I. Struchkova, Yu. V. Nelyubina, N. N. Makhova, “Metathesis of Azomethine Imines in Reaction of 6-aryl-1,5-Diazabicyclo[3.1.0]Hexanes with (Het)Arylidenemalononitriles”, Mendeleev Commun., 23:1 (2013), 34–36
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc2604
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v23/i1/p34
  • Эта публикация цитируется в следующих 28 статьяx:
    1. V.V. Kuznetsov, D.V. Khakimov, A.I. Samigullina, A.S. Dmitrenok, “Synthesis and physical properties of new 1,6-diazabicyclo[4.1.0]heptanes: Quantum-chemistry calculations and crystal structures simulations”, Chemical Physics, 579 (2024), 112187  crossref
    2. V.V. Kuznetsov, D.V. Khakimov, A.S. Dmitrenok, A.S. Goloveshkin, “Synthesis, structure and peculiarity of conformational behavior of 1,5-diazabicyclo[3.1.0]hexanes”, Journal of Molecular Structure, 1269 (2022), 133856  crossref
    3. Alexander A. Penney, Mariia M. Efremova, Alexander P. Molchanov, Mariya A. Kryukova, Andrey Yu. Kudinov, Alexander S. Bunev, Valentina M. Keresten, Mikhail A. Kuznetsov, “1,3‐Dipolar versus Nucleophilic Reactivity of Diaziridines Based on 3,4‐Dihydroisoquinoline toward Aryl Iso(thio)cyanates”, ChemistrySelect, 7:30 (2022)  crossref
    4. A. P. Molchanov, M. M. Efremova, M. A. Kuznetsov, “Cyclopropenes and methylenecyclopropanes in 1,3-dipolar cycloaddition reactions”, Russ Chem Bull, 71:4 (2022), 620  crossref
    5. Dmitry V. Khakimov, Leonid L. Fershtat, Tatyana S. Pivina, Nina N. Makhova, “Nitrodiaziridines: Unattainable yet, but Desired Energetic Materials”, J. Phys. Chem. A, 125:18 (2021), 3920  crossref
    6. Zetryana Puteri Tachrim, Lei Wang, Yuta Murai, Makoto Hashimoto, “New Trends in Diaziridine Formation and Transformation (a Review)”, Molecules, 26:15 (2021), 4496  crossref
    7. Sundaresan Ravindra, C. P. Irfana Jesin, Arivalagan Shabashini, Ganesh Chandra Nandi, “Recent Advances in the Preparations and Synthetic Applications of Oxaziridines and Diaziridines”, Adv Synth Catal, 363:7 (2021), 1756  crossref
    8. Leonid S. Khaikin, Georgiy G. Ageev, Anatoliy N. Rykov, Olga E. Grikina, Igor F. Shishkov, Igor V. Kochikov, Vladimir V. Kuznetsov, Nina N. Makhova, Sergei S. Bukalov, Larisa A. Leites, “Equilibrium molecular structure and spectra of 6-methyl-1,5-diazabicyclo[3.1.0]hexane: joint analysis of gas phase electron diffraction, quantum chemistry, and spectroscopic data”, Phys. Chem. Chem. Phys., 22:39 (2020), 22477  crossref
    9. L. S. Khaikin, G. G. Ageev, O. E. Grikina, I. F. Shishkov, V. V. Kuznetsov, N. N. Makhova, “Intramolecular Motions in 1,2,3-Triethyldiaziridine: A Quantum Chemistry Study”, Russ. J. Phys. Chem., 94:9 (2020), 1836  crossref
    10. Alexander P Molchanov, Mariia M Efremova, Mariya A Kryukova, Mikhail A Kuznetsov, “Selective and reversible 1,3-dipolar cycloaddition of 6-aryl-1,5-diazabicyclo[3.1.0]hexanes with 1,3-diphenylprop-2-en-1-ones under microwave irradiation”, Beilstein J. Org. Chem., 16 (2020), 2679  crossref
    11. Uroš Grošelj, Jurij Svete, Jeffery Aubé, Organic Reactions, 2020, 529  crossref
    12. Н. Н. Махова, Л. И. Беленький, Г. А. Газиева, И. Л. Далингер, Л. С. Константинова, В. В. Кузнецов, А. Н. Кравченко, М. М. Краюшкин, О. А. Ракитин, А. М. Старосотников, Л. Л. Ферштат, С. А. Шевелев, В. З. Ширинян, В. Н. Яровенко, “Прогресс в химии азот-, кислород- и серасодержащих гетероциклических систем”, Усп. хим., 89:1 (2020), 55–124  mathnet  crossref  isi  scopus; N. N. Makhova, L. I. Belen'kii, G. A. Gazieva, I. L. Dalinger, L. S. Konstantinova, V. V. Kuznetsov, A. N. Kravchenko, M. M. Krayushkin, O. A. Rakitin, A. M. Starosotnikov, L. L. Fershtat, S. A. Shevelev, V. Z. Shirinian, V. N. Yarovenko, “Progress in the chemistry of nitrogen-, oxygen- and sulfur-containing heterocyclic systems”, Russian Chem. Reviews, 89:1 (2020), 55–124  mathnet  crossref
    13. Ekaterina P. Altova, Vladimir V. Kuznetsov, Ilya I. Marochkin, Anatolii N. Rykov, Nina N. Makhova, Igor F. Shishkov, “3-Cyclopropyl-1,2-dimethyldiaziridine: synthesis and study of molecular structure by gas electron diffraction method”, Struct Chem, 29:3 (2018), 815  crossref
    14. V. V. Kuznetsov, V. V. Kachala, N. N. Makhova, “Synthesis of hybrid structures comprising diaziridine and cyclopropane rings in one molecule”, Mendeleev Commun., 28:5 (2018), 497–500  mathnet  crossref
    15. Vladimir V. Kuznetsov, Ilya I. Marochkin, Alexander S. Goloveshkin, Nina N. Makhova, Igor F. Shishkov, “Comparable study of the structure of 1,2-bis(2-acetamidoethyl) diaziridine and 3,3-diethyldiaziridine with structures of related compounds by X-ray diffraction analysis and quantum chemical calculations”, Struct Chem, 28:4 (2017), 1211  crossref
    16. Yu. B. Koptelov, A. P. Molchanov, R. R. Kostikov, “Regio- and diastereoselective cycloaddition of stable cyclic azomethine imines to N-arylitaconimides”, Russ J Org Chem, 51:8 (2015), 1134  crossref
    17. Galina A. Gazieva, Alexei N. Izmest'ev, Yulia V. Nelyubina, Natalya G. Kolotyrkina, Igor E. Zanin, Angelina N. Kravchenko, “Synthesis of imidazo[4,5-e]thiazolo[2,3-c]-1,2,4-triazine-2,8-diones via a rearrangement of imidazo[4,5-e]thiazolo[3,2-b]-1,2,4-triazine-2,7-diones in the reaction with isatins”, RSC Adv., 5:55 (2015), 43990  crossref
    18. Mikhail I. Pleshchev, Nikita V. Das Gupta, Vladimir V. Kuznetsov, Ivan V. Fedyanin, Vadim V. Kachala, Nina N. Makhova, “CAN-mediated new, regioselective one-pot access to bicyclic cationic structures with 2,3-dihydro-1H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-4-ium core”, Tetrahedron, 71:47 (2015), 9012  crossref
    19. M. A. Epishina, A. S. Kulikov, N. V. Ignat'ev, M. Schulte, N. N. Makhova, “Efficient synthesis of tertiary acyclic amides by the Chapman rearrangement of aryl benzimidates in ionic liquids”, Mendeleev Commun., 25:2 (2015), 126–128  mathnet  crossref
    20. M. I. Pleshchev, N. V. Das Gupta, M. I. Struchkova, A. S. Goloveshkin, I. S. Bushmarinov, D. V. Khakimov, N. N. Makhova, “Regio- and stereoselective cycloaddition of stable azomethine imines to (arylmethylidene)malononitriles”, Mendeleev Commun., 25:3 (2015), 188–190  mathnet  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:22
    PDF полного текста:4
     
      Обратная связь:
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025