Loading [MathJax]/jax/output/SVG/config.js
Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 2015, том 25, выпуск 4, страницы 269–270
DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2015.07.012
(Mi mendc2376)
 

Эта публикация цитируется в 5 научных статьях (всего в 5 статьях)

Communications

Modeling of the Diels–Alder reaction enantioselectivity by quantum mechanics and molecular mechanics

A. A. Zeifmana, V. S. Stroylova, I. Yu. Titova, F. N. Novikova, O. V. Stroganova, I. Svitankoab, G. G. Chilova

a N.D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russian Federation
b Department of Chemistry, M.V. Lomonosov Moscow State University, Moscow, Russian Federation
Аннотация: The enantioselectivity of the Diels–Alder reaction between (E)-3-(4-nitrophenyl)-1-(pyridin-3-yl)prop-2-en-1-one and cyclopenta-1,3-diene in the chiral ionic liquids 3-butyl-1-methylimidazolium (S)-camphorsulfonate and (S)-1-methyl-3-(pyrrolidin-2-ylmethyl)- imidazolium tosylate or upon chiral promotion with chiral oxazaborolidine was modeled by molecular and quantum mechanics and then experimentally studied; computations were in good agreement with the experimental data, resulting in no stereoselectivity with a chiral ionic liquid used as a co-solvent and prominent stereoselectivity upon chiral promotion.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский


Образец цитирования: A. A. Zeifman, V. S. Stroylov, I. Yu. Titov, F. N. Novikov, O. V. Stroganov, I. Svitanko, G. G. Chilov, “Modeling of the Diels–Alder reaction enantioselectivity by quantum mechanics and molecular mechanics”, Mendeleev Commun., 25:4 (2015), 269–270
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc2376
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v25/i4/p269
  • Эта публикация цитируется в следующих 5 статьяx:
    1. I. V. Svitanko, T. S. Pivina, “Molecular modeling in synthesis: from statistical methods to quantum chemistry and practical applications”, Russ Chem Bull, 73:5 (2024), 1093  crossref
    2. И. Ю. Титов, В. С. Стройлов, П. В. Русина, И. В. Свитанько, “Предварительное моделирование как первая стадия направленного органического синтеза”, Усп. хим., 90:7 (2021), 831–867  mathnet  crossref  isi  scopus; I. Yu. Titov, V. S. Stroylov, P. V. Rusina, I. Svitanko, “Preliminary modelling as the first stage of targeted organic synthesis”, Russian Chem. Reviews, 90:7 (2021), 831–867  mathnet  crossref
    3. Qin Wu, Quan Shi, Jiqing Shang, Min Wang, Hansheng Li, Daxin Shi, Yun Zhao, Qingze Jiao, “Synthesis of Surface-Active Heteropolyacid-Based Ionic Liquids and Their Catalytic Performance for Desulfurization of Fuel Oils”, ACS Omega, 5:48 (2020), 31171  crossref
    4. I. V. Mikhura, A. A. Formanovsky, E. V. Nozhevnikova, I. A. Prokhorenko, V. A. Korshun, “Dianhydrides of 1(4)-substituted 7,8-diphenylbicyclo[2.2.2]oct-7-ene-2,3,5,6-tetracarboxylic acids”, Mendeleev Commun., 27:5 (2017), 446–447  mathnet  crossref
    5. Jiahan Sun, Hansheng Li, Haoran Song, Qin Wu, Yun Zhao, Qingze Jiao, “Synthesis of methylal from methanol and formaldehyde catalyzed by Brønsted acid ionic liquids with different alkyl groups”, RSC Adv., 5:106 (2015), 87200  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:19
    PDF полного текста:6
     
      Обратная связь:
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025