Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 2017, том 27, выпуск 5, страницы 448–450
DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2017.09.005
(Mi mendc2022)
 

Эта публикация цитируется в 8 научных статьях (всего в 8 статьях)

Communications

Bis[1,2,5]oxadiazolo[3,4-c:3’,4’-e]pyridazine 4,5-dioxide as a synthetic equivalent of 4,4’-dinitroso-3,3’-bifurazan

N. A. Troitskaya-Markova, O. G. Vlasova, T. I. Godovikova, S. G. Zlotin, O. A. Rakitin

N.D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russian Federation
Аннотация: The novel heterocyclic system, bis[1,2,5]oxadiazolo[3,4-c:3’,4’-e]pyridazine 4,5-dioxide, was obtained along with other products in the course of oxidation of 3,3’-bi-1,2,5-oxadiazole-4,4’-diamine. This compound acts as a synthetic equivalent of 4,4’-dinitroso-3,3’-bifurazan affording bis-diazene oxide derivative in the Kovacic reaction.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский


Образец цитирования: N. A. Troitskaya-Markova, O. G. Vlasova, T. I. Godovikova, S. G. Zlotin, O. A. Rakitin, “Bis[1,2,5]oxadiazolo[3,4-c:3’,4’-e]pyridazine 4,5-dioxide as a synthetic equivalent of 4,4’-dinitroso-3,3’-bifurazan”, Mendeleev Commun., 27:5 (2017), 448–450
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc2022
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v27/i5/p448
  • Эта публикация цитируется в следующих 8 статьяx:
    1. Anjali Sharma, Mridula Guin, “Computational study of nitrogen-rich hexaazaadamantane cage compounds as potential energetic materials”, J Mol Model, 31:4 (2025)  crossref
    2. Nina N. Makhova, Leonid L. Fershtat, Comprehensive Heterocyclic Chemistry IV, 2022, 190  crossref
    3. Qi Zhang, Chunlin He, Siping Pang, “Synthesis of heterocyclic (triazole, furoxan, furazan) fused pyridazine di-N-oxides via hypervalent iodine oxidation”, New J. Chem., 46:30 (2022), 14324  crossref
    4. N. E. Leonov, F. M. Sidorov, M. S. Klenov, A. M. Churakov, Yu. A. Strelenko, A. N. Pivkina, I. V. Fedyanin, D. B. Lempert, T. S. Kon'kova, Yu. N. Matyushin, V. A. Tartakovsky, “Synthesis and properties of novel energetic (cyano-NNO-azoxy)furazans”, Mendeleev Commun., 31:6 (2021), 792–794  mathnet  crossref
    5. Yan Huang, Qian Zhang, Le-Wu Zhan, Jing Hou, Bin-Dong Li, “Theoretical studies on oxadiazole-based layer stacking nitrogen-rich high-performance insensitive energetic materials”, J Mol Model, 26:11 (2020)  crossref
    6. A. A. Sukhanova, M. I. Zuev, M. A. Prezent, A. N. Proshin, S. V. Baranin, Yu. N. Bubnov, “Synthesis of new 4-(pyrimidin-4-yl)pyrazol-3-one derivatives”, Mendeleev Commun., 29:2 (2019), 196–197  mathnet  crossref
    7. Vladimir A. Ogurtsov, Pavel V. Dorovatovskii, Yan V. Zubavichus, Victor N. Khrustalev, Artem N. Fakhrutdinov, Sergei G. Zlotin, Oleg A. Rakitin, “[1,2,5]Oxadiazolo[3,4-d]pyridazine 1,5,6-trioxides: efficient synthesis via the reaction of 3,4-bis(hydroxyimino)methyl)-1,2,5-oxadiazole 2-oxides with a mixture of concentrated nitric and trifluoroacetic acids and structural characterization”, Tetrahedron Letters, 59:32 (2018), 3143  crossref
    8. N. S. Aleksandrova, S. S. Semyakin, A. A. Anisimov, M. I. Struchkova, A. B. Sheremetev, “Synthesis and some transformations of 2-[(4-aminofurazan-3-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl]acetic acid derivatives”, Russ Chem Bull, 67:11 (2018), 2035  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:54
    PDF полного текста:7
     
      Обратная связь:
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025