Loading [MathJax]/jax/output/SVG/config.js
Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 2018, том 28, выпуск 5, страницы 513–514
DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2018.09.021
(Mi mendc1819)
 

Эта публикация цитируется в 6 научных статьях (всего в 6 статьях)

Communications

Unfolding the frontalin chemistry: a facile selective hydrogenation of 7-methylidene-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octanes, 2:2 ensembles of ketones and acetylene

E. Yu. Schmidtab, I. A. Bidusenkoa, I. A. Ushakova, B. A. Trofimova

a A.E. Favorsky Irkutsk Institute of Chemistry, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences, Irkutsk, Russian Federation
b Angarsk State Technical University, Angarsk, Russian Federation
Аннотация: Nickel-catalyzed low pressure hydrogenation of 1,5-diaryl-7-methylidene-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octanes proceeds chemo-specifically at the double bond and brings about mostly 1R*,3R*,5S*,7R* diastereomers.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский
Дополнительные материалы:
Supplementary_data_1.pdf (348.9 Kb)


Образец цитирования: E. Yu. Schmidt, I. A. Bidusenko, I. A. Ushakov, B. A. Trofimov, “Unfolding the frontalin chemistry: a facile selective hydrogenation of 7-methylidene-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octanes, 2:2 ensembles of ketones and acetylene”, Mendeleev Commun., 28:5 (2018), 513–514
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc1819
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v28/i5/p513
  • Эта публикация цитируется в следующих 6 статьяx:
    1. Yu. G. Borisova, A. K. Bulgakov, N. S. Khusnutdinova, G. Z. Raskil'dina, S. S. Zlotskii, A. A. Bulgakova, S. A. Meshcheryakova, R. M. Sultanova, “Synthesis and antimicrobial activity of functionally substituted 1,3-dioxacycloalkanes”, Izvestiâ vuzov. Prikladnaâ himiâ i biotehnologiâ, 14:4 (2025), 453  crossref
    2. Yu. G. Borisova, G. Z. Raskildina, E. R. Belyaeva, A. I. Musin, R. M. Sultanova, S. S. Zlotskii, “SYNTHESIS OF NEW POLYFUNCTIONAL CYCLIC KETALS BASED ON SUBSTITUTED 4-METHYLENE-1,3-DIOXOLANES”, Doklady Rossijskoj akademii nauk. Himiâ, nauki o materialah., 513:1 (2023), 82  crossref
    3. Yu. G. Borisova, G. Z. Raskildina, E. R. Belyaeva, A. I. Musin, R. M. Sultanova, S. S. Zlotskii, “Synthesis of New Polyfunctional Cyclic Ketals Based on Substituted 4-Methylene-1,3-dioxolanes”, Dokl Chem, 513:2 (2023), 393  crossref
    4. E. Yu. Schmidt, B. A. Trofimov, “Acetylene in Organic Synthesis. From the Chaos of Small Molecules to Highly Organized Structures. A Review”, Dokl Chem, 505:1 (2022), 127  crossref
    5. Elisa I. León, Ángeles Martín, Adrián S. Montes, Inés Pérez-Martín, María del Sol Rodríguez, Ernesto Suárez, “1,5-Hydrogen Atom Transfer/Surzur–Tanner Rearrangement: A Radical Cascade Approach for the Synthesis of 1,6-Dioxaspiro[4.5]decane and 6,8-Dioxabicyclo[3.2.1]octane Scaffolds in Carbohydrate Systems”, J. Org. Chem., 86:21 (2021), 14508  crossref
    6. E. Yu. Schmidt, N. V. Semenova, E. V. Ivanova, I. A. Ushakov, B. A. Trofimov, “Multimolecular self-organization of acetylene and arylamines into 1-aryl-3-ethyl-4-vinylpyrroles in the KOBut/DMSO system”, Mendeleev Commun., 30:3 (2020), 315–317  mathnet  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:33
    PDF полного текста:5
     
      Обратная связь:
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025