Аннотация:
Aza-Henry reaction of 5-, 6- and 7-membered cyclic imines bearing perfluorinated group with nitroalkanes affords the corresponding nitro amines in up to 95% yield. Subsequent reduction of nitro group gives perfluoroalkyl-equipped vicinal diamines.
Образец цитирования:
I. V. Kutovaya, O. I. Shmatova, V. G. Nenajdenko, “Aza-Henry reaction with perfluoroalkylated cyclic ketimines”, Mendeleev Commun., 28:1 (2018), 81–82
Образцы ссылок на эту страницу:
https://www.mathnet.ru/rus/mendc1671
https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v28/i1/p81
Эта публикация цитируется в следующих 9 статьяx:
Ludmila A. Oparina, Anastasiya G. Mal'kina, Nikita A. Kolyvanov, Igor A. Ushakov, Ivan V. Saliy, Konstantin A. Apartsin, Boris A. Trofimov, “δ-Keto Aminoacrylonitriles and δ-Keto Aminoenones from 1-Pyrrolines, Cyanoacetylenes, and Acetylenic Ketones”, Synthesis, 54:11 (2022), 2635
Debarati Das, Nilam Patil, Bhalchandra M. Bhanage, The Chemical Transformations of C1 Compounds, 2022, 1397
Sima Aryanejad, Ghodsieh Bagherzade, Maryam Moudi, “Design and development of novel Co‐MOF nanostructures as an excellent catalyst for alcohol oxidation and Henry reaction, with a potential antibacterial activity”, Applied Organom Chemis, 33:6 (2019)
Irina V. Kutovaya, Elena A. Zakharova, Olga I. Shmatova, Valentine G. Nenajdenko, “Macrocyclic Pseudopeptides Having Proline or Pipecolic Acid Residues. Efficient Synthesis via Ugi‐Click Strategy”, Eur J Org Chem, 2019:30 (2019), 4855
Jakub Iwanejko, Anna Brol, Bartłomiej M. Szyja, Marek Daszkiewicz, Elżbieta Wojaczyńska, Tomasz K. Olszewski, “Aminophosphonates and aminophosphonic acids with tetrasubstituted stereogenic center: diastereoselective synthesis from cyclic ketimines”, Org. Biomol. Chem., 17:31 (2019), 7352
O. I. Shmatova, V. G. Nenajdenko, “Diastereoselective vinylogous Mannich reaction of perfluoroalkylated cyclic imines with 2-trimethylsilyloxyfuran”, Mendeleev Commun., 29:1 (2019), 57–58
Л. В. Политанская, Г. А. Селиванова, Е. В. Пантелеева, Е. В. Третьяков, В. Е. Платонов, П. В. Никульшин, А. С. Виноградов, Я. В. Зонов, В. М. Карпов, Т. В. Меженкова, А. В. Васильев, А. Б. Колдобский, О. С. Шилова, С. М. Морозова, Я. В. Бургарт, Е. В. Щегольков, В. И. Салоутин, В. Б. Соколов, А. Ю. Аксиненко, В. Г. Ненайденко, М. Ю. Москалик, В. В. Астахова, Б. А. Шаинян, А. А. Таболин, С. Л. Иоффе, В. М. Музалевский, Е. С. Баленкова, А. В. Шастин, А. А. Тютюнов, В. Э. Бойко, С. М. Игумнов, А. Д. Дильман, Н. Ю. Адонин, В. В. Бардин, С. М. Масоуд, Д. В. Воробьева, С. Н. Осипов, Э. В. Носова, Г. Н. Липунова, В. Н. Чарушин, Д. О. Прима, А. Г. Макаров, А. В. Зибарев, Б. А. Трофимов, Л. Н. Собенина, К. В. Беляева, В. Я. Сосновских, Д. Л. Обыденнов, С. А. Усачев, “Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии”, Усп. хим., 88:5 (2019), 425–569; L. V. Politanskaya, G. A. Selivanova, E. V. Panteleeva, E. V. Tretyakov, V. E. Platonov, P. V. Nikul'shin, A. S. Vinogradov, Ya. V. Zonov, V. M. Karpov, T. V. Mezhenkova, A. V. Vasilyev, A. B. Koldobskii, O. S. Shilova, S. M. Morozova, Ya. V. Burgart, E. V. Shchegolkov, V. I. Saloutin, V. B. Sokolov, A. Yu. Aksinenko, V. G. Nenajdenko, M. Yu. Moskalik, V. V. Astakhova, B. A. Shainyan, A. A. Tabolin, S. L. Ioffe, V. M. Muzalevskiy, E. S. Balenkova, A. V. Shastin, A. A. Tyutyunov, V. E. Boiko, S. M. Igumnov, A. D. Dilman, N. Yu. Adonin, V. V. Bardin, S. M. Masoud, D. V. Vorobyeva, S. N. Osipov, E. V. Nosova, G. N. Lipunova, V. N. Charushin, D. O. Prima, A. G. Makarov, A. V. Zibarev, B. A. Trofimov, L. N. Sobenina, K. V. Belyaeva, V. Ya. Sosnovskikh, D. L. Obydennov, S. A. Usachev, “Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges”, Russian Chem. Reviews, 88:5 (2019), 425–569
Jakub Iwanejko, Elżbieta Wojaczyńska, “Cyclic imines – preparation and application in synthesis”, Org. Biomol. Chem., 16:40 (2018), 7296
O. I. Shmatova, V. G. Nenajdenko, “Synthesis of azacycloalkane-1,2-fused pyrroles via alkylation of cyclic ketimines with α-bromo ketones”, Mendeleev Commun., 28:3 (2018), 270–271