Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 2018, том 28, выпуск 1, страницы 17–19
DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2018.01.003
(Mi mendc1647)
 

Эта публикация цитируется в 20 научных статьях (всего в 20 статьях)

Communications

Reaction of CF3-ynones with azides. An efficient regioselective and metal-free route to 4-trifluoroacetyl-1,2,3-triazoles

V. M. Muzalevskiya, M. N. Mamedzadea, V. A. Chertkova, V. A. Bakulevb, V. G. Nenajdenkoa

a Department of Chemistry, M.V. Lomonosov Moscow State University, Moscow, Russian Federation
b Institute of Chemical Engineering, Ural Federal University, Ekaterinburg, Russian Federation
Аннотация: [3+2] Cycloaddition of CF3-ynones with azides proceeds regioselectively to give 1-R-4-trifluoroacetyl-1H-1,2,3-triazoles as the major products.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский
Дополнительные материалы:
Supplementary_data_1.pdf (1.2 Mb)


Образец цитирования: V. M. Muzalevskiy, M. N. Mamedzade, V. A. Chertkov, V. A. Bakulev, V. G. Nenajdenko, “Reaction of CF3-ynones with azides. An efficient regioselective and metal-free route to 4-trifluoroacetyl-1,2,3-triazoles”, Mendeleev Commun., 28:1 (2018), 17–19
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc1647
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v28/i1/p17
  • Эта публикация цитируется в следующих 20 статьяx:
    1. Alla K. Shestakova, Vladislav V. Stanishevskiy, Vyacheslav A. Chertkov, “The parameters of the multiplet structure of the NMR spectra of [15N]indole and their relationship with the molecular electronic structure”, Chem Heterocycl Comp, 2025  crossref
    2. I. I. Stoikov, I. S. Antipin, V. A. Burilov, A. R. Kurbangalieva, N. V. Rostovskii, A. S. Pankova, I. A. Balova, Yu. O. Remizov, L. M. Pevzner, M. L. Petrov, A. V. Vasilyev, A. D. Averin, I. P. Beletskaya, V. G. Nenajdenko, E. K. Beloglazkina, S. P. Gromov, S. S. Karlov, T. V. Magdesieva, A. A. Prishchenko, S. V. Popkov, A. O. Terent'ev, G. V. Tsaplin, T. P. Kustova, L. B. Kochetova, N. A. Magdalinova, E. A. Krasnokutskaya, A. V. Nyuchev, Yu. L. Kuznetsova, A. Yu. Fedorov, A. Yu. Egorova, V. S. Grinev, V. V. Sorokin, K. L. Ovchinnikov, E. R. Kofanov, A. V. Kolobov, V. L. Rusinov, G. V. Zyryanov, E. V. Nosov, V. A. Bakulev, N. P. Belskaya, T. V. Berezkina, D. L. Obydennov, V. Ya. Sosnovskikh, S. G. Bakhtin, O. V. Baranova, V. S. Doroshkevich, G. Z. Raskildina, R. M. Sultanova, S. S. Zlotskii, V. D. Dyachenko, I. V. Dyachenko, A. S. Fisyuk, V. V. Konshin, V. V. Dotsenko, E. A. Ivleva, A. N. Reznikov, Yu. N. Klimochkin, D. A. Aksenov, N. A. Aksenov, A. V. Aksenov, V. V. Burmistrov,, “Organic Chemistry in Russian Universities. Achievements of Recent Years”, Russ J Org Chem, 60:8 (2024), 1361  crossref
    3. I. I. Stoykov, I. S. Antipin, V. A. Burilov, A. R. Kurbangalieva, N. V. Rostovsky, A. S. Pankova, I. A. Balova, Yu. O. Remizov, L. M. Pevzner, M. L. Petrov, A. V. Vasily, A. D. Averin, I. P. Beletskaya, V. G. Nenaydenko, E. K. Beloglazkina, S. P. Gromov, S. S. Karlov, T. V. Magdesieva, A. A. Prishchenko, S. V. Popkov, A. O. Terentyev, G. V. Tsaplin, T. P. Kustova, L. B. Kochetova, N. A. Magdalinova, E. A. Krasnokutskaya, A. V. Nyuchev, Yu. L. Kuznetsova, A. Yu. Fedorov, A. Yu. Egorova, V. S. Grinev, V. V. Sorokin, K. L. Ovchinnikov, E. R. Kofanov, A. V. Kolobov, V. L. Rusinov, G. V. Zyryanov, E. V. Nosov, V. A. Bakulev, N. P. Belskaya, T. V. Berezkina, D. L. Obydennov, V. Ya. Sosnovskikh, S. G. Bakhtin, O. V. Baranova, V. S. Doroshkevich, G. Z. Raskildina, R. M. Sultanova, S. S. Zlotskiy, V. D. Dyachenko, I. V. Dyachenko, A. S. Fisyuk, V. V. Konshin, V. V. Dotsenko, E. A. Ivleva, A. N. Reznikov, Yu. N. Klimochkin, D. A. Aksenov, N. A. Aksenov, A. V. Aksenov, V. V. Burmistrov, G. M. But, “Organic Chemistry in Russian Universities: Achievements of recent years”, Žurnal organičeskoj himii, 60:2-3 (2024)  crossref
    4. В. Н. Чарушин, Е. В. Вербицкий, О. Н. Чупахин, Д. В. Воробьева, П. С. Грибанов, С. Н. Осипов, А. В. Иванов, С. В. Мартыновская, Е. Ф. Сагитова, В. Д. Дяченко, И. В. Дяченко, С. Г. Кривоколыско, В. В. Доценко, А. В. Аксенов, Д. А. Аксенов, Н. А. Аксенов, А. А. Ларин, Л. Л. Ферштат, В. М. Музалевский, В. Г. Ненайденко, А. В. Гулевская, А. Ф. Пожарский, Е. А. Филатова, К. В. Беляева, Б. А. Трофимов, И. А. Балова, Н. А. Данилкина, А. И. Говди, А. С. Тихомиров, А. Е. Щекотихин, М. С. Новиков, Н. В. Ростовский, А. Ф. Хлебников, Ю. Н. Климочкин, М. В. Леонова, И. М. Ткаченко, В. А.-о. Мамедов, В. Л. Мамедова, Н. А. Жукова, В. Э. Семëнов, О. Г. Синяшин, О. В. Борщев, Ю. Н. Лупоносов, С. А. Пономаренко, А. С. Фисюк, А. С. Костюченко, В. Г. Илькин, Т. В. Березкина, В. А. Бакулев, А. С. Газизов, А. А. Загидуллин, А. А. Карасик, М. Е. Кукушкин, Е. К. Белоглазкина, Н. Е. Голанцов, А. А. Феста, Л. Г. Воскресенский, В. С. Мошкин, Е. М. Буев, В. Я. Сосновских, И. А. Миронова, П. С. Постников, В, “Успехи в химии гетероциклических соединений в 21 веке”, Усп. хим., 93:7 (2024), RCR5125  mathnet  crossref  isi  scopus; V. N. Charushin, E. V. Verbitskiy, O. N. Chupakhin, D. V. Vorobyeva, P. S. Gribanov, S. N. Osipov, A. V. Ivanov, S. V. Martynovskaya, E. F. Sagitova, V. D. Dyachenko, I. V. Dyachenko, S. G. Krivokolylsko, V. V. Dotsenko, A. V. Aksenov, D. A. Aksenov, N. A. Aksenov, A. A. Larin, L. L. Fershtat, V. M. Muzalevskiy, V. G. Nenajdenko, A. V. Gulevskaya, A. F. Pozharskii, E. A. Filatova, K. V. Belyaeva, B. A. Trofimov, I. A. Balova, N. A. Danilkina, A. I. Govdi, A. S. Tikhomirov, A. E. Shchekotikhin, M. S. Novikov, N. V. Rostovskii, A. F. Khlebnikov, Yu. N. Klimochkin, M. V. Leonova, I. M. Tkachenko, V. A.-o. Mamedov, V. L. Mamedova, N. A. Zhukova, V. E. Semenov, O. G. Sinyashin, O. V. Borshchev, Yu. N. Luponosov, S. A. Ponomarenko, A. S. Fisyuk, A. S. Kostyuchenko, V. G. Ilkin, T. V. Beryozkina, V. A. Bakulev, A. S. Gazizov, A. A. Zagidullin, A. A. Karasik, M. E. Kukushkin, E. K. Beloglazkina, N. E. Golantsov, A. A. Festa, L. G. Voskresenskii, V. S. Moshkin, E. M. Buev, V. Ya. Sosnovskikh, I, “The chemistry of heterocycles in the 21st century”, Russian Chem. Reviews, 93:7 (2024), RCR5125  mathnet  crossref
    5. Vasiliy M. Muzalevskiy, Zoia A. Sizova, Valentine G. Nenajdenko, “Regioselective Synthesis of New Family of 2-Substituted 1,2,3-Triazoles and Study of Their Fluorescent Properties”, Molecules, 28:12 (2023), 4822  crossref
    6. Alla K. Shestakova, Vladislav V. Stanishevskiy, Vyacheslav A. Chertkov, “Synthesis and NMR spectra of [15N]indole”, Chem Heterocycl Comp, 59:9-10 (2023), 657  crossref
    7. Vasiliy M. Muzalevskiy, Zoia A. Sizova, Mikhail S. Nechaev, Valentine G. Nenajdenko, “Acid-Switchable Synthesis of Trifluoromethylated Triazoles and Isoxazoles via Reaction of CF3-Ynones with NaN3: DFT Study of the Reaction Mechanism”, IJMS, 23:23 (2022), 14522  crossref
    8. Tânia M. F. Alves, Guilherme A. M. Jardim, Marco A. B. Ferreira, “A green metal-free “one-pot” microwave assisted synthesis of 1,4-dihydrochromene triazoles”, RSC Adv., 11:17 (2021), 10336  crossref
    9. Mohammed Salah, Abdellah Zeroual, Souad Jorio, Hamza El hadki, Oum Keltoum Kabbaj, Khadija Marakchi, Najia Komiha, “Theoretical study of the 1,3-DC reaction between fluorinated alkynes and azides: Reactivity indices, transition structures, IGM and ELF analysis”, Journal of Molecular Graphics and Modelling, 94 (2020), 107458  crossref
    10. Yousra Bentounsi, Konstantinos Seintis, Dorine Ameline, Stéphane Diring, David Provost, Errol Blart, Yann Pellegrin, Damien Cossement, Eric Vauthey, Fabrice Odobel, “Chemistry on the electrodes: post-functionalization and stability enhancement of anchored dyes on mesoporous metal oxide photoelectrochemical cells with copper-free Huisgen cycloaddition reaction”, J. Mater. Chem. A, 8:25 (2020), 12633  crossref
    11. Vasiliy M. Muzalevskiy, Zoia A. Sizova, Arstan I. Diusenov, Alexey V. Shastin, Valentine G. Nenajdenko, “Efficient Multigram Approach to Acetylenes and CF3‐ynones Starting from Dichloroalkenes Prepared by Catalytic Olefination Reaction (COR)”, Eur J Org Chem, 2020:27 (2020), 4161  crossref
    12. Abdelilah Benallou, Zouhair Lakbaibi, Hocine Garmes, Habib El Alaoui El Abdallaoui, “The role of the polarity on the mechanism and selectivity in the [3+2] cycloaddition reaction between CF3-ynone ylide and azide group: A quantum chemical investigation”, Journal of Fluorine Chemistry, 219 (2019), 79  crossref
    13. Vasiliy M. Muzalevskiy, Kseniya V. Belyaeva, Boris A. Trofimov, Valentine G. Nenajdenko, “Diastereoselective synthesis of CF3-oxazinoquinolines in water”, Green Chem., 21:23 (2019), 6353  crossref
    14. Vasiliy M. Muzalevskiy, Zoia A. Sizova, Kseniya V. Belyaeva, Boris A. Trofimov, Valentine G. Nenajdenko, “One-Pot Metal-Free Synthesis of 3-CF3-1,3-Oxazinopyridines by Reaction of Pyridines with CF3CO-Acetylenes”, Molecules, 24:19 (2019), 3594  crossref
    15. M. M. Demina, A. S. Medvedeva, T. D. Vu, L. I. Larina, I. V. Mitroshina, O. A. Shemyakina, “Catalyst-free three-component synthesis of hydroxyalkyltriazolylmethylidene barbiturates”, Mendeleev Commun., 29:6 (2019), 655–657  mathnet  crossref
    16. D. V. Belyaev, D. L. Chizhov, M. I. Kodess, M. A. Ezhikova, G. L. Rusinov, V. N. Charushin, “Synthesis of 2-(polyfluoromethyl)pyrimido-[1,2-a]benzimidazole-4-carbaldehyde derivatives”, Mendeleev Commun., 29:3 (2019), 249–251  mathnet  crossref
    17. P. S. Lemport, V. A. Roznyatovsky, B. N. Tarasevich, O. V. Khromova, V. N. Khrustalev, I. B. Rozentsveig, V. G. Nenajdenko, “Reaction of 3-azidoisoxazoles with active methylene compounds”, Mendeleev Commun., 29:5 (2019), 529–530  mathnet  crossref
    18. Vasiliy M. Muzalevskiy, Valentine G. Nenajdenko, “Electrophilic halogenation of hydrazones of CF3-ynones. Regioselective synthesis of 4-halo-substituted 3-CF3-pyrazoles”, Org. Biomol. Chem., 16:42 (2018), 7935  crossref
    19. Vladimir A. Motornov, Andrey A. Tabolin, Roman A. Novikov, Nikolay E. Shepel, Valentine G. Nenajdenko, Sema L. Ioffe, “Synthesis of 2,5-diaryl-4-halo-1,2,3-triazoles and comparative study of their fluorescent properties”, Tetrahedron, 74:28 (2018), 3897  crossref
    20. Jie Han, Jian-Xiong Ran, Xiu-Ping Chen, Zhong-Hua Wang, Fan-Hong Wu, “Study on the green click-chemistry synthesis of 4-trifluoroacetyl-1,2,3-triazoles”, Tetrahedron, 74:49 (2018), 6985  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:38
    PDF полного текста:8
     
      Обратная связь:
    math-net2025_03@mi-ras.ru
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025