Успехи химии
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Импакт-фактор
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Усп. хим.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Успехи химии, 2001, том 70, выпуск 8, страницы 744–762
DOI: https://doi.org/10.1070/RC2001v070n08ABEH000645
(Mi rcr765)
 

Эта публикация цитируется в 36 научных статьях (всего в 36 статьях)

Илиды серы в синтезе гетеро- и карбоциклических соединений

С. Н. Лакеевa, И. О. Майдановаa, Ф. З. Галинb, Г. А. Толстиковc

a Институт биологии Уфимского научного центра РАН
b Институт органической химии Уфимского научного центра РАН
c Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова СО РАН
Аннотация: Проанализированы, систематизированы и обобщены литературные данные последних 15 лет по использованию сульфониевых илидов в синтезе карбоциклических и гетероциклических соединений.
Библиография – 139 ссылок.
Поступила в редакцию: 21.12.2000
Англоязычная версия:
Russian Chemical Reviews, 2001, Volume 70, Issue 8, Pages 655–672
DOI: https://doi.org/10.1070/RC2001v070n08ABEH000645
Реферативные базы данных:
Тип публикации: Статья
УДК: 542.91+547.379.2+547.7


Образец цитирования: С. Н. Лакеев, И. О. Майданова, Ф. З. Галин, Г. А. Толстиков, “Илиды серы в синтезе гетеро- и карбоциклических соединений”, Усп. хим., 70:8 (2001), 744–762; Russian Chem. Reviews, 70:8 (2001), 655–672
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/rcr765
  • https://www.mathnet.ru/rus/rcr/v70/i8/p744
  • Эта публикация цитируется в следующих 36 статьяx:
    1. Zelong Du, Li Li, Zhaofeng Wang, Eur J Org Chem, 2025  crossref
    2. Mahzad Dehghany, Giuliana Pavaneli, Jacob W. Kailing, Olivia M. Duke, Ilia A. Guzei, Caroline Da Ros Montes D'Oca, Israel Fernández, Jennifer M. Schomaker, ACS Catal., 14:8 (2024), 5795  crossref
    3. Caiuby C.A.D., Furniel L.G., Burtoloso A.C.B., Chem. Sci., 2022  crossref  isi
    4. Nicastri K.A., Zappia S.A., Pratt J.C., Duncan J.M., Guzei I.A., Fernandez I., Schomaker J.M., ACS Catal., 12:2 (2022), 1572–1580  crossref  isi
    5. Kumar S.S., Venkatasubramanian H., Jayaprakash R., Gowri S.M., Rani S.K., Polycycl. Aromat. Compd., 2022  crossref  isi  scopus
    6. Li-Ming Zhang, Da-Fu Yuan, Zi-Hao Fu, Hao-Ran Li, Ming Li, Li-Rong Wen, Lin-Bao Zhang, Tetrahedron Letters, 109 (2022), 154165  crossref
    7. Lyu X.-L., Huang Sh.-Sh., Huang Yu.-Q., Song H.-J., Liu Yu.-X., Li Y.-Q., Yang Sh.-X., Wang Q.-M., Asian J. Org. Chem., 10:1 (2021), 176–179  crossref  isi  scopus
    8. Priest J.D., Male L., Davies P.W., Tetrahedron, 78 (2021), 131757  crossref  isi  scopus
    9. Makitalo C.L. Yoshimura A. Rohde G.T. Mironova I.A. Yusubova R.Y. Yusubov M.S. Zhdankin V.V. Saito A., Eur. J. Org. Chem., 2020:41 (2020), 6433–6439  crossref  isi  scopus
    10. Sedghi A., Bayat M., Sabounchei S.J., Khodabandehloo M., Polyhedron, 157 (2019), 208–218  crossref  isi  scopus
    11. Baker T., Davies P.W., Eur. J. Org. Chem., 2019:31-32, SI (2019), 5201–5204  crossref  isi  scopus
    12. Tomilov Yu.V. Menchikov L.G. Novikov R.A. Ivanova O.A. Trushkov I.V., Russ. Chem. Rev., 87:3 (2018), 201–250  mathnet  crossref  isi  scopus
    13. Valentina S. Nikonova, Ekaterina P. Levanova, Nikolai A. Korchevin, Igor A. Ushakov, Alexander V. Vashchenko, Igor B. Rozentsveig, Journal of Molecular Structure, 1153 (2018), 28  crossref
    14. Shan Jiang, Tai-Shan Yan, Yong-Chao Han, Li-Qian Cui, Xiao-Song Xue, Chi Zhang, J. Org. Chem., 82:22 (2017), 11691  crossref
    15. Zhang X.-Zh., Du J.-Yu., Deng Yu.-H., Chu W.-D., Yan X., Yu K.-Y., Fan Ch.-A., J. Org. Chem., 81:6 (2016), 2598–2606  crossref  isi  scopus
    16. Chen J.-R., Hu X.-Q., Lu L.-Q., Xiao W.-J., Chem. Rev., 115:11 (2015), 5301–5365  crossref  isi  elib  scopus
    17. Koduri N.D., Wang Zh., Cannell G., Cooley K., Lemma Ts.M., Miao K., Michael Nguyen, Frohock B., Castaneda M., Scott H., Albinescu D., Hussaini S.R., J. Org. Chem., 79:16 (2014), 7405–7414  crossref  isi  elib  scopus
    18. Qing‐Qing Yang, Qiang Wang, Jing An, Jia‐Rong Chen, Liang‐Qiu Lu, Wen‐Jing Xiao, Chemistry A European J, 19:26 (2013), 8401  crossref
    19. Antonio C. B. Burtoloso, Rafael M. P. Dias, Ives A. Leonarczyk, Eur J Org Chem, 2013:23 (2013), 5005  crossref
    20. Liang-Qiu Lu, Zhi-Hui Ming, Jing An, Chao Li, Jia-Rong Chen, Wen-Jing Xiao, J. Org. Chem., 77:2 (2012), 1072  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Успехи химии Russian Chemical Reviews
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:152
     
      Обратная связь:
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025