Аннотация:
Рассмотрены α- и β-излучающие радионуклиды, представляющие собой катионы металлов, которые уже используются или являются перспективными для использования в радионуклидной мишенной терапии. Обсуждены последние результаты лабораторных, доклинических и клинических применений этих радионуклидов. В отличие от уже применяемых в ядерной медицине β-эмиттеров, α-излучатели в составе таргетных радиофармпрепаратов только недавно начали проходить клиническое тестирование и уже проявили терапевтическую эффективность. Рассмотрены последние тенденции в разработке лигандов как компонентов радиофармпрепаратов с учетом особенностей короткоживущих катионных радионуклидов, применяемых в медицине. Несмотря на постоянно возрастающее количество новых хелатирующих лигандов, основными клинически используемыми в ядерной медицине лигандами остаются 1,4,7,10-тетраазациклододекан-1,4,7,10-тетрауксусная кислота (DOTA) и диэтилентриаминпентауксусная кислота (DTPA), недостатки которых ограничивают применение радионуклидов. Показано, что варьирование размера макроцикла, введение и модификация заместителей позволяет значительно улучшить хелатирующие свойства лигандов, устойчивость комплексных соединений радионуклидов на их основе, а также исключить возможность влияния лиганда на афинность биологического вектора, используемого для таргетной доставки.
Библиография — 189 ссылок.
Образец цитирования:
Б. В. Егорова, О. А. Федорова, С. Н. Калмыков, “Катионные радионуклиды и лиганды для таргетных терапевтических радиофармпрепаратов”, Усп. хим., 88:9 (2019), 901–924; Russian Chem. Reviews, 88:9 (2019), 901–924
Anna A. Shchukina, Anastasia D. Zubenko, Oksana V. Tarasenko, Anton A. Larenkov, Viktor B. Bubenshchikov, Ekaterina Y. Chernikova, Yury V. Fedorov, Olga A. Fedorova, Nuclear Medicine and Biology, 140-141 (2025), 108972
Anastasia D. Zubenko, Anna A. Shchukina, Ekaterina Y. Chernikova, Bayirta V. Egorova, Irina S. Ikonnikova, Anna B. Priselkova, Anton A. Larenkov, Viktor B. Bubenshchikov, Artem A. Mitrofanov, Yury V. Fedorov, Olga A. Fedorova, Dalton Trans., 53:3 (2024), 1141
E. Z. Rabinovich, A. Yu. Savchenko, V. Yu. Sukhov, V. V. Perelygin, Pharmacy Formulas, 4:3 (2023), 27
L. S. Zamurueva, B. V. Egorova, I. S. Ikonnikova, A. D. Zubenko, A. V. Pashanova, V. A. Karnoukhova, A. A. Mitrofanov, A. L. Trigub, A. A. Moiseeva, A. B. Priselkova, O. A. Fedorova, S. N. Kalmykov, Dalton Trans., 52:23 (2023), 8092
N. V. Efimov, A. A. Lebedinets, Pharmacy Formulas, 3:4 (2022), 92
V. M. Tolmachev, V. I. Chernov, S. M. Deyev, Russ. Chem. Rev., 91:3 (2022), RCR5034
E. S. Shalamova, A. V. Severin, T. P. Trofimova, S. S. Belyshev, M. A. Orlova, Russ. Chem. Bull., 70:10 (2021), 2014–2018
B. V. Egorova, L. S. Zamurueva, A. D. Zubenko, A. V. Pashanova, Z. S. Pillai, O. A. Fedorova, S. N. Kalmykov, Macroheterocyles, 14:2 (2021), 157–163
B. V. Egorova, T. P. Kalmykova, A. D. Zubenko, A. A. Shchukina, V. A. Karnoukhova, D. V. Likhosherstova, A. B. Priselkova, Yu. V. Fedorov, O. A. Fedorova, S. N. Kalmykov, Eur. J. Inorg. Chem., 2021:45 (2021), 4700–4709
Andreadi N., Mitrofanov A., Eliseev A., Matveev P., Kalmykov S., Petrov V., J. Comput. Chem., 42:13 (2021), 944–950
A. D. Zubenko, B. V. Egorova, L. S. Zamurueva, S. N. Kalmykov, O. A. Fedorova, Mendeleev Commun., 31:2 (2021), 194–196
V. F. Gromov, M. I. Ikim, G. N. Gerasimov, L. I. Trakhtenberg, Russ. J. Phys. Chem. B, 15:1 (2021), 140–152
S. Ermolaev, A. Skasyrskaya, A. Vasiliev, Pharmaceutics, 13:6 (2021), 914
Egorova V B., Matazova V E., Aleshin G.Yu., Zubenko A.D., Pashanova V A., Konopkina E.A., Mitrofanov A.A., Smirnova A.A., Trigub A.L., Karnoukhova V.A., Fedorova O.A., Kalmykov S.N., Eur. J. Inorg. Chem., 2021:33 (2021), 3344–3354
A. V. Severin, I. A. Berezin, M. A. Orlova, T. P. Trofimova, A. Yu. Lupatov, A. V. Egorov, V. M. Pleshakov, Russ. Chem. Bull., 69:4 (2020), 665–670
A. Smirnova, A. Mitrofanov, P. Matveev, T. Baygildiev, V. Petrov, Phys. Chem. Chem. Phys., 22:26 (2020), 14992–14997
A. V. Severin, A. N. Vasiliev, A. V. Gopin, K. I. Enikeev, Russ. Chem. Bull., 69:12 (2020), 2286–2293