Аннотация:
Современный уровень научно-технического развития требует создания универсальных инструментов и методов. Одной из наиболее универсальных технологий является 3D-печать, которая позволяет быстро и эффективно создавать материалы и биологические объекты требуемой формы и состава. В настоящее время разработаны методы 3D-печати макро- и наноразмерных объектов, а также получения пленок и нанесенных материалов c молекулярной точностью, однако наиболее перспективной представляется печать на молекулярном уровне (molecular 3D printing) с целью прямого построения объектов высокой молекулярной сложности. На сегодняшний день данный процесс находится на начальном этапе выбора простых молекул — “строительных блоков”, отличающихся универсальностью, доступностью и легкостью модифицирования. В настоящем обзоре рассмотрены возможные универсальные синтоны, пригодные для получения основных типов органических соединений при осуществлении процесса молекулярной 3D-печати. На основании представленного материала можно с уверенностью предположить, что в случае создания молекулярного 3D-принтера на основе углеводородов в качестве “строительного материала” будут задействованы молекулы алкинов.
Библиография — 428 ссылок.
Образец цитирования:
К. И. Галкин, В. П. Анаников, “Алкины в роли универсальной химической платформы для построения объектов высокой молекулярной сложности и реализации молекулярной 3D-печати”, Усп. хим., 85:3 (2016), 226–247; Russian Chem. Reviews, 85:3 (2016), 226–247
I. A. Balova, N. A. Danilkina, A. A. Vasileva, Russ. Chem. Rev., 89:1 (2020), 125–171
D. A. Shabalin, A. Yu. Dubovtsev, E. Yu. Schmidt, B. A. Trofimov, ChemistrySelect, 5:11 (2020), 3434–3437
J. Li, Ch. Wu, P. K. Chu, M. Gelinsky, Mater. Sci. Eng. R-Rep., 140 (2020), UNSP 100543
Siew Ping Teong, Yugen Zhang, Journal of Bioresources and Bioproducts, 5:2 (2020), 96
Y. Chen, S. Liu, P. Cui, Y. Zhang, Q. Liu, H. Zhou, Tetrahedron Lett., 60:3 (2019), 327–330
K. S. Rodygin, Yu. A. Vikenteva, V. P. Ananikov, ChemSusChem, 12:8 (2019), 1483–1516
B. Ch. Kholkhoev, K. N. Bardakova, N. V. Minaev, O. S. Kupriyanova, E. N. Gorenskaia, T. M. Zharikova, P. S. Timashev, V. F. Burdukovskii, Mendeleev Commun., 29:2 (2019), 223–225
E. Yu. Schmidt, I. A. Bidusenko, N. A. Cherimichkina, B. A. Trofimov, Mendeleev Commun., 28:1 (2018), 47–48
B. A. Trofimov, E. Yu. Schmidt, Accounts Chem. Res., 51:5 (2018), 1117–1130
B. A. Trofimov, K. V. Belyaeva, L. P. Nikitina, A. V. Afonin, A. V. Vashchenko, Mendeleev Commun., 28:3 (2018), 267–269
I. V. Tatarinova, N. I. Protsuk, I. A. Ushakov, E. Yu. Schmidt, B. A. Trofimov, Russ. J. Organ. Chem., 54:4 (2018), 659–661
E. Yu. Schmidt, L. V. Tatarinova, N. I. Protsuk, I. A. Ushakov, B. A. Trotimov, Mendeleev Commun., 28:2 (2018), 143–144
L. I. Belen'kii, Yu. B. Evdokimenkova, Adv. Heterocycl. Chem., 126, eds. E. Scriven, C. Ramsden, Elsevier Academic Press Inc, 2018, 173–254