Успехи химии
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Импакт-фактор
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Усп. хим.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Успехи химии, 1987, том 56, выпуск 10, страницы 1717–1752
DOI: https://doi.org/10.1070/RC1987v056n10ABEH003317
(Mi rcr3834)
 

Эта публикация цитируется в 12 научных статьях (всего в 12 статьях)

Расщепление связи углерод–углерод в карбонильных соединениях и спиртах под действием оснований

Г. А. Артамкина, И. П. Белецкая

Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, химический факультет
Аннотация: Рассмотрены закономерности расщепления связи углерод–углерод в различного типа карбонильных соединениях и спиртах. Показано, что легкость разрыва этой связи определяется, прежде всего, стабильностью образующегося карбаниона. Из других факторов важное значение имеют природа растворителя, основания и противоиона. Значение последнего фактора наиболее сильно сказывается на стабильности связи О–M в спиртах и оксикарбонильных соединениях.
Библиография – 281 ссылка.
Англоязычная версия:
Russian Chemical Reviews, 1987, Volume 56, Issue 10, Pages 983–1001
DOI: https://doi.org/10.1070/RC1987v056n10ABEH003317
Реферативные базы данных:
Тип публикации: Статья
УДК: 547.1:547.26:547.28:547.29:547.443:547.45:547.47


Образец цитирования: Г. А. Артамкина, И. П. Белецкая, “Расщепление связи углерод–углерод в карбонильных соединениях и спиртах под действием оснований”, Усп. хим., 56:10 (1987), 1717–1752; Russian Chem. Reviews, 56:10 (1987), 983–1001
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/rcr3834
  • https://www.mathnet.ru/rus/rcr/v56/i10/p1717
  • Эта публикация цитируется в следующих 12 статьяx:
    1. Benjamin J. Stokes, Xiao Cai, Ritter V. Amsbaugh, Lauren J. Drake, Ravi M. A. Kotamraju, Nicholas Javier C. Licauco, SynOpen, 08:01 (2024), 47  crossref
    2. Zh. V. Chirkova, S. I Filimonov, R. S Begunov, Žurnal organičeskoj himii, 59:2 (2023), 261  crossref
    3. Zh. V. Chirkova, S. I. Filimonov, R. S. Begunov, Russ J Org Chem, 59:2 (2023), 324  crossref
    4. Andrea Mazziotta, Ilya S. Makarov, Peter Fristrup, Robert Madsen, J. Org. Chem., 82:11 (2017), 5890  crossref
    5. Jan Janczak, Ryszard Kubiak, Polyhedron, 81 (2014), 695  crossref
    6. Filimonov S.I., Chirkova Zh.V., Abramov I.G., Firgang S.I., Stashina G.A., Strelenko Yu.A., Khakimov D.V., Pivina T.S., Samet A.V., Suponitsky K.Yu., Tetrahedron, 68:30 (2012), 5991–5997  crossref  isi
    7. Jan Janczak, Ryszard Kubiak, Inorganica Chimica Acta, 376:1 (2011), 28  crossref
    8. N. N. Rokosova, Yu. V. Rokosov, Coke Chem., 53:11 (2010), 410  crossref
    9. Przemyslaw Maslak, Sridhar Varadarajan, Jeffrey D. Burkey, J. Org. Chem., 64:22 (1999), 8201  crossref
    10. Jean M. J. Fréchet, Man-kit Leung, Edward J. Urankar, C. Grant Willson, James F. Cameron, Scott A. MacDonald, Claus P. Niesert, Chem. Mater., 9:12 (1997), 2887  crossref
    11. Julian O. Williams, Michael J. Kelly, Comprehensive Organic Functional Group Transformations, 1995, 843  crossref
    12. Comprehensive Organic Functional Group Transformations, 1995, 1147  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Успехи химии Russian Chemical Reviews
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:130
     
      Обратная связь:
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025