Успехи химии
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Импакт-фактор
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Усп. хим.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Успехи химии, 1987, том 56, выпуск 5, страницы 814–843
DOI: https://doi.org/10.1070/RC1987v056n05ABEH003284
(Mi rcr3801)
 

Эта публикация цитируется в 29 научных статьях (всего в 29 статьях)

Аза-перегруппировка Коупа в органическом синтезе

Н. М. Пржевальский, И. И. Грандберг

Московская сельскохозяйственная академия им. К. А. Тимирязева
Аннотация: Рассмотрены последние достижения в области применения аза-перегруппировки Коупа в органическом синтезе. Обобщены результаты исследований механизма реакции и ее синтетического использования.
Библиография – 147 ссылок.
Англоязычная версия:
Russian Chemical Reviews, 1987, Volume 56, Issue 5, Pages 477–491
DOI: https://doi.org/10.1070/RC1987v056n05ABEH003284
Реферативные базы данных:
Тип публикации: Статья
УДК: 547.759.2'.3'556.8'594:541.124'127:543.422.6


Образец цитирования: Н. М. Пржевальский, И. И. Грандберг, “Аза-перегруппировка Коупа в органическом синтезе”, Усп. хим., 56:5 (1987), 814–843; Russian Chem. Reviews, 56:5 (1987), 477–491
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/rcr3801
  • https://www.mathnet.ru/rus/rcr/v56/i5/p814
  • Эта публикация цитируется в следующих 29 статьяx:
    1. В. Д. Дяченко, Б. Н. Барышев, В. Г. Ненайденко, Усп. хим., 91:8 (2022), RCR5039  mathnet  crossref  scopus; V. D. Dyachenko, B. N. Baryshev, V. G. Nenajdenko, Russian Chem. Reviews, 91:8 (2022), RCR5039  mathnet  crossref
    2. Chem Heterocycl Comp, 56:2 (2020), 241  crossref
    3. N. M. Przheval'skii, R. K. Laipanov, G. P. Tokmakov, N. L. Nam, Russ Chem Bull, 65:7 (2016), 1709  crossref
    4. Helmut Quast, Hubert‐Matthias Seidenspinner, Josef Walter Stawitz, Eur J Org Chem, 2013:22 (2013), 4852  crossref
    5. Larry E. Overman, Philip G. Humphreys, Gregory S. Welmaker, Organic Reactions, 2011, 747  crossref
    6. Chem Heterocycl Comp, 46:2 (2010), 248  crossref
    7. Mitchell H. Weston, Masood Parvez, Thomas G. Back, J. Org. Chem., 75:15 (2010), 5402  crossref
    8. Comprehensive Organic Name Reactions and Reagents, 2010, 123  crossref
    9. Comprehensive Organic Name Reactions and Reagents, 2010, 702  crossref
    10. Larry E. Overman, Tetrahedron, 65:33 (2009), 6432  crossref
    11. Thomas G. Back, Can. J. Chem., 87:12 (2009), 1657  crossref
    12. Magnus Rueping, Andrey P. Antonchick, Angew Chem Int Ed, 47:52 (2008), 10090  crossref
    13. Mitchell H. Weston, Katsumasa Nakajima, Thomas G. Back, J. Org. Chem., 73:12 (2008), 4630  crossref
    14. Magnus Rueping, Andrey P. Antonchick, Angewandte Chemie, 120:52 (2008), 10244  crossref
    15. Pedro Merino, Tomás Tejero, Vanni Mannucci, Tetrahedron Letters, 48:19 (2007), 3385  crossref
    16. Masaharu SUGIURA, YAKUGAKU ZASSHI, 126:12 (2006), 1319  crossref
    17. Dorothea Fiedler, Herman van Halbeek, Robert G. Bergman, Kenneth N. Raymond, J. Am. Chem. Soc., 128:31 (2006), 10240  crossref
    18. Mitchell H. Weston, Katsumasa Nakajima, Masood Parvez, Thomas G. Back, Chem. Commun., 2006, no. 37, 3903  crossref
    19. M.T. Molina, J.L. Marco-Contelles, Comprehensive Organic Functional Group Transformations II, 2005, 797  crossref
    20. Richard C. Larock, Xiaojun Han, J. Org. Chem., 64:6 (1999), 1875  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Успехи химии Russian Chemical Reviews
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:161
     
      Обратная связь:
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025