Loading [MathJax]/jax/output/SVG/config.js
Успехи химии
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Импакт-фактор
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Усп. хим.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Успехи химии, 2012, том 81, выпуск 8, страницы 729–746
DOI: https://doi.org/10.1070/RC2012v081n08ABEH004314
(Mi rcr34)
 

Эта публикация цитируется в 32 научных статьях (всего в 32 статьях)

Карбоциклические аналоги нуклеозидов: классификация, ферменты-мишени и механизмы действия, синтез

Е. С. Матюгина, А. П. Хандажинская, С. Н. Кочетков

Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта Российской академии наук
Аннотация: Рассмотрены основные биологические мишени (S-аденозил-L-гомоцистеингидролаза, теломераза, обратная транскриптаза вируса иммунодефицита человека, ДНК-полимеразы вирусов герпеса и гепатита B) и механизмы действия карбоциклических аналогов нуклеозидов. Приведены структурные типы аналогов, для наиболее перспективных представителей описаны методы синтеза и спектр биологической активности.
Библиография — 126 ссылок.
Поступила в редакцию: 15.03.2012
Англоязычная версия:
Russian Chemical Reviews, 2012, Volume 81, Issue 8, Pages 729–746
DOI: https://doi.org/10.1070/RC2012v081n08ABEH004314
Реферативные базы данных:
Тип публикации: Статья


Образец цитирования: Е. С. Матюгина, А. П. Хандажинская, С. Н. Кочетков, “Карбоциклические аналоги нуклеозидов: классификация, ферменты-мишени и механизмы действия, синтез”, Усп. хим., 81:8 (2012), 729–746; Russian Chem. Reviews, 81:8 (2012), 729–746
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/rcr34
  • https://www.mathnet.ru/rus/rcr/v81/i8/p729
  • Эта публикация цитируется в следующих 32 статьяx:
    1. Ramandeep Kaur, Tanaya Roychowdhury, Nihar Kinarivala, Kamaljit Kaur, Mohit Sanduja, Sahil Sharma, ChemistrySelect, 10:10 (2025)  crossref
    2. O. V. Andreeva, L. F. Saifina, M. M. Shulaeva, M. G. Belenok, B. F. Garifullin, V. V. Zarubaev, A. V. Slita, L. R. Khabibulina, R. F. Aznagulov, V. E. Semenov, V. E. Kataev, Russ J Gen Chem, 94:5 (2024), 1127  crossref
    3. Olga V. Andreeva, Alexandra D. Voloshina, Anna P. Lyubina, Bulat F. Garifullin, Anastasiia S. Sapunova, Syumbelya K. Amerhanova, Irina Yu. Strobykina, Mayya G. Belenok, Olga B. Babaeva, Vasily M. Babaev, Leysan R. Khabibulina, Liliya F. Saifina, Vyacheslav E. Semenov, Vladimir E. Kataev, Med Chem Res, 2024  crossref
    4. Anastasia Khandazhinskaya, Ilja Fateev, Irina Konstantinova, Roman Esipov, Konstantin Polyakov, Katherine Seley-Radtke, Sergey Kochetkov, Elena Matyugina, Front. Chem., 10 (2022)  crossref
    5. Natsuhisa Oka, Mayuka Kanda, Minami Furuzawa, Wakaba Arai, Kaori Ando, Current Protocols, 2:3 (2022)  crossref
    6. Liudmila A. Alexandrova, Anastasia L. Khandazhinskaya, Elena S. Matyugina, Dmitriy A. Makarov, Sergey N. Kochetkov, Microorganisms, 10:7 (2022), 1299  crossref
    7. Andreeva O.V., Garifullin B.F., Zarubaev V.V., Slita A.V., Yesaulkova I.L., Saifina L.F., Shulaeva M.M., Belenok M.G., Semenov V.E., Kataev V.E., Mol. Divers., 25:1 (2021), 473–490  crossref  isi  scopus
    8. Oka N., Kanda M., Furuzawa M., Arai W., Ando K., J. Org. Chem., 86:23 (2021), 16684–16698  crossref  isi
    9. Andreeva O.V., Saifina L.F., Belenok M.G., Semenov V.E., Kataev V.E., Russ. J. Organ. Chem., 57:2 (2021), 292–296  crossref  isi
    10. Kozlovskaya I L., Volok V.P., Shtro A.A., Nikolaeva V Yu., Chistov A.A., Matyugina E.S., Belyaev E.S., Jegorov V A., Snoeck R., Korshun V.A., Andrei G., Osolodkin I D., Ishmukhametov A.A., Aralov V A., Eur. J. Med. Chem., 220 (2021), 113467  crossref  isi
    11. Sharipova R.R., Saifina L.F., Belenok M.G., Semenov V.E., Kataev V.E., Russ. J. Organ. Chem., 56:1 (2020), 181–184  crossref  isi  scopus
    12. Khandazhinskaya A.L., Matyugina E.S., Solyev P.N., Wilkinson M., Buckheit K.W., Buckheit Jr. Robert W., Chernousova L.N., Smirnova T.G., Andreevskaya S.N., Alzahrani Kh.J., Natto M.J., Kochetkov S.N., de Koning H.P., Seley-Radtke K.L., Molecules, 24:19 (2019), 3433  crossref  isi  scopus
    13. Lei Zhang, Yuhuan Jiang, Xuening Pang, Puyue Hua, Xiang Gao, Qun Li, Zichao Li, Molecules, 24:19 (2019), 3461  crossref
    14. Seley-Radtke K.L., Yates M.K., Antiviral Res., 154 (2018), 66–86  crossref  isi  scopus
    15. Klimenko A.A., Matyugina E.S., Logashenko E.B., Solyev P.N., Zenkova M.A., Kochetkov S.N., Khandazhinskaya A.L., Molecules, 23:10 (2018), 2654  crossref  isi  scopus
    16. Khandazhinskaya A.L., Alexandrova L.A., Matyugina E.S., Solyev P.N., Efremenkova O.V., Buckheit K.W., Wilkinson M., Buckheit Jr. Robert W., Chernousova L.N., Smirnova T.G., Andreevskaya S.N., Leonova O.G., Popenko V.I., Kochetkov S.N., Seley-Radtke K.L., Molecules, 23:12 (2018), 3069  crossref  isi  scopus
    17. Sivakrishna B., Islam S., Panda A., Saranya M., Santra M.K., Pal Sh., Anti-Cancer Agents Med. Chem., 18:10 (2018), 1425–1431  crossref  isi  scopus
    18. N. S. Vostrikov, I. F. Lobko, Z. R. Valiullina, M. S. Miftakhov, Mendeleev Commun., 27:1 (2017), 12–13  crossref  isi  scopus
    19. Kh. J. Alzahrani, E. S. Matyugina, A. L. Khandazhinskaya, S. N. Kochetkov, K. L. Seley-Radtke, H. P. de Koning, Bioorg. Med. Chem. Lett., 27:14 (2017), 3081–3086  crossref  isi  scopus
    20. Valiullina Z.R., Akhmet'yanova V.A., Vostrikov N.S., Miftakhov M.S., Mendeleev Commun., 26:1 (2016), 9–10  crossref  isi  scopus
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Успехи химии Russian Chemical Reviews
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:390
     
      Обратная связь:
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025