Аннотация:
Обзор посвящен успехам, достигнутым в последние 10 лет в развитии озонолиза олефинов как синтетического метода, в исследовании структуры перекисных продуктов озонолиза и изучения стереохимии озонидов, которые во многом определили прогресс в представлениях о механизме реакции озонолиза олефинов. Библиография – 351 ссылка.
Образец цитирования:
В. Н. Одиноков, Г. А. Толстиков, “Озонолиз – современный метод в химии олефинов”, Усп. хим., 50:7 (1981), 1207–1251; Russian Chem. Reviews, 50:7 (1981), 636–656
Образцы ссылок на эту страницу:
https://www.mathnet.ru/rus/rcr3321
https://www.mathnet.ru/rus/rcr/v50/i7/p1207
Эта публикация цитируется в следующих 54 статьяx:
Dmitri I. Fomenkov, Roman A. Budekhin, Vera A. Vil', Alexander O. Terent'ev, Org. Lett., 25:25 (2023), 4672
Dominik Polterauer, Dominique M. Roberge, Paul Hanselmann, Petteri Elsner, Christopher A. Hone, C. Oliver Kappe, React. Chem. Eng., 6:12 (2021), 2253
Eduardo Humeres, Karen M. de Castro, Nito Angelo Debacher, Regina de F. P. M. Moreira, Langmuir, 36:38 (2020), 11225
Oxana B. Kazakova, Elmira F. Khusnutdinova, Anastasiya V. Petrova, Emil Yu. Yamansarov, Alexander N. Lobov, Alexandra A. Fedorova, Kyrill Yu. Suponitsky, J. Nat. Prod., 82:9 (2019), 2550
Yu. V. Legostaeva, L. R. Garifullina, I. S. Nazarov, N. M. Ishmuratova, G. Yu. Ishmuratov, Russ J Org Chem, 54:8 (2018), 1122
L. R. Latypova, Sh. M. Salikhov, Yu. V. Legostaeva, R. N. Khusnitdinov, G. Yu. Ishmuratov, I. B. Abdrakhmanov, Russ J Org Chem, 54:9 (2018), 1313
Richard C. Larock, Anton V. Dubrovskiy, Nataliya A. Markina, Comprehensive Organic Transformations, 2018, 1
Thomas J. Fisher, Patrick H. Dussault, Tetrahedron, 73:30 (2017), 4233
Hydrocarbon Chemistry, Two Volume Set, 2017, 593
E. V. Tret'yakova, E. V. Salimova, N. I. Medvedeva, O. S. Kukovinets, V. N. Odinokov, Russ J Org Chem, 51:3 (2015), 417
Terent'ev A.O., Borisov D.A., Vil' Vera A., Dembitsky V.M., Beilstein J. Org. Chem., 10 (2014), 34–114
G. Yu. Ishmuratov, Yu. V. Legostaeva, L. R. Garifullina, L. P. Botsman, R. R. Muslukhov, G. A. Tolstikov, Russ J Org Chem, 50:8 (2014), 1075
G. Yu. Ishmuratov, Yu. V. Legostaeva, G. V. Nasibullina, L. R. Garifullina, L. P. Botsman, G. A. Tolstikov†, Chem Nat Compd, 50:4 (2014), 594
Y. Obora, Y. Ishii, Comprehensive Organic Synthesis II, 2014, 262
G. Yu. Ishmuratov, Yu. V. Legostaeva, L. R. Garifullina, L. P. Botsman, R. R. Muslukhov, N. M. Ishmuratova, G. A. Tolstikov, Russ J Org Chem, 50:7 (2014), 928
Pierre Adam, Philippe Schaeffer, Organic Geochemistry, 61 (2013), 85
Muhammad Irfan, Toma N. Glasnov, C. Oliver Kappe, Org. Lett., 13:5 (2011), 984
O. B. Kazakova, N. I. Medvedeva, O. S. Kukovinets, G. A. Tolstikov, E. F. Khusnutdinova, L. Zaprutko, B. Bednarczyk-Cwynar, Z. Paryzek, Chem Nat Compd, 46:3 (2010), 397
Ahmad El-Awa, Mohammad N. Noshi, Xavier Mollat du Jourdin, Philip L. Fuchs, Chem. Rev., 109:6 (2009), 2315