Аннотация:
Статья посвящена обзору литературных данных о кислотно-основных свойствах органических веществ в газовой фазе. Рассматривается сродство оснований к протону (РА) как энтальпия газовой реакции М+Н+→МН+, взятая с обратным знаком, и основность оснований (GB) как изменение стандартной свободной энергии этой реакции (тоже с обратным знаком). Соответственно кислотность в газовой фазе рассматривается как энтальпия реакции АН→А–+Н+ или как изменение стандартной свободной энергии этой реакции. Рассмотрена зависимость основности и кислотности в газовой фазе от строения молекул оснований и кислот; обсуждены несоответствия между наблюдаемыми фактами и классической, электронной трактовкой на основе индуктивных и мезомерных эффектов групп. Уделено внимание изменению кислотно-основных свойств органических молекул при переходе от газовой к жидкой фазе и рассмотрены энергетические эффекты сольватации молекул и ионов. Библиография – 78 ссылок.
Образец цитирования:
М. И. Кабачник, “Новое в теории кислот и оснований”, Усп. хим., 48:9 (1979), 1523–1547; Russian Chem. Reviews, 48:9 (1979), 814–827
Образцы ссылок на эту страницу:
https://www.mathnet.ru/rus/rcr3161
https://www.mathnet.ru/rus/rcr/v48/i9/p1523
Эта публикация цитируется в следующих 45 статьяx:
N. F. Lazareva, I. M. Lazarev, Russ Chem Bull, 73:4 (2024), 761
Rodrigo M. Pontes, Computational and Theoretical Chemistry, 1140 (2018), 63