А. В. Фокин, А. Ф. Коломиец, “Реакционная способность эпитиосоединений”, Усп. хим., 45:1 (1976), 71–105; Russian Chem. Reviews, 45:1 (1976), 25

Loading [MathJax]/jax/output/SVG/config.js

Успехи химии

RUS ENG

ЖУРНАЛЫ ПЕРСОНАЛИИ ОРГАНИЗАЦИИ КОНФЕРЕНЦИИ СЕМИНАРЫ ВИДЕОТЕКА ПАКЕТ AMSBIB

JavaScript is disabled in your browser. Please switch it on to enable full functionality of the website

	Общая информация
	Последний выпуск
	Архив
	Импакт-фактор
	Правила для авторов

	Поиск публикаций
	Поиск ссылок

	RSS
	Последний выпуск
	Текущие выпуски
	Архивные выпуски
	Что такое RSS

Усп. хим.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
	Найти

Персональный вход:
Логин:
Пароль:
	Запомнить пароль
	Войти
	Забыли пароль?
	Регистрация

Успехи химии, 1976, том 45, выпуск 1, страницы 71–105
DOI: https://doi.org/10.1070/RC1976v045n01ABEH002590 (Mi rcr2860)

Эта публикация цитируется в 22 научных статьях (всего в 22 статьях)

Реакционная способность эпитиосоединений

А. В. Фокин, А. Ф. Коломиец

Институт элементоорганических соединений АН СССР, г. Москва

PDF полного текста Полный текст английской версии Список цитирования (22)

DOI: https://doi.org/10.1070/RC1976v045n01ABEH002590

Аннотация: Рассмотрены известные сведения о реакциях эпитиосоединений с нуклеофильными и электрофильными реагентами, о гомолитических превращениях алкенсульфидов и превращениях, приводящих к отщеплению серы с образованием алкенов. Обсуждаются механизмы раскрытия тиирановых циклов, приводится сравнительная характеристика реакционной способности О- и S-гетероаналогов циклопропановых соединений.
Библиография – 276 ссылок.

Англоязычная версия:
Russian Chemical Reviews, 1976, Volume 45, Issue 1, Pages 25–42
DOI: https://doi.org/10.1070/RC1976v045n01ABEH002590

Реферативные базы данных:

Тип публикации: Статья

УДК: 547.17:547.843

Образец цитирования: А. В. Фокин, А. Ф. Коломиец, “Реакционная способность эпитиосоединений”, Усп. хим., 45:1 (1976), 71–105; Russian Chem. Reviews, 45:1 (1976), 25–42

Образцы ссылок на эту страницу:

https://www.mathnet.ru/rus/rcr2860

https://www.mathnet.ru/rus/rcr/v45/i1/p71

Эта публикация цитируется в следующих 22 статьяx:

Franziska S. Hanschen, Martin Kaufmann, Franziska Kupke, Thomas Hackl, Lothar W. Kroh, Sascha Rohn, Monika Schreiner, Food Chemistry, 245 (2018), 564
Gorbunova T.I., Zapevalov A.Ya., Beketov I.V., Demina T.M., Timoshenkova O.R., Murzakaev A.M., Gaviko V.S., Safronov A.P., Saloutin V.I., Appl. Surf. Sci., 326 (2015), 19–26
Jiaxi Xu, Topics in Heterocyclic Chemistry, 41, Synthesis of 4- to 7-membered Heterocycles by Ring Expansion, 2015, 311
Mark G. Collett, Bryan L. Stegelmeier, Brian A. Tapper, J. Agric. Food Chem., 62:30 (2014), 7370
Xinyao Li, Jiaxi Xu, Tetrahedron, 67:9 (2011), 1681
Gunars Zelčans, Jacquelyn Gervay-Hague, Ivy Maulie, Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2010
Harold D. Banks, J. Org. Chem., 68:7 (2003), 2639
Juan Z. Dávalos, Henoc Flores, Pilar Jiménez, Rafael Notario, María Victoria Roux, Eusebio Juaristi, Ramachandra S. Hosmane, Joel F. Liebman, J. Org. Chem., 64:26 (1999), 9328
Wataru Ando, Nami Choi, Norihiro Tokitoh, Comprehensive Heterocyclic Chemistry II, 1996, 173
Comprehensive Heterocyclic Chemistry II, 1996, 1215
Giuseppe Capozzi, Stefano Menichetti, Cristina Nativi, PATAI'S Chemistry of Functional Groups, Syntheses of Sulphones, Sulphoxides and Cyclic Sulphides (1995), 1995, 529
Nina A. Nedolya, Boris A. Trofimov, Sulfur reports, 15:2 (1994), 237
Warren Chew, David N. Harpp, Sulfur reports, 15:1 (1993), 1
Miroslav Večeřa, Richard Milič, Josef Mleziva, Angew. Makromol. Chem., 193:1 (1991), 29
Yoichi Taguchi, Koshin Yanagiya, Isao Shibuya, Yasuo Suhara, Bulletin of the Chemical Society of Japan, 60:2 (1987), 727
V. P. Litvinov, Yu. A. Sharanin, F. S. Babichev, Sulfur reports, 6:2 (1986), 97
Erich Lutz, Jean-François Biellmann, Tetrahedron Letters, 26:23 (1985), 2789
Comprehensive Heterocyclic Chemistry, 1984, 781
D.C. Dittmer, Comprehensive Heterocyclic Chemistry, 1984, 131
A. V. Fokin, A. F. Kolomiets, G. F. Ii'in, T. I. Fedyushina, Russ Chem Bull, 31:8 (1982), 1663

Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles

Статистика просмотров:
Страница аннотации:	104

Что такое QR-код?

Обратная связь:

Пользовательское соглашение

Регистрация посетителей портала

Логотипы